通过基因工程技术，可以高效地表达和纯化SLAMF7蛋白，用于体外实验和动物模型研究。

重组小鼠血小板生成素（Recombinant Mouse TPO Protein）是一种重要的造血生长因子，主要调节血小板的生成和巨核细胞的发育。它在维持血液系统稳态和促进伤口愈合中发挥着关键作用，是血液学和再生医学研究中的重要工具。 TPO 的结构与功能 TPO 是一种糖蛋白，分子量约为 30 - 60kDa。重组小鼠 TPO 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 TPO 受体（c-Mpl）结合，激活下游的信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终导致血小板的生成。 在血小板生成中的作用 TPO 是调节血小板生成的主要因子。它能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加血小板的产量。研究表明，TPO 在维持血小板计数的稳态中发挥着不可替代的作用。在血小板减少症模型中，重组 TPO 的应用能够显著提高血小板计数，加速伤口愈合。 在造血调控中的作用 TPO 不仅在血小板生成中发挥重要作用，还在整体造血调控中具有关键作用。它能够调节造血干细胞的增殖和分化，促进红细胞和白细胞的生成。此外，TPO 还能够增强造血干细胞的自我更新能力，维持造血系统的稳态。

PF-4具有抗炎作用，能够抑制炎症细胞的趋化和活化，减轻炎症反应。

在生物医学研究中，白细胞介素-10受体α（IL-10Rα）作为IL-10信号通路的关键组成部分，其在免疫调节中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人IL-10Rα蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-10Rα的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-10Rα：关键的免疫调节受体 IL-10Rα是白细胞介素-10受体复合物的重要组成部分，主要表达在免疫细胞表面，如巨噬细胞、树突状细胞和T细胞等。IL-10通过与IL-10Rα结合，激活下游的信号通路，从而发挥其抗炎和免疫抑制作用。IL-10Rα在维持免疫平衡、调节免疫细胞的活化和功能方面发挥着关键作用。此外，IL-10Rα的异常表达或功能障碍与多种免疫相关疾病相关，包括自身免疫性疾病、慢性感染和某些类型的癌症。因此，深入研究IL-10Rα的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

这种双重标签的设计使得重组人FOLR1蛋白在实验操作中更加灵活高效。

Recombinant Mouse IL-1α（重组小鼠白细胞介素-1α，简称IL-1α）是一种重要的促炎细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫反应、炎症调节以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-1α通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够促进炎症反应，诱导促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6）和趋化因子的产生，增强中性粒细胞和巨噬细胞的活性。此外，IL-1α还参与组织修复和再生，促进上皮细胞和成纤维细胞的增殖和分化。在自身免疫性疾病中，IL-1α的过度表达与多种疾病的发生和发展密切相关，如类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病。 研究应用 重组小鼠IL-1α蛋白被广泛应用于免疫学、炎症研究和自身免疫性疾病等领域的研究。在细胞实验中，IL-1α被用于研究其对免疫细胞功能的调节作用，以及对炎症反应的促进作用。例如，在研究巨噬细胞的活化过程中，IL-1α能够显著增强巨噬细胞的促炎反应。在炎症研究中，IL-1α被用于探索其在慢性炎症和自身免疫性疾病中的作用机制。

预混液中加入UDG和dUTP，通过降解含尿嘧啶的DNA片段，防止PCR产物的交叉污染

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和效率是科研人员关注的重点。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了高精度基因扩增实验的理想选择。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。其核心成分是Phusion DNA聚合酶，这种聚合酶融合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力，能够在保证高准确性的前提下快速扩增DNA片段。Phusion酶的保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。

与 TNFR1 不同，TNFR2 主要通过与 TNF-α 和 TNF-β 结合来激活信号通路。

表皮生长因子受体（EGFR）是一种酪氨酸激酶受体，在细胞增殖、分化和存活中发挥关键作用。EGFRvIII是EGFR的突变体，主要存在于多种恶性肿瘤中，如胶质母细胞瘤、乳腺癌和肺癌。EGFRvIII的异常激活与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良密切相关，因此成为癌症研究和治疗的重要靶点。Biotinylated Human EGFRvIII Protein, His-Avi Tag（生物素标记的人EGFRvIII蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究EGFRvIII的功能及其在肿瘤中的作用提供了强大的技术支持。 EGFRvIII是由于EGFR基因的第2-7外显子缺失导致的突变体，这种缺失使其失去了配体结合域，但仍然能够持续激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路），从而促进肿瘤细胞的增殖和存活。由于其在肿瘤细胞中的特异性表达，EGFRvIII已成为肿瘤诊断和靶向治疗的理想靶点。 生物素标记的EGFRvIII蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

它能够促进蛋白质合成，增加肌肉质量，同时抑制蛋白质分解，维持肌肉组织的健康。

λ DNA HindIII是一种经典的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII Marker由8条双链DNA条带组成，片段大小分别为125 bp、231 bp、564 bp、6557 bp、9416 bp13589 bp、20270 bp和23130 bp。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

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