TGF - β1在小鼠胚胎发育中也至关重要。它参与调控器官形成和组织分化，确保胚胎正常发育。

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种重要的受体酪氨酸激酶，在多种癌症中过度表达，尤其是乳腺癌。HER2的过度表达与肿瘤的侵袭性、快速生长和较差的预后密切相关。因此，HER2成为乳腺癌治疗的关键靶点之一。 HER2的结构与功能 HER2是表皮生长因子受体（EGFR）家族的成员之一，其结构包括细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。HER2的激活通常通过与其他家族成员（如HER1、HER3或HER4）形成异二聚体来实现。这种二聚化激活HER2的酪氨酸激酶活性，导致多个酪氨酸残基的自身磷酸化，从而启动多种下游信号通路，如PI3K-Akt和MAPK通路，促进细胞增殖、存活和迁移。 HER2在乳腺癌中的作用 在乳腺癌中，HER2的过度表达是一个重要的病理特征。大约15%至20%的乳腺癌患者表现出HER2的过度表达，这种过度表达通常与肿瘤的侵袭性、快速生长和较差的预后相关。因此，HER2状态是乳腺癌诊断和治疗中的一个重要标志物。 靶向HER2的治疗策略 由于HER2在乳腺癌中的重要作用，针对HER2的靶向治疗成为乳腺癌治疗的重要策略之一。

重组小鼠BD-1通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达97%以上。

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Granulocyte Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，主要作用于骨髓中的粒系祖细胞，促进其增殖、分化和成熟。G-CSF在人体的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用，是生物医学研究和临床应用中的重要分子。 G-CSF的结构与功能 G-CSF是一种单链多肽，由174个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的G-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系细胞的增殖和分化。G-CSF还能够调节粒细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 在生理过程中的作用 G-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系祖细胞增殖和分化，生成成熟的中性粒细胞，从而维持外周血中中性粒细胞的正常水平。中性粒细胞是人体免疫系统的重要组成部分，能够迅速响应病原体入侵，发挥吞噬和杀菌作用。 在疾病治疗中的应用 G-CSF在临床上的应用广泛，主要用于治疗中性粒细胞减少症。

DL15000 Plus凭借其精准的分子量范围清晰的电泳条带和便捷的操作流程，成为实验室中DNA分析

MIP-1α（巨噬细胞炎症蛋白-1α，Macrophage Inflammatory Protein-1α），也称为CCL3，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-1α广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群。 MIP-1α的结构与功能 MIP-1α是一种小分子蛋白，由72个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-1α的主要受体包括CCR1、CCR3和CCR5，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和T细胞。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-1α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-1α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 除了促进免疫细胞的迁移，MIP-1α还参与调节免疫细胞的激活和功能。

在基础研究中，重组小鼠BD-2被广泛用于研究其在免疫系统中的作用机制。

重组人TWEAK受体（Recombinant Human TWEAK Receptor）是一种重要的细胞表面受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF receptor superfamily）。TWEAK受体（也称为Fn14）在细胞凋亡、炎症反应和组织修复中发挥关键作用。 生物学功能 细胞凋亡：TWEAK受体通过与TWEAK（肿瘤坏死因子弱凋亡诱导配体）结合，激活细胞内的凋亡信号通路，诱导细胞凋亡。这一特性使其在调节细胞存活和死亡中具有重要作用。 炎症反应：TWEAK受体在炎症过程中也发挥重要作用，能够调节炎症细胞的活化和功能，影响炎症反应的强度和持续时间。它在类风湿性关节炎、炎症性肠病等慢性炎症性疾病中表达水平显著升高。 组织修复：TWEAK受体在组织损伤后的修复过程中发挥重要作用，能够促进细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。它在皮肤、肺部和软骨等组织的修复中尤其重要。 肿瘤发生：TWEAK受体在某些肿瘤中的表达增加，通过调节TWEAK受体的活性，可以影响肿瘤细胞的生长和存活，具有潜在的抗肿瘤作用。

将 4S Green 加入冷却至 50-60℃的琼脂糖溶液中，使其终浓度为 1×，轻轻混合后倒胶。

Transdermal Peptide（皮肤穿透肽）是一类能够穿透皮肤屏障并递送药物或生物活性分子的多肽。随着对皮肤生理学和药物递送技术的深入研究，皮肤穿透肽逐渐成为生物医学和化妆品领域的重要研究方向。 皮肤穿透肽的作用机制 皮肤是人体最大的器官，其外层的角质层是药物穿透的主要障碍。传统的透皮给药方式通常受限于药物的分子大小和亲脂性。然而，皮肤穿透肽通过其独特的结构和功能，能够有效地促进药物穿透皮肤。这些肽通常富含亲水性和疏水性氨基酸，使其能够在皮肤表面形成稳定的结构，并与皮肤细胞的脂质和蛋白质相互作用，从而增强药物的穿透能力。 皮肤穿透肽的应用 在生物医学领域，皮肤穿透肽被广泛用于开发新型的透皮给药系统。例如，通过将皮肤穿透肽与药物结合，可以将药物高效地递送到皮肤深层，用于治疗皮肤病（如银屑病、湿疹等）或进行局部麻醉。此外，皮肤穿透肽还可以用于递送蛋白质药物，如胰岛素和生长激素，从而避免了注射给药的不便和痛苦。 在化妆品领域，皮肤穿透肽同样展现出巨大的应用潜力。它们可以携带营养成分（如维生素、抗氧化剂等）穿透皮肤，直接作用于皮肤细胞，从而提高化妆品的护肤效果。

在帕金森病等疾病中，UBE2K的异常可能导致蛋白质降解机制受损，进一步加剧疾病的进展。

Adrenomedullin（AM）是一种由52个氨基酸组成的多肽激素，最初从嗜铬细胞瘤中分离出来。AM在调节血管张力、内分泌功能和细胞增殖中发挥重要作用。AM (22-52) 是AM的一个关键片段，包含其序列的第22至52位氨基酸，这一片段在AM的生物学功能中具有重要意义。 AM (22-52) 的结构与功能 AM是一种由52个氨基酸组成的多肽，其序列在哺乳动物中高度保守。AM (22-52) 是AM的一个关键片段，包含其序列的第22至52位氨基酸。这一片段保留了AM的主要生物学活性，能够与AM受体（CALCRL和RAMP2/3）结合，从而发挥其生物学功能。 血管张力调节 AM (22-52) 在调节血管张力中发挥重要作用。它能够通过激活AM受体，引起血管平滑肌的舒张，从而降低血压。这种血管舒张作用使其在心血管疾病的研究中具有重要价值，特别是在高血压和心力衰竭等疾病中。 内分泌功能调节 AM (22-52) 还参与调节内分泌功能。它能够影响多种激素的分泌，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和胰岛素等。这些激素在维持机体的生理平衡和代谢功能中起着关键作用。

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