这些区域的神经纤维广泛投射到脑干的导水管周围灰质（PAG），并在PAG中形成密集的神经网络。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程。它能够高效催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，特别适合连接黏性末端。 工作原理 T7 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端。它对黏性末端的连接效率极高，但对平末端的连接能力较弱。在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。 特点 高效连接黏性末端：T7 DNA连接酶对黏性末端的连接效率极高，尤其适合需要快速连接黏性末端的应用。 反应条件温和：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常包含ATP、MgCl₂和PEG 6000。 不连接平末端：在典型反应条件下，T7 DNA连接酶不会催化平末端的连接，因此在需要区分黏性末端和平末端连接时，T7 DNA连接酶是一个理想的选择。 应用 T7 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段。 DNA修复：用于修复双链DNA中的切刻（nick）。

此外，M-CSF（大鼠）在血液学研究中也有着广泛的应用。

PTD-p65-P1 Peptide 是一种经过特殊设计的多肽，旨在通过细胞穿透肽（PTD）技术将 p65 转录因子的特定肽段传递到细胞内。这种多肽结合了细胞穿透肽（PTD）和 p65 转录因子的磷酸化位点肽段（P1），能够有效地穿透细胞膜，进入细胞内部并调节 p65 的功能。 一、PTD-p65-P1 Peptide 的结构与功能 PTD-p65-P1 Peptide 的分子量约为 3.5 kDa，由细胞穿透肽（PTD）和 p65 转录因子的磷酸化位点肽段（P1）组成。p65 是 NF-κB 信号通路中的一个关键转录因子，参与调节多种细胞过程，包括炎症反应、免疫应答和细胞存活。通过调节 p65 的磷酸化状态，PTD-p65-P1 Peptide 可以影响 NF-κB 信号通路的活性。 二、PTD-p65-P1 Peptide 的应用 PTD-p65-P1 Peptide 主要用于研究 NF-κB 信号通路的调节机制。NF-κB 信号通路在多种疾病中发挥重要作用，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症。

对于小于500 bp的DNA片段，检测信号可能较弱，建议使用其他染料如SYBR Green I。

两步法sgRNA合成试剂盒是一种基于PCR扩增和T7 RNA聚合酶体外转录的工具，专门用于CRISPR/Cas9基因编辑中sgRNA（单导向RNA）的合成。这种试剂盒通过两步反应实现sgRNA的高效合成，具有高产量、高纯度和高活性的特点。 工作原理 两步法sgRNA合成试剂盒的工作原理分为两个主要步骤： 模板制备：通过PCR扩增生成包含T7启动子序列和目标sgRNA序列的双链DNA模板。试剂盒提供预混的模板混合物（Template Mix），用户只需设计并合成目标特异性DNA寡核苷酸（oligo）作为上游引物。 体外转录：利用T7 RNA聚合酶在体外转录生成sgRNA。转录完成后，通过DNase I消化去除DNA模板，纯化后的sgRNA可用于后续的基因编辑实验。 优势 高产量：单次反应可在0.5-4小时内获得10-40μg的sgRNA，满足大多数基因编辑实验的需求。 高纯度：合成的sgRNA经过纯化，纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 操作简便：试剂盒提供所有必要的试剂和详细的说明书，用户只需按照步骤操作即可完成sgRNA的合成。

PF-4（血小板因子 4）是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽，属于 CXC 趋化因子家族。

2× DNA/RNA变性上样缓冲液是一种专为核酸电泳设计的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的变性凝胶电泳。它通过变性处理，确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，从而实现更清晰的分离效果。 组成成分 2× DNA/RNA变性上样缓冲液的主要成分包括： 甲酰胺：用于变性核酸，确保核酸在电泳中以单链形式迁移。 溴酚蓝和二甲苯青：作为电泳指示剂，便于观察电泳进程。 SDS：一种阴离子表面活性剂，有助于核酸的变性。 EDTA：螯合金属离子，防止核酸降解。 使用方法 样品混合：将DNA或RNA样品与2×变性上样缓冲液按1:1的比例混合，使最终浓度为1×。 变性处理：将混合后的样品在95℃加热5分钟，然后迅速冷却至冰上。 上样：将处理后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：在适当的电压下进行电泳，直至指示剂迁移至凝胶的合适位置。 优势 高效变性：确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，提高分离效果。 清晰指示：溴酚蓝和二甲苯青作为指示剂，便于实时观察电泳进程。 高纯度：无RNase污染，确保RNA样品的完整性。 适用范围广：适用于DNA和RNA的变性电泳，包括琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。

它不仅简化了实验流程，更提升了实验结果的质量，是分子生物学实验室不可或缺的精准检测利器。

在免疫系统中，大鼠β-防御素1（BD-1，Beta-Defensin 1）是一种重要的抗菌肽，广泛存在于大鼠的黏膜和上皮细胞中，对于维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵发挥着关键作用。 BD-1的特性 BD-1是一种小分子阳离子肽，属于β-防御素家族。它由上皮细胞和某些白细胞分泌，具有广谱抗菌活性，能够有效抑制革兰氏阳性菌和阴性菌、真菌以及某些病毒的生长。BD-1的分子量约为4.1 kDa，其氨基酸序列具有六个半胱氨酸残基，形成三个分子内二硫键。 BD-1的功能 BD-1在免疫防御中具有多种重要功能： 抗菌防御：BD-1能够直接杀灭多种病原微生物，通过与微生物细胞膜上的脂多糖（LPS）和脂磷壁酸（LTA）相互作用，破坏其膜的稳定性。 免疫调节：BD-1不仅具有直接的抗菌活性，还能调节免疫反应。它能够促进单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞向感染部位的趋化，增强免疫系统的适应性反应。 研究与应用 由于BD-1在免疫防御中的重要作用，其在医学研究中具有广阔的应用前景。例如，BD-1的抗菌活性使其成为开发新型抗菌药物的潜在候选物，特别是在抗生素耐药性日益严重的情况下。

若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。

Shepherdin是一种源自人端粒酶RNA组分（hTERC）的内源性多肽，因其在细胞凋亡和肿瘤抑制中的重要作用而受到广泛关注。Shepherdin (79-87) 是该多肽的一个关键功能片段，近年来在肿瘤治疗研究中展现出巨大潜力。 Shepherdin (79-87)的结构与功能 Shepherdin (79-87) 是Shepherdin多肽的第79至87位氨基酸片段，其氨基酸序列为“RLLKKKELR”。这一序列富含碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），赋予了该片段与细胞膜相互作用的能力。研究表明，Shepherdin (79-87) 能够通过与细胞膜上的受体结合，诱导细胞凋亡，尤其在肿瘤细胞中表现出显著的杀伤效果。 Shepherdin (79-87) 的抗肿瘤机制主要通过激活细胞内的凋亡通路实现。它能够与细胞内的凋亡相关蛋白相互作用，激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。此外，Shepherdin (79-87) 还能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在肿瘤治疗中的应用 Shepherdin (79-87) 在肿瘤治疗中的应用前景广阔。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！