5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验，包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂

白细胞介素 - 8（IL - 8）是一种重要的趋化因子，主要在炎症反应中发挥关键作用。它在多种细胞类型中产生，包括巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等，这些细胞在受到细菌、病毒等病原体感染或组织损伤时，会大量分泌 IL - 8。 IL - 8 的主要功能是吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。中性粒细胞是人体免疫系统中的一种重要白细胞，具有强大的杀菌能力。当 IL - 8 被释放到炎症部位时，它会像一个信号灯一样，引导中性粒细胞沿着 IL - 8 的浓度梯度向炎症部位移动。到达炎症部位后，中性粒细胞会释放多种杀菌物质，如溶菌酶、髓过氧化物酶等，从而消灭病原体，减轻炎症反应。 除了吸引中性粒细胞，IL - 8 还可以激活这些细胞，增强它们的杀菌能力。它能够促进中性粒细胞的脱颗粒，释放更多的杀菌物质，同时还可以增强中性粒细胞的吞噬作用，使其能够更有效地吞噬和消灭病原体。 在一些慢性炎症性疾病中，如类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺疾病等，IL - 8 的水平往往显著升高。这表明 IL - 8 在这些疾病的发病机制中可能发挥了重要作用。

尽管重组小鼠 IL - 11 在研究中取得了显著成果，但仍有许多问题有待进一步探索。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而Hot-Start Taq Master Mix (2×)（无染料）则是这一技术的升级版，为实验人员提供了一个高效、精准且便捷的PCR反应体系。 Hot-Start Taq Master Mix (2×)是一种预配制的双倍浓度PCR反应混合液，专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它结合了Hot-Start技术与Taq DNA聚合酶的优势，同时省略了染料成分，为后续的实验操作提供了更大的灵活性。 Hot-Start技术是该Master Mix的核心亮点。传统Taq酶在室温下即可表现出活性，容易导致引物的非特异性结合和扩增产物的背景噪声。而Hot-Start Taq Master Mix通过化学修饰或抗体结合的方式，使Taq酶在室温下处于“关闭”状态，只有在高温变性步骤（通常在95℃）时才会被激活。这种机制有效避免了非特异性扩增，尤其适用于复杂模板或低丰度目标基因的扩增。

它能够促进细胞的增殖和分化，特别是在成骨细胞和软骨细胞中。

瘦素（Leptin）是一种由脂肪细胞分泌的激素，主要参与调节能量平衡和体重维持。在小鼠中，Leptin的研究为理解其在代谢过程中的作用提供了重要的模型。 Leptin的生物学功能 Leptin通过与下丘脑中的Leptin受体（ObR）结合，向大脑传递脂肪储存的信息。它能够抑制食欲，增加能量消耗，从而调节体重。此外，Leptin还参与调节血糖水平、脂肪代谢和免疫反应。在小鼠模型中，Leptin的这些功能得到了广泛研究，揭示了其在代谢调节中的关键作用。 Leptin与疾病 在小鼠模型中，Leptin的异常表达与多种代谢性疾病相关。例如，Leptin基因敲除的小鼠表现出严重的肥胖和糖尿病症状，这表明Leptin在维持正常体重和血糖水平中的重要性。此外，Leptin在调节免疫反应中的作用也引起了研究者的关注，其在炎症和自身免疫性疾病中的潜在作用正在被探索。 重组小鼠Leptin的应用 重组小鼠Leptin是通过基因工程技术生产的，具有与天然Leptin相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索Leptin在代谢和免疫调节中的具体作用机制。

RNase T1的酶解特性还使其在RNA降解和修饰研究中发挥重要作用。

MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 是一种经过DEPC处理的无RNA酶、无DNA酶和无蛋白酶污染的100 mM氯化镁溶液，广泛应用于分子生物学实验。 产品特点 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA和DNA相关实验。 高纯度：纯度高，适合多种分子生物学实验。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存至少一年。 应用广泛：适用于T4 RNA Ligase 2催化反应、PCR反应、制备缓冲液提供Mg²⁺离子来源及其他需要Mg²⁺离子的实验。 使用注意事项 保存条件：建议在-20℃保存，避免反复冻融。 操作环境：使用时需在洁净空间进行，谨防环境下的杂酶对液体造成污染。 个人防护：操作时需穿实验服并戴一次性手套。 MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 凭借其无污染、高纯度和稳定性，已成为分子生物学实验中不可或缺的试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

一步法sgRNA合成试剂盒是一种基于体外转录技术的工具，专门用于快速、高效地合成CRISPR/Cas9系统所需的单导向RNA（sgRNA）。sgRNA是CRISPR基因编辑中的关键组分，它通过引导Cas9核酸酶到达特定的基因组位点，实现精准的DNA切割。 工作原理 该试剂盒利用T7 RNA聚合酶进行体外转录，通过合成的单链DNA模板（oligo）直接生成sgRNA。这种方法操作简单、快速，适合高通量实验。用户仅需设计并合成一条含有特定靶标序列的oligo，试剂盒提供的其他组分（如T7 RNA聚合酶、NTP混合物等）可完成sgRNA的合成。 优势 高产量：单次反应可在4小时内生成50-80μg的sgRNA，满足基因编辑的需求。 高纯度：合成的sgRNA纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 高效性：合成的sgRNA能够高效引导Cas9蛋白在特定位点切割DNA，确保基因编辑的高效率。 操作简便：仅需一步反应即可完成sgRNA的合成，适合快速实验。 应用 一步法sgRNA合成试剂盒广泛应用于基因编辑研究，包括基础生物学研究、疾病模型构建和基因治疗等。

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