Neuropoietin 是一种单链多肽，分子量约为 19.7 - 22kDa。

重组生物素化人FcRH5蛋白（Recombinant Biotinylated Human FcRH5 Protein）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于免疫学、肿瘤学以及自身免疫性疾病的研究中。FcRH5（也称为CD307c）是一种免疫球蛋白超家族成员，主要表达于B细胞和某些髓系细胞表面，参与免疫细胞的激活和调节。 FcRH5的功能与作用 FcRH5是一种免疫调节分子，主要通过与免疫球蛋白G（IgG）的Fc段结合，调节B细胞的活化和功能。它在B细胞的发育和免疫应答中发挥重要作用，通过调节信号传导通路，影响B细胞的增殖、分化和抗体分泌。此外，FcRH5还可能参与调节免疫细胞间的相互作用，影响免疫反应的强度和持续时间。在某些自身免疫性疾病中，FcRH5的异常表达或功能失调可能与疾病的发生和发展相关。 重组生物素化FcRH5蛋白的优势 重组生物素化人FcRH5蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素标签。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这使得该蛋白在流式细胞术、免疫组化和ELISA等检测中表现出极高的灵敏度和特异性。

在临床应用研究方面，重组食蟹猴CRTAM蛋白（hFc Tag）具有潜在的药物开发价值。

重组人可溶性CD40配体（Recombinant Human sCD40 Ligand，简称sCD40L）是一种重要的免疫调节蛋白，属于肿瘤坏死因子超家族（TNF superfamily）。sCD40L在免疫系统中发挥着关键作用，通过与CD40结合，调节B细胞、T细胞和单核细胞的活化、增殖和分化。 生物学功能 B细胞激活与免疫球蛋白分泌：sCD40L能够刺激B细胞的增殖和所有免疫球蛋白亚型的分泌，这是在细胞因子存在的情况下实现的。 T细胞共刺激：sCD40L与CD40结合，为T细胞提供共刺激信号，促进T细胞的活化和增殖，并伴随产生IFN-γ、TNF-α和IL-2等细胞因子。 单核细胞与树突状细胞的激活：sCD40L能够诱导外周血单核细胞产生细胞因子，并增强其抗肿瘤活性。此外，它还参与树突状细胞的成熟和功能调节。 炎症与血管功能：sCD40L在炎症反应中发挥重要作用，能够诱导内皮细胞表达黏附分子，促进白细胞的黏附和迁移。此外，sCD40L还与血管内皮功能障碍相关，能够降低一氧化氮（NO）的生物利用度。

在临床应用方面，Jagged 1的异常表达与多种疾病密切相关。

重组人 PLXNA1（Plexin-A1）胞外域蛋白，C 端带 6×His 标签，由 HEK293 真核分泌系统表达，覆盖 aa 1-1210，表观分子量约 140 kDa。经镍柱亲和、阴离子交换及分子筛三步纯化，SEC-MALS 证实单体纯度≥95%，内毒素<0.05 EU/µg。该批次保留完整的 Sema、PSI 与 IPT 结构域，SPR 测定其与 Sema3A 的亲和力 KD=3.2 nM；在神经元生长锥塌陷实验中，100 nM 蛋白即可在 30 min 内诱导 70% 轴突回缩，功能与天然受体一致。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，适用于神经导向、免疫突触及肿瘤转移机制研究，也是筛选抗 Plexin 单抗或降解剂的理想工具。

重组人TRAIL R2蛋白可用于探索其与配体结合的分子机制，以及下游信号传导通路的调控机制。

重组人胎盘生长因子-2（Recombinant Human PlGF-2）是一种重要的血管生成因子，属于半胱氨酸结超家族的生长因子。PlGF-2在脐静脉内皮细胞和胎盘中表达，通过与VEGFR-1/FLT1受体结合，刺激内皮细胞的增殖和迁移。此外，PlGF-2还通过神经蛋白-1（NRP1）和神经蛋白-2（NRP2）传递信号，并且能够以肝素依赖的方式与这些蛋白结合。 PlGF-2在血管生成过程中发挥重要作用，它不仅促进血管新生，还参与伤口愈合和骨折修复。然而，PlGF-2也与肿瘤生长密切相关，其在肿瘤微环境中的表达往往与肿瘤的分期和侵袭性相关。因此，PlGF-2不仅在基础研究中具有重要价值，还在肿瘤治疗和诊断领域具有潜在应用前景。 重组人PlGF-2蛋白通常以二硫键连接的同二聚体形式存在，分子量约为34.6 kDa。该蛋白在多种表达系统中表达，包括大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞，纯度一般大于95%。其生物活性通过细胞趋化实验测定，能够以5.0-50.0 ng/ml的浓度吸引人单核细胞。

尽管它属于serpin家族，但PEDF并不具有丝氨酸蛋白酶抑制活性。

重组人DKK1 N末端结构域蛋白（Recombinant Human DKK1 N-Terminal Domain Protein, mFc Tag）是一种通过基因工程技术生产的融合蛋白，将人DKK1蛋白的N末端结构域与小鼠免疫球蛋白G（mFc）片段融合。这种融合蛋白为研究Wnt信号通路的调控机制提供了新的视角，是探索细胞增殖、分化和发育过程的关键工具。 DKK1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，主要通过与低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6（LRP5/6）结合，抑制Wnt信号通路的激活。Wnt信号通路在胚胎发育、组织稳态和癌症发生中起着关键作用。虽然DKK1的C末端结构域是其与LRP5/6相互作用的关键区域，但N末端结构域同样具有重要的生物学功能。研究表明，DKK1的N末端结构域可能参与调节其自身的稳定性、分泌以及与其他细胞表面受体的相互作用。 在融合蛋白的设计中，mFc标签的引入不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A或蛋白G进行纯化。此外，mFc标签还赋予了该蛋白与抗小鼠IgG抗体的特异性结合能力，使其在免疫学实验中具有广泛的应用前景。

尽管 PRP 的研究还处于初级阶段，但其在神经内分泌调节中的潜在作用已经引起了科学家们的广泛关注。

在免疫学研究中，LAIR2（Leukocyte Associated Immunosuppressive Receptor 2）作为一种关键的免疫调节分子，其在免疫系统的平衡中扮演着重要角色。重组生物素化人LAIR2蛋白的开发，为深入探究LAIR2的功能及其在免疫反应中的作用提供了强大的支持。 LAIR2是一种可溶性蛋白，与LAIR1具有高度同源性，主要通过与胶原蛋白结合来调节免疫细胞的活化状态。重组生物素化人LAIR2蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在免疫细胞信号传导研究中，重组生物素化人LAIR2蛋白可用于探索LAIR2与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响免疫细胞的活化状态。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与LAIR2相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在免疫反应中的功能变化。

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