MSLN在正常生理条件下主要表达于胸膜、腹膜和心包膜等间皮细胞表面，但在肿瘤细胞中异常高表达。

I-309（趋化因子配体1，CCL1）是一种由单核细胞和某些活化的T细胞产生的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着重要作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。 I-309的结构与功能 I-309是一种小分子蛋白，由93个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体CCR8结合，发挥其生物学功能。I-309的受体CCR8主要表达在单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 I-309在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，I-309的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 除了促进免疫细胞的迁移，I-309还参与调节免疫细胞的激活和功能。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，I-309还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。 在疾病中的作用 I-309的异常表达与多种疾病的发生和发展有关。

LL37是一种多功能的抗菌肽，不仅在宿主防御中发挥重要作用，还具有免疫调节和组织修复功能。

重组食蟹猴前蛋白转化酶亚型 9（PCSK9）蛋白（His 标签）是一种重要的分泌性蛋白，在胆固醇代谢和心血管健康中发挥着关键作用。PCSK9 蛋白通过调节低密度脂蛋白受体（LDLR）的降解，影响血液中的胆固醇水平，是研究心血管疾病的重要工具。 PCSK9 蛋白主要由肝脏分泌，并在循环系统中发挥作用。它能够与 LDLR 结合，促进 LDLR 的内化和溶酶体降解，从而减少细胞表面的 LDLR 数量。由于 LDLR 是清除血液中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的主要受体，PCSK9 的活性直接影响血液中的 LDL-C 水平。高 LDL-C 水平是动脉粥样硬化和心血管疾病的主要危险因素之一。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 PCSK9 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术，研究人员能够高效地从细胞培养上清中分离出高纯度的 PCSK9 蛋白，从而深入探究其在胆固醇代谢中的作用机制。 在疾病研究方面，PCSKK9 的异常表达与多种心血管疾病相关。

在皮肤和黏膜的修复过程中，Epigen可以刺激上皮细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。

Nectin-4（黏附分子4）是一种细胞黏附分子，属于免疫球蛋白超家族，主要参与细胞间黏附和细胞极性维持。近年来，Nectin-4因其在多种癌症中的异常高表达而受到广泛关注，尤其是在三阴性乳腺癌、膀胱癌、肺癌和结直肠癌中。Nectin-4的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关，使其成为癌症研究和治疗的重要靶点。Biotinylated Human Nectin-4 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的人Nectin-4蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究Nectin-4的功能及其在肿瘤中的作用提供了强大的技术支持。 Nectin-4的功能与作用机制 Nectin-4通过其免疫球蛋白样结构域与其他细胞黏附分子相互作用，调节细胞间黏附和细胞极性。在正常生理条件下，Nectin-4参与上皮细胞的黏附和组织形态维持。然而，在肿瘤细胞中，Nectin-4的异常高表达和异常定位促进了肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。此外，Nectin-4还参与肿瘤微环境的形成，影响肿瘤细胞与基质细胞之间的相互作用。

在疾病治疗方面，重组食蟹猴 KLKB1 蛋白（His 标签）有望成为攻克相关疾病的有力武器。

在生物医学研究领域，人血清白蛋白（Human Serum Albumin, HSA）作为一种重要的多功能蛋白质，在维持血浆渗透压、药物运输、抗氧化以及多种生理过程中发挥着关键作用。重组生物素化人血清白蛋白蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究HSA的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 HSA是血浆中最丰富的蛋白质之一，具有多种生物学功能。它能够结合和运输各种内源性和外源性物质，如脂肪酸、胆红素、药物和金属离子。此外，HSA还具有抗氧化和抗炎特性，能够调节免疫反应和细胞信号传导。由于其在多种生理和病理过程中的重要作用，HSA的研究对于理解疾病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。 重组生物素化人血清白蛋白蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

随着对其功能的进一步研究，DR3有望成为多种疾病的治疗靶点，为临床治疗提供新的策略。

重组人神经细胞黏附分子-1（Recombinant Human NCAM-1）是一种在神经发育、突触可塑性和肿瘤转移研究中具有核心价值的膜蛋白。NCAM-1（CD56）属于免疫球蛋白超家族，通过同源或异源相互作用介导细胞-细胞黏附，调控轴突导向、神经元迁移及突触稳定。其胞外段含5个Ig样结构域和2个纤连蛋白Ⅲ型重复，可与FGFR、L1CAM等协同触发下游信号。重组版本通常以HEK293真核系统表达，保留天然糖基化与构象，确保与天然配体的高亲和力。 在神经科学领域，重组NCAM-1被用于体外神经元黏附实验、轴突生长锥迁移模型及诱导多能干细胞向神经元定向分化。其可溶性片段可模拟细胞表面信号，促进突触蛋白表达。在肿瘤学中，NCAM-1在神经内分泌瘤、小细胞肺癌等高表达，与转移潜能相关；重组蛋白可用于筛选靶向抗体或CAR-T候选分子。此外，NCAM-1-Fc融合蛋白已被开发为捕获循环肿瘤细胞的微球表面配体，提升液体活检灵敏度。 随着神经再生医学和精准肿瘤治疗的发展，重组NCAM-1将继续成为连接基础研究与临床转化的关键工具。

通过比较处理前后的磷酸化水平，可以评估化合物对PKA活性的影响。

在人类细胞的复杂调控网络中，表皮生长因子受体（EGFR，Epidermal Growth Factor Receptor）是一种关键的酪氨酸激酶受体，它在细胞生长、分化、存活和迁移中发挥着至关重要的作用。EGFR的异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关，因此，它也是癌症治疗的重要靶点。 EGFR的结构与功能 EGFR是一种单链跨膜糖蛋白，属于ErbB受体家族。它由三个主要结构域组成：细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。当表皮生长因子（EGF）或其他配体与细胞外域结合时，EGFR发生二聚化，激活其酪氨酸激酶活性。随后，EGFR通过磷酸化多个下游靶蛋白，启动一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和JAK-STAT通路，从而促进细胞增殖、存活和迁移。 在癌症中的作用 EGFR在多种癌症中异常激活，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌和乳腺癌中。这种异常激活通常是由于EGFR基因的突变、扩增或过表达引起的。

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