因此，脂联素不仅是一个重要的生物标志物，也可能成为治疗代谢性疾病的新靶点。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

这些合成的RNA可用于研究基因表达调控、蛋白质合成机制，以及开发新型的基因治疗载体。

Recombinant Mouse PKM2 Protein, His Tag（重组小鼠丙酮酸激酶 M2，带组氨酸标签）是一种在细胞代谢和肿瘤生物学中具有重要研究价值的酶。PKM2 是丙酮酸激酶的 M2 型亚型，主要在胚胎细胞和肿瘤细胞中表达，参与糖酵解途径的最后一步反应，催化磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）转化为丙酮酸，同时生成 ATP。 在正常生理条件下，PKM2 的表达水平较低，但在肿瘤细胞中，PKM2 的表达显著上调。这种上调与肿瘤细胞的代谢重编程密切相关，即肿瘤细胞通过增强糖酵解途径来满足其快速增殖的能量需求。与成熟的红细胞中主要表达的 PKM1 不同，PKM2 具有更高的酶活性调节能力，能够响应细胞内的代谢信号，从而在细胞增殖和能量代谢中发挥关键作用。 Recombinant Mouse PKM2 Protein, His Tag 通过基因工程技术生产，带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。这种重组蛋白在研究中具有广泛的应用价值。它可以用于体外酶活性测定，研究 PKM2 在不同代谢条件下的催化特性。

这种纯化方法不仅提高了蛋白的纯度，还保留了其生物活性，使其更适合用于实验室研究和临床应用。

重组小鼠 GPA 蛋白（Recombinant Mouse GPA Protein, hFc Tag）是一种重要的红细胞膜蛋白，属于 Glycophorin A（GPA）家族。GPA 是红细胞膜上的一种主要糖蛋白，在红细胞的形态维持、功能调节以及免疫反应中发挥关键作用。 GPA 的生物学功能 Glycophorin A（GPA）是红细胞膜上的一种跨膜糖蛋白，主要功能包括： 维持红细胞形态：GPA 通过与红细胞膜骨架蛋白相互作用，帮助维持红细胞的双凹盘状形态，这对于红细胞的柔韧性和通过微血管的能力至关重要。 调节红细胞功能：GPA 参与调节红细胞的渗透压和离子平衡，影响红细胞的寿命和功能。 免疫调节：GPA 的糖基化修饰使其成为红细胞表面的主要抗原之一，参与免疫识别和免疫反应。例如，GPA 是某些自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的靶抗原。 GPA 与疾病的关系 GPA 的异常表达或功能失调与多种疾病相关。在自身免疫性溶血性贫血中，GPA 可能成为自身抗体的靶标，导致红细胞破坏和溶血。

这种荧光肽底物在生物化学和分子生物学研究中具有广泛的应用。

δ-Sleep Inducing Peptide (DSIP) 是一种由9个氨基酸组成的神经肽，最初因其能够诱导深度睡眠而得名。DSIP 的氨基酸序列为 Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu，分子量约为850道尔顿。这种肽在大脑、下丘脑、垂体以及多种外周器官和体液中均有发现。 作用机制 DSIP 的作用机制复杂多样，涉及多个生理过程。在大脑中，DSIP 可能通过激活NMDA受体发挥作用。此外，DSIP 还能通过α1受体刺激大鼠的乙酰转移酶活性。在内分泌调节方面，DSIP 能够降低基础促肾上腺皮质激素水平并阻断其释放，同时刺激黄体生成素（LH）、生长激素释放激素和生长激素的分泌。 生理功能 DSIP 在多种生理过程中发挥重要作用。它能够作为一种应激限制因子，调节体温，缓解低体温，并具有抗氧化作用。此外，DSIP 还能调节血压和心肌收缩。在睡眠调节方面，DSIP 被认为可以促进慢波睡眠（SWS）并抑制快速眼动睡眠（REM），尽管这一作用在不同研究中存在争议。

重组生物素化技术的应用，为研究转铁蛋白受体的功能和作用机制带来了新的机遇。

在分子生物学和生物化学研究中，RNA的连接反应是许多实验的关键步骤，尤其是在RNA分子工程、基因表达调控以及RNA结构研究等领域。T4 RNA连接酶1作为一种高效、特异的酶，为这些研究提供了强大的支持。 T4 RNA连接酶1（T4 RNA Ligase 1）是一种来源于T4噬菌体的酶，能够催化RNA分子的磷酸二酯键形成，从而将两个RNA片段连接在一起。这种酶对RNA的连接反应具有高度的特异性，能够高效地连接具有5’-磷酸基团和3’-羟基末端的RNA分子。这种特性使得T4 RNA连接酶1在RNA分子工程中具有广泛的应用价值。 在RNA分子工程中，T4 RNA连接酶1常用于构建RNA嵌合体。通过将不同的RNA片段连接在一起，研究人员可以设计并合成具有特定功能的RNA分子，例如合成具有特定二级结构的RNA探针、构建RNA干扰（RNAi）载体或制备用于基因治疗的RNA药物。这种酶的高效性和特异性确保了RNA连接反应的准确性和可靠性，从而为RNA分子的定制化设计提供了可能。 此外，T4 RNA连接酶1在RNA结构研究中也发挥着重要作用。

His 标签的引入不仅提高了蛋白的纯化效率，还保持了其天然的生物学活性。

Tetradecapeptide Renin Substrate, human 是一种由14个氨基酸组成的肽段，源自人类肾素（Renin）的底物序列。它在研究肾素的活性、作用机制以及肾素-血管紧张素系统的生理功能中发挥着重要作用。肾素是一种关键的酶，参与调节血压和体液平衡，而Tetradecapeptide Renin Substrate是其特异性底物，能够被肾素识别并切割。 肾素的功能 肾素是一种由肾脏分泌的酶，主要作用是调节血压和体液平衡。它通过催化血管紧张素原（Angiotensinogen）转化为血管紧张素I（Angiotensin I），启动肾素-血管紧张素系统（RAS）。血管紧张素I进一步被转换酶（ACE）转化为血管紧张素II（Angiotensin II），后者是一种强效的血管收缩剂，能够提高血压。此外，血管紧张素II还能促进醛固酮的分泌，调节钠和水的潴留，从而维持体液平衡。

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