当机体遭遇病原体入侵或组织损伤时，MIP - 1α的表达水平显著上调。

血管内皮生长因子受体2（VEGF R2）是血管生成过程中的关键分子，其在胚胎发育、组织修复以及肿瘤血管生成中发挥着至关重要的作用。Recombinant Rhesus Macaque VEGF R2（重组恒河猴VEGF R2蛋白）作为一种重要的实验工具，为深入研究VEGF R2的功能及其在血管生成中的作用提供了有力支持。 VEGF R2是血管内皮生长因子（VEGF）的主要受体之一，主要表达于血管内皮细胞表面。当VEGF与其结合后，VEGF R2通过激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路），促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管生成。在生理条件下，VEGF R2介导的血管生成对于胚胎发育和组织修复至关重要；然而，在病理状态下（如肿瘤生长），VEGF R2的异常激活会导致病理性血管生成，为肿瘤的生长和转移提供营养支持。因此，VEGF R2已成为抗肿瘤治疗的重要靶点之一。 重组恒河猴VEGF R2蛋白的开发，为研究非人灵长类动物模型中的血管生成机制提供了独特的实验工具。

灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。

Neurotensin (8-13) 是一种从神经降压素（Neurotensin, NTS）中提取的六肽片段，其氨基酸序列为 Tyr-Tyr-Leu-Asp-Ile-Leu。神经降压素是一种由13个氨基酸组成的神经肽，广泛存在于中枢神经系统和外周神经系统中，具有多种生理功能，包括调节神经传递、疼痛感知、胃肠功能和心血管功能。Neurotensin (8-13) 保留了神经降压素的部分生物活性，是研究其功能和作用机制的重要工具。 生物学功能 神经调节：Neurotensin (8-13) 能够调节神经元的兴奋性和信号传导。它通过与神经降压素受体（NTSR1和NTSR2）结合，影响神经递质的释放，从而调节神经传递。这种调节作用在中枢神经系统中尤为重要，影响情绪、焦虑和记忆等行为。 疼痛感知：Neurotensin (8-13) 在疼痛信号传导中发挥关键作用。它通过激活脊髓和脑干中的神经降压素受体，增强疼痛信号的传递，从而调节疼痛感知。研究表明，Neurotensin (8-13) 的释放与炎症和神经病理性疼痛密切相关。 胃肠功能：Neurotensin (8-13) 参与胃肠功能的调节。

它特别适合于需要在载体任意位置插入片段的实验，例如基因编辑、突变导入和基因合成等。

在代谢生物学和神经科学领域，Recombinant Biotinylated Mouse GFRAL（重组生物素化小鼠GFRAL）正成为研究代谢调节和神经保护机制的重要工具。 GFRAL（Glial cell-derived neurotrophic factor receptor alpha-like）是一种新型的受体蛋白，主要表达在神经系统和某些代谢相关组织中。它与GDNF（Glial cell-derived neurotrophic factor）家族配体结合，参与调节神经元的存活、分化和功能。近年来，GFRAL在代谢调节中的作用引起了广泛关注。研究表明，GFRAL通过与GDNF家族配体结合，调节能量代谢和食欲，对维持代谢稳态发挥重要作用。此外，GFRAL在神经保护和神经退行性疾病中的潜在作用也备受关注。 重组生物素化技术为GFRAL蛋白的研究带来了新的突破。

Tuftsin 能够显著提高吞噬细胞对细菌和真菌的吞噬效率，从而增强机体的先天免疫防御能力。

重组人血小板因子4（Recombinant Human PF-4，也称为CXCL4）是一种由血小板α颗粒分泌的小分子细胞因子，属于CXC趋化因子家族。PF-4在血小板激活时释放，具有多种生物学功能，包括抗血管生成、抗炎症和调节免疫反应。 生物学功能 抗血管生成：PF-4能够抑制内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制血管新生。这一特性使其在肿瘤治疗中具有潜在的应用价值，因为抑制肿瘤相关血管生成可以限制肿瘤的生长和转移。 抗炎症：PF-4具有抗炎作用，能够抑制炎症细胞的趋化和活化，减轻炎症反应。在某些慢性炎症性疾病中，PF-4的水平可能会升高，以帮助控制炎症。 调节免疫反应：PF-4能够调节免疫细胞的功能，影响免疫反应的强度和方向。它通过与多种细胞表面受体结合，调节细胞的活化和信号传导。 临床应用 肿瘤治疗：由于PF-4的抗血管生成特性，它被研究用于多种肿瘤的治疗。通过抑制肿瘤相关血管生成，PF-4可以限制肿瘤的生长和转移，提高患者的生存率。 炎症性疾病：PF-4的抗炎作用使其在治疗某些慢性炎症性疾病中具有潜在的应用价值。例如，在类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病中，PF-4可能有助于减轻炎症反应。

IGF-I (N-Met) 保留了 IGF-I 的核心生物活性，能够与 IGF-I 受体结合，激活下

在免疫学与肿瘤免疫治疗领域，Recombinant Biotinylated Human ULBP-1 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人ULBP-1蛋白，His-Avi标签）正成为研究的焦点，为探索免疫监视机制和肿瘤治疗提供了新的视角。 ULBP-1（UL16 Binding Protein 1）是NKG2D配体家族的重要成员，主要表达在应激细胞（如肿瘤细胞和病毒感染细胞）表面。它能够与NKG2D受体结合，激活自然杀伤细胞（NK细胞）和某些CD8+ T细胞，从而触发免疫监视机制，清除异常细胞。ULBP-1在肿瘤免疫逃逸和免疫治疗中的作用备受关注，其异常表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。 重组生物素化技术为ULBP-1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人ULBP-1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对ULBP-1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

这种试剂的独特之处在于其2×浓度的配方设计，使得实验操作更加便捷高效。

在血管新生、心血管疾病以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF165 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人VEGF165蛋白，His-Avi标签）正成为探索血管内皮生长因子（VEGF）功能和相关疾病机制的重要工具。 VEGF165是VEGF家族中的一种主要亚型，它通过与VEGF受体1（VEGFR1）和VEGF受体2（VEGFR2）结合，激活下游信号通路，促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管新生。在生理过程中，VEGF165对于胚胎发育、组织修复和维持血管完整性至关重要。然而，在病理状态下，VEGF165的异常表达与多种疾病相关，包括心血管疾病、肿瘤的血管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF165蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF165蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF165蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

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