Phusion DNA聚合酶具有3'→5'外切酶活性，能够有效校正错误，生成平末端产物

DNA Marker III是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA片段组成，片段大小分别为200 bp、500 bp、800 bp、1200 bp、2000 bp、3000 bp和4500 bp。其中，1200 bp条带的浓度最高，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。 适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：建议使1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。注意事项 琼脂糖质量：建议使用高质量的琼脂糖，以获得更好的电泳效果。电泳缓冲液：使用新鲜配制的电泳缓冲液，避免多次电泳后缓冲液电导增强。保存条件：建议低温保存，以防止核酸酶污染。

它在细胞生长、分化、存活以及组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。

NY-BR-1 p904 (A2)是一种HLA-A2限制性的NY-BR-1表位肽，具有重要的免疫学意义。它能够被HLA-A2分子捕获并呈递到细胞表面，从而被特异性的T细胞克隆识别。这种机制使得NY-BR-1 p904 (A2)在乳腺癌等肿瘤的免疫治疗中展现出巨大潜力。 作用机制 NY-BR-1 p904 (A2)作为NY-BR-1抗原的特定表位肽，通过与HLA-A2分子结合，形成复合物呈递到细胞表面。特异性的T细胞克隆能够识别这种复合物，进而激活免疫反应，攻击表达NY-BR-1抗原的肿瘤细胞。这一过程对于乳腺癌等肿瘤的免疫治疗具有重要意义。 研究进展 近年来，基于NY-BR-1 p904 (A2)的免疫疗法研究取得了显著进展。特别是TCR-T细胞疗法，通过体外扩增能够识别该表位的T细胞，并将其重新注入患者体内，以精准打击肿瘤细胞。此外，研究者们还在努力优化NY-BR-1 p904 (A2)与HLA-A2分子的结合亲和力，以及增强T细胞对其的识别能力，以期进一步提升治疗效果。

科学家们对BMP-3B的研究不断深入，揭示了其在细胞信号传导中的复杂机制。

Leptin（瘦素）是一种由脂肪细胞分泌的激素，主要通过调节食欲和能量消耗来维持体重和能量平衡。Leptin (22-56) 是瘦素的一个关键片段，包含其第 22 至 56 位氨基酸，这一片段保留了瘦素的部分生物活性，是研究其作用机制的重要工具。 食欲调节作用 Leptin (22-56) 通过作用于下丘脑的特定受体，抑制食欲，减少食物摄入。瘦素的水平与脂肪组织的大小成正比，脂肪组织越多，瘦素分泌越多。当瘦素水平升高时，下丘脑的食欲调节中枢会接收到饱腹信号，从而减少食欲。Leptin (22-56) 作为瘦素的一个活性片段，能够模拟这一过程，帮助研究瘦素在食欲调节中的具体作用机制。 能量平衡与代谢调节 Leptin (22-56) 还参与调节能量平衡和代谢过程。它能够增加能量消耗，促进脂肪分解，从而帮助维持体重。此外，Leptin (22-56) 还能调节胰岛素的敏感性，改善血糖水平，进一步影响能量代谢。这些作用使得 Leptin (22-56) 在研究肥胖症和代谢性疾病中具有重要价值。

在帕金森病等疾病中，UBE2B的异常可能导致蛋白质降解机制受损，进一步加剧疾病的进展。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成，同时具备3'→5'核酸外切酶活性，但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。 工作原理 T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物，从5'端向3'端合成新的DNA链。此外，它还具有3'→5'外切酶活性，能够在没有dNTPs的情况下，按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制，例如当反应体系中仅存在dGTP时，酶会在遇到G碱基时停止降解。 应用 T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如，在In-Fusion克隆技术中，它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端，通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外，它还被用于DNA末端修饰，如将黏性末端转换为平末端，或在3'末端添加特定核苷酸。 在高通量测序（NGS）中，T4 DNA聚合酶用于文库构建，通过平滑DNA末端或添加特定序列，提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。

它不仅参与调节T细胞的迁移和定位，还影响T细胞与胸腺基质细胞之间的相互作用。

人类生长素释放肽（Ghrelin）是一种由胃和胰腺产生的肽类激素，最初因其在刺激生长激素（GH）分泌中的作用而被发现。然而，随着研究的深入，Ghrelin在调节食欲、能量平衡和代谢中的关键作用逐渐被揭示，使其成为内分泌学和营养学研究的热点。 Ghrelin的发现与结构 Ghrelin于1999年被首次发现，其名称来源于“ghre”（生长激素释放）这一词根。它是一种含有28个氨基酸的肽，通过其独特的酰化修饰（Ser3上的辛酰基）发挥生物活性。这种酰化修饰对于Ghrelin与其受体GHSR-1a的结合至关重要。 在食欲调节中的作用 Ghrelin是目前已知的唯一一种能够刺激食欲的胃肠激素。它主要由胃的X/A样细胞分泌，其水平在进食前升高，进食后迅速下降。这种模式表明Ghrelin在引发饥饿感和促进进食行为中起着重要作用。通过与下丘脑中的GHSR-1a受体结合，Ghrelin能够激活促食欲神经元，从而增加食物摄入。 对代谢的影响 除了调节食欲，Ghrelin还参与能量代谢的调节。研究表明，Ghrelin能够影响脂肪组织的分布和脂肪分解过程。

WISP-1在癌症中的作用较为复杂，它既可以作为肿瘤抑制因子，也可以作为肿瘤促进因子。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，SYBR Green染料因其高灵敏度和广泛的适用性而被广泛使用。然而，某些qPCR仪器（如某些型号的ABI仪器）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了SYBR Green的高效性和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。然而，并非所有qPCR仪器都需要高浓度的ROX。某些仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为了满足这些仪器的需求而设计的。 产品特点 优化的反应体系：SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及低浓度的ROX参考染料。

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