重组小鼠 IL - 11 是通过基因工程技术，利用人胚肾 293 细胞（HEK 293）表达系统生产

SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶，广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，催化NTP掺入，合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性：仅识别SP6噬菌体启动子序列，不识别其他生物来源的启动子。 高效合成：能够高效合成多种RNA分子，包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸：可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸，用于标记RNA。 纯度高：通过SDS-PAGE检测，纯度可达99%，无核酸酶污染。 应用 体外转录：用于合成特定的RNA分子，如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备：可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究：合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究：作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件：通常在37℃下进行，反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求：推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

TSLP可以诱导Th2细胞的分化，从而增强体液免疫反应，这对于抵御某些病原体的入侵至关重要。

DEPC水（Diethylpyrocarbonate Water）是一种经过特殊处理的超纯水，广泛应用于分子生物学实验中，尤其是在RNA相关研究中。它通过使用DEPC（焦碳酸二乙酯）处理并经过高温高压灭菌，确保水中不含RNase、DNase和proteinase。 原理与制备 DEPC是一种强效的核酸酶抑制剂，能够与RNA酶的活性基团（如组氨酸的咪唑环）结合，使酶失活。DEPC水的制备通常包括以下步骤： 在超纯水中加入0.1%的DEPC，搅拌均匀后静置过夜。 通过高温高压灭菌（121℃，20分钟）分解DEPC，使其失去毒性。 冷却后即可使用，灭菌过程同时确保水中无菌。 应用 DEPC水的主要用途包括： RNA实验：用于RNA沉淀的溶解、反转录、siRNA退火等反应体系，防止RNA被降解。 细胞培养：清洗细胞培养器具，减少RNA酶污染。 基因工程：保护目的基因不被RNA酶降解，提高实验成功率。 其他无酶反应体系：适用于任何需要无RNase、DNase和proteinase的实验。 注意事项 DEPC水虽然经过处理，但仍需小心操作。使用时应戴一次性手套，避免RNase污染。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在多次重复实验中表现出极高的重复性

在免疫系统中，B细胞激活因子受体（BAFF-R，B Cell Activating Factor Receptor）是一种关键的细胞表面受体，对于B细胞的发育、成熟和存活起着至关重要的作用。BAFF-R主要表达在B细胞上，通过与其配体BAFF结合，调节B细胞的多种生物学功能。 BAFF-R的特性 BAFF-R，也称为TNFRSF13C，是一种属于肿瘤坏死因子受体超家族的细胞表面受体。它主要在成熟B细胞上表达，通过与BAFF结合，传递促进B细胞存活和增殖的信号。BAFF-R的表达水平在B细胞发育的不同阶段有所差异，这表明它在B细胞的整个生命周期中都发挥着重要作用。 BAFF-R的功能 BAFF-R在B细胞生物学中具有多种关键功能： B细胞存活：BAFF-R通过与BAFF结合，激活下游信号通路，促进B细胞的存活。这一过程对于维持B细胞库的稳定至关重要。 B细胞增殖：BAFF-R的激活能够促进B细胞的增殖，特别是在生发中心反应中，这对于高效抗体反应的产生至关重要。 免疫调节：BAFF-R在调节B细胞介导的免疫反应中发挥重要作用。

总之，Vaspin作为一种由脂肪组织分泌的代谢调节因子，在炎症和代谢调节中发挥着重要作用。

在人体免疫系统中，β-防御素1（BD-1，Beta-Defensin 1）是一种重要的抗菌肽，广泛存在于人体的黏膜和上皮细胞中。BD-1在维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵方面发挥着关键作用，堪称人体免疫防御的“天然卫士”。 BD-1的特性 BD-1是一种小分子阳离子肽，属于β-防御素家族。它由上皮细胞和黏膜组织中的多种细胞分泌，具有广谱抗菌活性，能够有效抑制细菌、真菌和某些病毒的生长。BD-1的抗菌机制主要通过破坏微生物的细胞膜，导致微生物死亡。此外，BD-1还具有调节免疫反应的作用，能够促进免疫细胞的活化和趋化。 BD-1的功能 BD-1在人体免疫防御中具有多种重要功能： 抗菌防御：BD-1能够直接杀灭多种病原微生物，包括革兰氏阳性菌和阴性菌，从而在黏膜表面形成第一道防线，防止病原体的入侵。 免疫调节：BD-1不仅具有直接的抗菌活性，还能够调节免疫反应。它能够促进免疫细胞的趋化和活化，增强免疫系统对病原体的清除能力。 黏膜屏障维护：BD-1在维持黏膜屏障功能方面发挥重要作用。它通过抑制病原体的黏附和侵入，保护黏膜上皮细胞免受感染，从而维护黏膜的完整性。

例如，深度睡眠和剧烈运动可以显著增加GH的分泌，而长期饥饿或营养不良则会导致GH分泌减少。

在分子生物学的微观世界中，T7 RNA聚合酶宛如一位技艺高超的“分子工程师”，以其独特的功能和卓越的性能，推动着基因转录的高效进行。 T7 RNA聚合酶来源于T7噬菌体，是一种单亚基酶。它结构简单，却拥有惊人的转录效率。与细胞内的多亚基RNA聚合酶相比，T7 RNA聚合酶无需复杂的组装和调控，就能迅速启动转录过程。它能够特异性地识别T7噬菌体的启动子序列，一旦结合，便如同被按下启动键，快速而准确地合成RNA分子。 这种酶的高效性源于其独特的催化机制。它在转录过程中能够稳定地结合模板DNA，减少滑动和脱落的概率，从而保证了RNA合成的连续性和准确性。T7 RNA聚合酶不仅在噬菌体的生命周期中发挥着关键作用，还在生物技术领域大放异彩。科学家们利用它开发出了高效的体外转录系统，用于合成特定的RNA分子，如mRNA、tRNA等。这些合成的RNA可用于研究基因表达调控、蛋白质合成机制，以及开发新型的基因治疗载体。 T7 RNA聚合酶还具有很强的耐受性，能够在较宽的温度和pH范围内保持活性。这使得它在各种实验条件下都能稳定工作，成为实验室中不可或缺的工具酶。

T4 DNA连接酶是一种在分子生物学中不可或缺的工具酶，广泛应用于基因工程和DNA操作中。

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。特别是来自鳕鱼（Cod）的热敏感型UDG，以其独特的热失活特性和高效性，成为了分子生物学实验中的重要工具。 热敏感型UDG的独特特性 Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)是一种从鳕鱼中提取并经过工程改造的UDG。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。

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