此外,它还具有3'→5'外切酶活性,能够在没有dNTPs的情况下,按3'→5'方向降解双链DNA。
在现代医学中,糖尿病的治疗一直是研究的热点领域。司美格鲁肽(Semaglutide)作为一种新型的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,以其卓越的降糖效果和心血管保护作用,成为糖尿病治疗的重要选择。而司美格鲁肽29肽主链则是这一创新药物的核心成分,为糖尿病患者带来了新的希望。 司美格鲁肽29肽主链的特性 司美格鲁肽29肽主链是一种经过修饰的GLP-1类似物,它通过模拟天然GLP-1的作用机制,激活GLP-1受体,从而刺激胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,延缓胃排空,减少食欲,最终达到降低血糖的效果。与天然GLP-1相比,司美格鲁肽29肽主链具有更长的半衰期,这使得它能够以每周一次的频率给药,大大提高了患者的依从性。 广泛的临床应用 司美格鲁肽29肽主链在糖尿病治疗中具有广泛的应用。它不仅能够有效降低血糖水平,还能够显著减轻患者的体重。此外,司美格鲁肽还被证明具有心血管保护作用,能够降低心血管事件的风险,这对于糖尿病患者来说尤为重要,因为糖尿病患者往往伴有心血管疾病的风险。 优化的治疗方案 司美格鲁肽29肽主链的给药方式非常便捷,通常以皮下注射的形式给药。
DL15000 Plus凭借其精准的分子量范围清晰的电泳条带和便捷的操作流程,成为实验室中DNA分析
Gel-Green是一种新型的荧光核酸染料,旨在替代传统的溴化乙锭(EB),广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。它具有与EB相同的光谱特性,能够在蓝光透射下呈现绿色荧光。产品特性安全性高:Gel-Green是一种油性大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内,诱变性远小于EB。灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。稳定性高:具有良好的热稳定性,可在热的琼脂糖溶液中直接添加。信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 操作简单:与EB用法完全一样,电泳后染色过程只需30分钟且无需脱色或冲洗。使用方法胶染法(推荐方法):制胶时按1:10000比例加入Gel-Green核酸染料(例如:每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL Gel-Green 10,000×储液)。按照常规方法进行电泳。 泡染法:电泳后,将凝胶放入3×染色液中(用0.1 M NaCl溶液将Gel-Green稀释3300倍)。室温振荡染色30分钟。注意事项Gel-Green对玻璃和非聚丙烯材料有一定亲合力,建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯
In-Fusion Cloning Kit 是一种基于同源重组原理的无缝克隆技术,广应用于分子生物。
Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种经过基因工程改造的酶,来源于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的DNA聚合酶I。通过删除其5′→3′核酸外切酶结构域,保留了5′→3′聚合酶活性,同时去除了3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性。特性与优势 链置换活性:该酶具有强大的链置换能力,能够在等温条件下高效扩增DNA。 高活性:在25℃时仍保留50%的DNA聚合酶活性,是相同温度下Klenow片段(3′→5′ exo-)活力的两倍。温和反应条件:最佳反应温度为37℃,适合在较低温度下进行等温扩增。高纯度:不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶,确保反应的特异性和可靠性。应用场景Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 广泛应用于以下领域:重组酶聚合酶扩增(RPA):常用于等温扩增,适合快速、灵敏的病原体检测。DNA合成:可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应:在需要置换DNA链的实验中表现出色。
它能够确保miRNA在电泳过程中保持单链状态,从而获得清晰的电泳条带,便于后续分析。
SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶,广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板,催化NTP掺入,合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性:仅识别SP6噬菌体启动子序列,不识别其他生物来源的启动子。 高效合成:能够高效合成多种RNA分子,包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸:可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸,用于标记RNA。 纯度高:通过SDS-PAGE检测,纯度可达99%,无核酸酶污染。 应用 体外转录:用于合成特定的RNA分子,如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备:可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究:合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究:作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件:通常在37℃下进行,反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求:推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件:-20℃保存,避免反复冻融。
通过对比不同GC含量和引物Tm值的体系,该试剂盒在多种复杂条件下均能保持高特异性,生成清晰的扩增曲线
RcView 吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料,专为核酸染色设计,可广泛应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验中。它不仅具有与传统溴化乙锭(EB)相当的灵敏度,还具有更高的安全性和特异性。产品特性RcView 吖啶橙核酸染料是一种细胞可渗透的荧光染料,能够与核酸结合并发出强烈的荧光信号。在紫外光下,双链DNA呈现绿色荧光,而单链DNA或RNA则呈现红色荧光。这种特性使其能够清晰地区分DNA和RNA,适用于多种核酸分析实验。安全性与传统的溴化乙锭(EB)相比,RcView 吖啶橙核酸染料经过多项致突变性试验验证,结果均为阴性,是一种更安全的替代品。这使得它在实验室使用中更加环保和安全,减少了对实验人员和环境的风险。 使用方法RcView 吖啶橙核酸染料的使用方法与溴化乙锭(EB)相同,操作简便。在琼脂糖凝胶电泳中,只需将RcView加入凝胶溶液中,轻轻摇匀后倒胶即可。电泳完成后,可在紫外灯下直接观察核酸条带,无需额外的脱色或洗涤步骤。应用范围RcView 吖啶橙核酸染料不仅适用于DNA和RNA的凝胶电泳分析,还可用于细胞染色实验。它能够透过细胞膜,使细胞核中的DNA和RNA染
其配套的快速连接缓冲液(Rapid Ligation Buffer)进一步提升了反应效率。
DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成,条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中,700 bp条带的浓度最高,约为100 ng/5 µL,其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带:条带大小准确,带型清晰锐利,稳定性好。适用范围:适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量:根据加样孔的宽度,取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL;如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件:凝胶浓度:建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压:4-10 V/cm,电泳时间15-20分钟。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察条带。
上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司,在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源,在业界也收获了很多良好的评价,这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果,这些评价对我们而言是**好的前进动力,也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神,努力把公司发展战略推向一个新高度,在全体员工共同努力之下,全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来,创造更有价值的产品,我们将以更好的状态,更认真的态度,更饱满的精力去创造,去拼搏,去努力,让我们一起更好更快的成长!