其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。

Myomodulin（肌调蛋白）是一种存在于软体动物、昆虫和腹足动物中的神经多肽，具有调节神经和肌肉活动的重要功能。其分子式为 C36H67N11O8S2，分子量约为 846.12。 作用机制 Myomodulin 的主要功能是调节多种离子通道，包括钾离子（K⁺）、钠离子（Na⁺）和钙离子（Ca²⁺）。它通过增强超极化激活的阳离子电流（Ih）和抑制电生钠钾泵（Na⁺/K⁺ pump），影响神经元的周期和尖峰频率。此外，Myomodulin 还能引起胶质细胞膜上的膜外向电流，并增加 K⁺ 传导性。 在多种生物中，Myomodulin 能够调节心脏神经元的搏动周期和放电频率。例如，在水蛭（Hirudo medicinalis）的中枢神经系统中，Myomodulin 被认为可以介导巨型胶质细胞对 Leydig 神经元刺激的反应。 生物学功能 Myomodulin 在神经肌肉调节中发挥着关键作用。它能够增强肌肉收缩的幅度和放松速率，这在软体动物的摄食和运动中尤为重要。此外，Myomodulin 还可能参与神经-肌肉接头处的信号传递调节，影响神经递质的释放和肌肉对神经刺激的反应性。

p53基因的突变会导致细胞对DNA损伤的响应能力下降，细胞凋亡机制受损，从而促进肿瘤的发展。

在神经科学领域，β-Amyloid (35-42) 是一个备受关注的分子。它是一种淀粉样蛋白的片段，在阿尔茨海默病（AD）的发病机制中扮演着极为关键的角色。正常情况下，这种蛋白片段在大脑中处于动态平衡状态，但当这种平衡被打破，β-Amyloid (35-42) 开始异常积累，会形成淀粉样斑块。这些斑块沉积在大脑的神经元之间，干扰神经元的正常信号传递，就像在神经细胞之间设置了障碍物，阻碍了它们之间的交流。 随着研究的深入，科学家们发现，β-Amyloid (35-42) 的毒性作用不仅局限于物理性地阻塞神经元之间的连接。它还能激活一系列炎症反应，引发神经胶质细胞的过度反应，进一步加剧神经元的损伤。这种损伤会逐渐累积，导致记忆减退、认知功能下降等一系列阿尔茨海默病的典型症状。 目前，针对 β-Amyloid (35-42) 的研究正在不断推进。科学家们试图通过药物干预来清除大脑中的淀粉样斑块，或者抑制 β-Amyloid (35-42) 的生成和积累。虽然目前还没有完全攻克阿尔茨海默病这一难题，但对 β-Amyloid (35-42) 的深入研究无疑为未来的治疗带来了希望。

CNP 在治疗儿童骨骼发育不良和某些遗传性骨骼疾病方面具有潜在的应用价值。

在人体的免疫系统中，细胞凋亡是一个精细调控的过程，对于维持组织稳态和清除异常细胞至关重要。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是这一过程中的关键分子，它在调节细胞死亡和免疫反应中发挥着重要作用。 TRAIL是一种属于肿瘤坏死因子超家族的蛋白质，主要由免疫细胞如树突状细胞、自然杀伤细胞和某些T细胞分泌。TRAIL通过与其细胞表面受体结合，启动细胞凋亡程序。它能够特异性地诱导肿瘤细胞和病毒感染细胞的凋亡，而对正常细胞的影响较小，这一特性使其在癌症治疗中具有潜在的应用价值。 TRAIL的作用机制主要涉及其与细胞表面的死亡受体结合。当TRAIL与其受体结合时，会激活一系列的细胞内信号通路，最终导致细胞凋亡。这一过程对于清除体内的异常细胞，防止肿瘤的形成和扩散具有重要意义。此外，TRAIL还参与调节免疫反应，通过清除病毒感染的细胞，帮助维持免疫系统的平衡。 然而，TRAIL在某些疾病中的作用也引起了科学家们的关注。在一些自身免疫性疾病中，TRAIL的表达水平可能会发生变化，从而影响免疫细胞的凋亡和免疫反应的强度。

该产品预混了高浓度的ROX参考染料，适用于需要高浓度ROX校准的qPCR仪器，能够有效校正孔间荧光

Hsp70-derived Octapeptide 是一种源自热休克蛋白70（Hsp70）的八肽片段，因其在细胞应激反应和免疫调节中的重要作用而备受关注。Hsp70是一种高度保守的分子伴侣蛋白，广泛存在于从细菌到人类的各种生物中，参与蛋白质的折叠、运输和降解等多种细胞过程。 Hsp70的功能 Hsp70是一种重要的分子伴侣蛋白，主要功能包括： 蛋白质折叠：Hsp70能够结合新生肽链，帮助其正确折叠，防止错误折叠和聚集。 蛋白质运输：Hsp70参与蛋白质的跨膜运输，例如在内质网和线粒体中。 蛋白质降解：Hsp70能够识别并结合错误折叠的蛋白质，协助其降解，维持细胞内的蛋白质稳态。 细胞应激反应：在细胞受到热应激、氧化应激等环境压力时，Hsp70的表达显著增加，帮助细胞抵抗损伤。 Hsp70-derived Octapeptide的关键作用 Hsp70-derived Octapeptide 是Hsp70蛋白的一个关键片段，通常包含其功能域中的核心序列。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) 适用于多种PCR应用，常规PCR

CXCL16，也称为SR-PSOX，是CXC趋化因子家族中的一员，具有多种生物学功能。它是一种膜结合趋化因子，能够以可溶性或跨膜形式存在。CXCL16在小鼠中由246个氨基酸组成，包括一个26个氨基酸的信号肽、一个88个氨基酸的趋化因子结构域、一个87个氨基酸的黏蛋白样间隔区、一个22个氨基酸的跨膜结构域和一个23个氨基酸的细胞质尾。它与CXCR6受体结合，发挥其生物学功能。 CXCL16在多种细胞类型中表达，包括巨噬细胞、树突状细胞、内皮细胞和平滑肌细胞。它不仅在免疫细胞的趋化和迁移中起关键作用，还参与炎症反应和动脉粥样硬化的病理过程。CXCL16能够诱导CXCR6+细胞（如活化的CD8+ T细胞、NK细胞和NKT细胞）的迁移，并促进抗原呈递细胞（APC）与CD8+ T细胞之间的相互作用。此外，CXCL16还作为一种清道夫受体，特异性结合氧化低密度脂蛋白（OxLDL），在动脉粥样硬化病变的形成中发挥重要作用。 在肿瘤学领域，CXCL16/CXCR6轴对小鼠胶质瘤细胞和人类原发性胶质母细胞瘤（GBM）细胞具有直接影响，促进肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭。

尽管RNase T1在RNA研究中具有广泛的应用，但其活性和反应条件需要精确控制。

Kemptide 是一种广泛使用的合成肽底物，主要用于检测蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）的活性。其序列通常为 Leu-Arg-Arg-Ala-Ser-Leu-Ala，其中第5位的丝氨酸（Ser5）是PKA的磷酸化位点。Kemptide 的设计基于PKA的底物特异性，使其成为研究PKA信号传导的重要工具。 Kemptide 的结构与功能 Kemptide 的序列设计使其能够被PKA特异性识别和磷酸化。当PKA被激活时，它会将ATP上的γ-磷酸基团转移至Kemptide的Ser5残基上，形成磷酸化的Kemptide（Phospho-Ser5）。这种磷酸化过程可以通过多种方法进行检测，如放射性同位素标记、荧光标记或质谱分析等。 应用与优势 Kemptide 作为PKA的底物，具有以下重要应用和优势： 活性检测：Kemptide 是检测PKA活性的常用底物。通过测量Kemptide的磷酸化程度，可以定量评估PKA的活性。这种方法具有高灵敏度和特异性，适用于各种实验条件。 药物筛选：Kemptide 可用于筛选和评估PKA抑制剂或激活剂的效果。

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