Melittin 还能够抑制肿瘤血管生成，进一步抑制肿瘤的生长和转移。

4S GelBlue 核酸染料是一种高灵敏度、低毒性、稳定的荧光核酸染色试剂，广泛应用于核酸凝胶电泳实验中。它能够有效替代传统的溴化乙锭（EB）染料，提供更安全、更环保的染色方案。产品特点高灵敏度：4S GelBlue 能够检测低至 20 pg 的核酸条带，灵敏度高于传统染料。低毒性：该染料无法穿透细胞膜，具有极低的细胞毒性和诱变性，使用更加安全。稳定性高：在广泛的 pH 范围（3.0-10.0）和温度条件下保持稳定，适用于多种电泳缓冲系统。信噪比高：荧光信号强，背景信号低，能够提供清晰的电泳条带。操作简便：无需脱色或冲洗，可以直接使用紫外凝胶透射仪或蓝光切胶仪观察。使用方法4S GelBlue 提供两种染色方法：胶染法：在制备琼脂糖凝胶时，将 10000× 的 4S GelBlue 染料稀释至 1× 工作浓度（例如，每 50 mL 琼脂糖溶液中加入 5 μL 染料），混匀后倒入制胶器中。泡染法：电泳完成后，将凝胶浸入 3× 染色液中，室温振荡染色 10-60 分钟，无需脱色。

NP-EI还表现出对甲状腺激素水平的依赖性调节，其浓度受甲状腺激素的调控。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和疾病治疗研究中，Recombinant Cynomolgus CD24 Protein, hFc Tag（重组食蟹猴CD24蛋白，人IgG Fc标签）因其在免疫调节中的关键作用而备受关注。CD24是一种糖蛋白，主要表达于B细胞、T细胞和某些肿瘤细胞表面，对免疫细胞的活化、分化和信号传导起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CD24蛋白带有人IgG Fc标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效，同时也便于在实验中进行检测和应用。通过重组技术，可以大量获得高纯度、高活性的CD24蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。 在免疫学研究中，CD24在调节B细胞和T细胞的活化过程中发挥着关键作用。它通过与信号调节蛋白α（SIRPα）结合，提供抑制信号，从而抑制免疫细胞的过度活化，维持免疫反应的平衡。重组食蟹猴CD24蛋白可用于研究其在免疫细胞中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CD24在免疫反应中的调控机制，为开发新的免疫治疗策略提供理论依据。

适用性强：既可用于预制凝胶染色（胶染法），也可用于电泳后染色（泡染法），兼容多种核酸类型。

干细胞因子（SCF，大鼠）是一种关键的细胞生长因子，广泛参与干细胞的增殖、分化和存活。通过 HEK 293 细胞表达系统生产的 SCF，不仅保留了其天然的生物活性，还提高了生产效率和纯度，使其在生物医学研究和临床应用中具有重要价值。 结构与功能 SCF 是一种多肽生长因子，主要通过与细胞表面的 c-Kit 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。SCF 在多种细胞类型中发挥作用，尤其是对造血干细胞和黑色素细胞的发育至关重要。它能够刺激造血干细胞的增殖，维持其多向分化潜能，是造血系统正常功能的重要调节因子。 HEK 293 表达系统的优势 HEK 293 细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的哺乳动物细胞系，具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过 HEK 293 细胞表达的 SCF，能够高效地生产出高纯度的蛋白质，同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，使其更适合大规模生产和应用。 干细胞增殖与分化 在大鼠模型中，SCF 对于造血干细胞的增殖和分化起着至关重要的作用。

该蛋白还可用于细胞共培养实验，研究CD7与配体的相互作用及其对细胞功能的影响。

TARC（Thymus and Activation-Regulated Chemokine，胸腺及活化调节趋化因子），也称为CCL17，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。TARC广泛存在于多种细胞和组织中，包括树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞。 TARC的结构与功能 TARC是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。TARC的主要受体是CCR4，该受体广泛表达在T细胞和某些树突状细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 TARC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，TARC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 TARC不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

重组生物素化CA125蛋白可用于开发高灵敏度的检测方法。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。它能够催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，广泛应用于分子克隆和基因工程。 工作原理 T3 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端和平末端。它对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端，尤其在高盐环境下表现出色。在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。 特点 高盐耐受性：与T4 DNA连接酶相比，T3 DNA连接酶对NaCl的耐受性更高，能够在1.0 M NaCl或KCl的条件下保持95%的活性。 高效连接：对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端。 反应条件：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常含有ATP、MgCl₂和PEG 6000。 应用 T3 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于黏性末端和平末端DNA片段的连接。 定点突变：通过连接特定的DNA片段实现基因突变。 高盐体系连接：适用于需要高离子浓度的实验。 RNA连接：能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

由于其在细胞代谢中的关键作用，FOLR4的表达水平可能成为某些疾病的生物标志物。

在植物分子生物学和遗传学研究中，快速、高效地从植物组织中提取DNA并进行PCR扩增是实验成功的关键。Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其独特的配方和高效性能，为植物样本的直接PCR扩增提供了强大的支持。 Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为植物样本设计的预混PCR反应体系。它能够有效去除植物组织中的多糖、多酚和其他抑制物，这些成分通常会干扰PCR反应的进行。通过优化的反应缓冲液和特殊的酶系统，该Master Mix能够直接从植物叶片、茎、根等组织中扩增目标DNA，无需复杂的样本前处理步骤，大大节省了时间和人力成本。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将植物样本、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

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