它可能与其他治疗方法联合应用，进一步提高肿瘤治疗的效果，开启肿瘤靶向治疗的新篇章。

TNF-β（肿瘤坏死因子 - β，人源）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。它在免疫调节、炎症反应和细胞凋亡中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 TNF-β 是一种由 171 个氨基酸组成的多肽，主要由活化的 T 细胞和自然杀伤（NK）细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-β 在免疫反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 免疫调节与炎症反应 TNF-β 在免疫调节和炎症反应中起着重要作用。它能够激活 NF-κB 信号通路，促进炎症因子的产生和释放，从而增强免疫反应。在感染和组织损伤时，TNF-β 的水平显著升高，有助于清除病原体和修复受损组织。然而，TNF-β 的过度表达也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和炎症性肠病。 疾病研究与应用 TNF-β 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。在某些癌症中，TNF-β 可能通过促进肿瘤细胞的增殖和存活，影响肿瘤的进展。

LILRA3在肿瘤微环境中的异常表达也引起了研究者的关注。

Recombinant Rat VEGF164（重组大鼠血管内皮生长因子164）是一种关键的细胞因子，在血管生成和组织修复过程中发挥着至关重要的作用。VEGF164 是 VEGF 家族中的一员，其名称来源于其包含的164个氨基酸残基。这种蛋白主要通过促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活来驱动新血管的形成。 生物学功能 VEGF164 在多种生理和病理过程中都扮演着核心角色。在胚胎发育期间，它对于形成原始的血管网络至关重要，确保了胚胎的正常生长和器官的发育。在成年生物体中，VEGF164 参与组织修复和再生，例如在伤口愈合过程中，它能够加速新生血管的生成，为受损组织提供必要的氧气和营养物质，从而促进愈合。此外，VEGF164 在维持血管的完整性和稳定性方面也发挥着作用，有助于维持正常的血液循环。 疾病治疗潜力 由于其在血管生成中的关键作用，VEGF164 在疾病治疗方面具有巨大的潜力。在缺血性疾病中，如心肌梗死和外周血管疾病，VEGF164 可以通过促进新生血管的形成来改善组织的血液供应，减轻缺血症状。在神经退行性疾病中，VEGF164 有助于保护神经细胞免受缺血损伤，并促进神经再生。

LILRB4参与免疫耐受的诱导和维持，能够抑制抗原呈递细胞的激活，减少T细胞的活化和增殖。

MPG（与HIV相关的多肽）是一种由27个氨基酸构成的线性多肽，结合了SV40大T抗原的核定位序列和HIV-1 gp41融合肽的特性。这种独特的结构使得MPG能够高效穿透细胞膜，携带核酸等生物活性分子进入细胞内。在医学研究中，MPG多肽的应用为HIV等病毒性疾病的治疗提供了新的思路。 MPG多肽的作用机制 MPG多肽的核心功能在于其能够携带治疗性核酸（如小干扰RNA、质粒DNA等）进入细胞，调控基因表达。这一特性使其在基因治疗领域具有巨大潜力，尤其是在HIV治疗中。HIV病毒的高变异性和免疫逃逸能力使得传统治疗方法面临挑战，而MPG多肽提供了一种新的途径，通过直接传递治疗性基因到病变细胞中，有望实现更有效的治疗。 在HIV治疗中的应用 MPG多肽在HIV治疗中的应用主要集中在以下几个方面： 基因治疗：MPG多肽能够将治疗性基因传递到细胞内，从而调控基因表达，抑制HIV病毒的复制。 药物传递：利用MPG多肽的细胞穿透能力，将抗HIV药物更有效地传递到感染细胞中。 免疫治疗：通过传递特定的核酸分子，增强宿主细胞的免疫反应，对抗HIV感染。

这种重组蛋白保留了天然DLL4的生物活性，能够与Notch受体特异性结合，激活Notch信号通路。

在人体复杂的内分泌调控网络中，肽酪氨酸酪氨酸（Peptide YY，PYY）是一种由肠道 L 细胞分泌的胃肠激素，它在调节食欲、能量平衡以及胃肠运动等多个生理过程中发挥着关键作用。 PYY 主要由结肠和直肠的 L 细胞产生，并在进食后大量释放进入血液循环。其氨基酸序列与神经肽 Y（NPY）具有较高的同源性，这种结构上的相似性使得 PYY 能够与 NPY 受体相互作用，从而发挥其生理效应。PYY 在人体内主要通过与下丘脑中的 Y2 受体结合来抑制食欲。当食物进入肠道后，肠道 L 细胞感知到营养物质的存在，开始分泌 PYY。随着 PYY 水平的升高，它通过血液循环作用于下丘脑，向大脑传递“饱腹感”的信号，从而减少食物的摄入量，这对于维持人体的能量平衡至关重要。 除了调节食欲，PYY 还对胃肠运动和分泌产生影响。它可以减缓胃的排空速度，延长食物在胃内的停留时间，使食物能够更充分地被消化和吸收。同时，PYY 还能抑制胰腺的外分泌，减少胰液的分泌量，这种调节作用有助于协调胃肠功能，维持消化系统的正常运转。 在临床研究中发现，PYY 的水平与肥胖和代谢综合征等疾病存在关联。

除了在细胞信号传导研究中的应用，Syntide 2 还在植物生理研究中展现出独特价值。

淋巴细胞性脉络膜炎病毒（LCMV）是一种广泛研究的模型病毒，属于沙粒病毒科。LCMV gp33–41 是该病毒糖蛋白（gp）的一个关键表位，因其在免疫反应中的重要作用而备受关注。这一表位能够激活宿主的细胞毒性T淋巴细胞（CTL），是研究免疫反应和疫苗开发的重要工具。 LCMV病毒背景 LCMV是一种自然感染啮齿动物的病毒，也能感染人类，通常引起轻微的流感样症状。由于其免疫原性强且易于操作，LCMV被广泛用作研究免疫反应的模型系统。LCMV的糖蛋白（gp）是病毒表面的主要抗原，负责病毒与宿主细胞的结合和进入。 LCMV gp33–41的免疫学意义 LCMV gp33–41 是LCMV糖蛋白的一个关键表位，位于第33至41位氨基酸。这一表位能够被宿主的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应。研究表明，gp33–41能够被主要组织相容性复合体（MHC）I类分子呈递，激活CD8+ T细胞，这些细胞能够特异性地杀死被LCMV感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。 LCMV gp33–41 是免疫学研究中的经典表位之一，广泛用于研究T细胞的激活、增殖和功能。

需解决hFc标签潜在的免疫原性问题（如抗Fc抗体产生），并优化糖基化修饰以提升稳定性。

Siglec-2（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-2），也被称为CD22，是一种主要表达于B细胞表面的免疫调节分子。它通过识别糖基化的配体，调节B细胞的活化、增殖和免疫反应。近年来，Siglec-2因其在自身免疫疾病和某些血液系统恶性肿瘤中的异常表达而受到广泛关注。Biotinylated Human Siglec-2（生物素标记的人Siglec-2蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究Siglec-2的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 Siglec-2的功能与作用机制 Siglec-2通过识别糖基化的配体，传递抑制性信号，调节B细胞的活化和免疫反应。在正常生理条件下，Siglec-2有助于维持B细胞的免疫耐受，防止过度免疫反应。然而，在某些自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮）和血液系统恶性肿瘤（如非霍奇金淋巴瘤）中，Siglec-2的异常表达或功能失调与疾病的发生和发展密切相关。因此，Siglec-2已成为这些疾病研究和治疗的重要靶点。 生物素标记的Siglec-2蛋白的优势 生物素标记的Siglec-2蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

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