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土生克雷伯氏菌Klebsiellaterrigena-冰尘节杆菌SHMCCD71429-特腊帕尼盐红菌

通过抑制肿瘤相关血管生成,PF-4可以限制肿瘤的生长和转移,提高患者的生存率。

AMARA Peptide(AMARA多肽)是一种由人乳头瘤病毒(HPV)16型E6蛋白衍生的多肽片段。它在免疫调节和疫苗开发中具有重要意义,特别是在针对HPV相关癌症的免疫治疗中。 一、AMARA Peptide的结构与功能 AMARA Peptide的氨基酸序列为 "AMARAGVRRAP",这一序列源自HPV16 E6蛋白,是一个关键的免疫表位。AMARA Peptide能够被宿主的免疫系统识别,激活细胞毒性T细胞(CTLs),从而靶向杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞。这种机制使得AMARA Peptide在HPV相关癌症的免疫治疗中具有潜在的应用价值。 二、AMARA Peptide在免疫调节中的作用 AMARA Peptide通过激活CTLs,增强宿主对HPV感染和HPV相关癌症的免疫反应。CTLs能够识别并杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞,从而抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明,AMARA Peptide能够显著提高CTLs的活性,增强免疫系统的抗肿瘤能力。

除了在造血过程中的重要作用,SCF还在免疫调节中发挥关键作用。

重组小鼠 VEGF 164 蛋白(Recombinant Mouse VEGF 164 Protein)是一种在血管新生和血管生成过程中发挥关键作用的细胞因子。VEGF,即血管内皮生长因子,是一类对血管内皮细胞具有强烈促分裂和趋化作用的多肽类生长因子。重组小鼠 VEGF 164 蛋白是通过基因工程技术生产的,其氨基酸序列从第 27 位的丙氨酸到第 190 位的精氨酸,分子量约为 19.4 kDa,具有高纯度和低内毒素水平。 在生物活性方面,重组小鼠 VEGF 164 蛋白能够显著促进人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖,其半数有效浓度(ED50)通常在 0.8 - 4 ng/ml 之间。这表明它在诱导血管新生和促进血管生成方面具有强大的能力。此外,VEGF 164 还能增加血管通透性,促进细胞迁移,并抑制细胞凋亡。 在应用方面,重组小鼠 VEGF 164 蛋白被广泛用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。它可以用于研究血管生成的机制、评估药物对血管生成的影响,以及探索与血管生成相关的疾病模型。

IL - 11 在不同细胞类型中的作用可能存在差异,其在不同疾病中的具体作用机制也需要更深入的探索。

Recombinant Mouse BRAK(重组小鼠BRAK,也称CXCL14)是一种重要的趋化因子,属于CXC趋化因子家族。它在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用,是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 BRAK主要通过调节白细胞的迁移来发挥作用。它能够吸引激活的单核细胞和未成熟的树突状细胞,但对T细胞、B细胞、中性粒细胞或巨噬细胞没有趋化作用。这种选择性趋化特性使BRAK在调节特定免疫细胞的迁移和激活中具有重要作用,有助于维持免疫反应的平衡。此外,BRAK在正常组织中广泛表达,但在多种恶性肿瘤中表达下调,这表明它可能在肿瘤免疫监视中发挥作用。 研究应用 重组小鼠BRAK被广泛应用于研究免疫细胞的迁移机制、炎症反应以及肿瘤微环境中的免疫调节。例如,在研究中,BRAK被用于探索其在调节单核细胞和树突状细胞迁移中的作用,以及其在肿瘤发生和发展中的潜在机制。此外,BRAK在研究免疫细胞的激活和功能方面也具有重要价值。 生产与保存 重组小鼠BRAK通常通过大肠杆菌表达系统生产,经过专有的色谱技术纯化,纯度可达97%以上。

在免疫学研究中,重组食蟹猴CLEC12A蛋白具有广泛的应用前景。

重组人BST2蛋白(Recombinant Human BST2 Protein, hFc Tag)是一种I型跨膜蛋白(分子量约20 kDa),通过CHO细胞表达系统生产,融合人IgG1 Fc片段(hFc)提升溶解度与半衰期(体内循环时间>72 h),纯度>95%,内毒素<0.1 EU/μg。BST2(Tetherin/CD317)通过跨膜区锚定病毒颗粒,抑制HIV-1、埃博拉病毒等包膜病毒释放,是天然免疫屏障的核心组分。 结构与抗病毒机制 hFc标签位于BST2胞外区C端,保留其双跨膜结构域与糖基化位点(Asn65/92)。重组蛋白可模拟天然BST2的“锚定”功能:与病毒包膜糖蛋白结合后,通过胞内区招募ESCRT通路蛋白阻断病毒出芽,体外实验显示对HIV-1抑制率达90%(EC50=12 nM)。 突破性应用 广谱抗病毒疗法:在SHIV感染恒河猴模型中,rhBST2-hFc联合广谱中和抗体(bNAbs)使病毒载量下降3个数量级,且未引发耐药性突变。 肿瘤免疫调控:BST2在多种实体瘤中异常高表达,hFc融合蛋白可激活ADCC效应(NK细胞杀伤率提升4倍),增强PD-1抑制剂疗效。

因此,IL - 11 在治疗血小板减少症等血液疾病中具有潜在的应用价值。

重组FITC标记的人类TPBG蛋白(Recombinant FITC-Labeled Human TPBG,肿瘤易感性蛋白1)是一种在癌症研究和治疗领域极具潜力的工具。TPBG是一种跨膜糖蛋白,主要表达于多种细胞类型中,其在肿瘤发生、发展以及免疫逃逸中的作用逐渐受到关注。由于其在多种癌症中的异常表达,TPBG已成为癌症诊断和治疗的新兴靶点。 TPBG与癌症 TPBG在多种癌症中异常表达,包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌和结直肠癌等。其在肿瘤细胞中的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。研究表明,TPBG可能通过调节细胞黏附、迁移和增殖,促进肿瘤细胞的恶性表型。此外,TPBG在肿瘤微环境中的表达还可能影响免疫细胞的浸润和功能,从而参与肿瘤免疫逃逸。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类TPBG蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将TPBG基因克隆到表达载体中,并在宿主细胞中高效表达,再经过纯化和FITC荧光标记,获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。FITC标记的TPBG蛋白不仅保留了天然TPBG的生物活性,还为流式细胞术、免疫荧光和荧光显微镜等检测方法提供了便利。

BD-14在肿瘤微环境中的表达可以吸引CCR6阳性的B细胞,促进血管生成和肿瘤组织的发展。

白细胞介素-3(IL-3)是一种重要的细胞因子,在小鼠的造血和免疫调节中发挥着关键作用。通过研究小鼠IL-3,科学家们能够更好地理解其在免疫系统中的功能,并为人类相关疾病的研究提供重要参考。 IL-3的生物学功能 IL-3主要由活化的T细胞产生,是一种多效性细胞因子。它通过与其受体结合,促进多种造血细胞的增殖和分化,包括粒细胞、单核细胞、巨核细胞和红细胞的前体细胞。IL-3在维持骨髓造血功能中起着关键作用,能够支持造血干细胞的存活和增殖,促进其向成熟血细胞的分化。此外,IL-3还能增强免疫细胞的功能,如促进巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒性。 小鼠模型中的应用 小鼠作为一种重要的实验动物模型,其免疫系统与人类高度相似,能够模拟多种人类疾病。在小鼠模型中,IL-3的研究为理解人类免疫反应提供了重要线索: 造血研究:通过在小鼠模型中研究IL-3的作用机制,科学家们可以更好地理解造血细胞的增殖和分化过程。IL-3能够促进骨髓造血功能的恢复,治疗骨髓衰竭和再生障碍性贫血等疾病。 免疫调节:IL-3在免疫调节中的作用使其成为研究自身免疫性疾病和炎症性疾病的重要工具。

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