Dynorphin B (1-13) 还能够调节催乳素的分泌，影响生殖和泌乳功能。

phi29 DNA Polymerase 是一种来源于 Bacillus subtilis 噬菌体 phi29 的重组酶，经过基因工程改造后，具有卓越的链置换和持续合成能力。它能够在等温条件下高效扩增DNA，生成长达70 kb的DNA片段。 特性与优势 高持续合成能力：phi29 DNA Polymerase 可以连续合成超过70 kb的DNA片段，无需从模板上解离。 高保真性：具有3′→5′外切酶校正活性，保真性比Taq DNA Polymerase高100倍。 链置换活性：能够高效置换DNA链，适合滚环扩增（RCA）和多重置换扩增（MDA）。 温和反应条件：反应温度通常为37-42℃，适合等温扩增。 应用场景 全基因组扩增（WGA）：用于单细胞测序、病原微生物检测和宏基因组研究。 滚环扩增（RCA）：生成周期性DNA纳米模板，适用于测序模板制备。 多重置换扩增（MDA）：用于无偏扩增全基因组。 高GC含量模板扩增：在NGS测序中，能够提升高GC含量和复杂模板的扩增效率。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。 反应条件：37-42℃孵育1-3小时，65℃加热10分钟失活。

研究表明，IGF-BP-4 可能通过调节 IGF 信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

碱性凝胶加样缓冲液(6×)是一种6倍浓缩的DNA上样缓冲液，专为碱性琼脂糖凝胶电泳设计。它以溴酚蓝和二甲苯青FF为指示剂，稀释至1×后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于电泳指示。产品特性主要成分：溴甲酚绿、二甲苯青FF、Ficoll 400、NaOH和EDTA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。用途：主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。使用方法稀释：将6×碱性凝胶加样缓冲液与DNA样品按1:5的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。 避免污染：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后应尽快使用，以防影响后续实验效果。碱性凝胶加样缓冲液(6×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为碱性琼脂糖凝胶电泳实验中的理想选择。

Flt3配体能够促进树突状细胞的增殖和成熟，增强其抗原呈递能力，从而提高机体的免疫反应。

N-Acetyl-α-Endorphin 是一种经过乙酰化修饰的内啡肽，属于内源性阿片肽家族。这种修饰使得它在结构和功能上具有独特的特性，使其在疼痛管理、情绪调节和药物开发中具有重要的研究价值。 结构与修饰 N-Acetyl-α-Endorphin 是由α-内啡肽（α-Endorphin）的N端氨基进行乙酰化修饰而成。α-内啡肽本身是一种由16个氨基酸组成的多肽，具有镇痛和情绪调节功能。乙酰化修饰增加了其稳定性和生物利用度，使其在体内能够更有效地发挥作用。 生理功能 N-Acetyl-α-Endorphin 保留了α-内啡肽的镇痛和情绪调节功能，但其作用机制和效力可能因乙酰化修饰而有所不同。研究表明，乙酰化修饰可以增强内啡肽与阿片受体的结合亲和力，从而提高其镇痛效果。此外，N-Acetyl-α-Endorphin 在调节情绪和减轻焦虑方面也显示出一定的潜力。 临床应用与研究 N-Acetyl-α-Endorphin 在临床应用中具有潜在的治疗价值。由于其镇痛效果显著且副作用较小，它可能成为一种新型的镇痛药物，用于治疗慢性疼痛和术后疼痛。

IL - 23 还参与调节肠道黏膜免疫，维持肠道微生物群落平衡，对肠道健康有着深远影响。

MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 是一种经过DEPC处理的无RNA酶、无DNA酶和无蛋白酶污染的100 mM氯化镁溶液，广泛应用于分子生物学实验。 产品特点 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA和DNA相关实验。 高纯度：纯度高，适合多种分子生物学实验。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存至少一年。 应用广泛：适用于T4 RNA Ligase 2催化反应、PCR反应、制备缓冲液提供Mg²⁺离子来源及其他需要Mg²⁺离子的实验。 使用注意事项 保存条件：建议在-20℃保存，避免反复冻融。 操作环境：使用时需在洁净空间进行，谨防环境下的杂酶对液体造成污染。 个人防护：操作时需穿实验服并戴一次性手套。 MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 凭借其无污染、高纯度和稳定性，已成为分子生物学实验中不可或缺的试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验，包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。

重组人长效胰岛素样生长因子 - 1（Recombinant Human LR3 IGF - 1 Protein）是一种经过基因工程改造的生长因子，具有比天然 IGF - 1 更长的半衰期和更强的生物活性。它在促进细胞生长、组织修复和代谢调节中发挥着重要作用，为相关疾病的治疗提供了新的可能性。 胰岛素样生长因子 - 1（IGF - 1）是一种多肽类激素，与胰岛素具有高度同源性，主要由肝脏分泌。IGF - 1 在多种生理过程中发挥关键作用，包括促进细胞增殖、分化和存活，调节代谢过程，以及维持组织的正常功能。天然 IGF - 1 的半衰期较短，限制了其在临床应用中的效果。LR3 IGF - 1 是通过在 IGF - 1 的 N - 末端添加一个精氨酸残基（Arg3）改造而成，这一改变显著延长了其半衰期，增强了其生物活性，使其在体内能够更持久地发挥作用。 重组人 LR3 IGF - 1 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 LR3 IGF - 1 蛋白可用于深入研究其在细胞生长、组织修复和代谢调节中的具体机制。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！