它还能调节催产素、抗利尿激素和促甲状腺激素释放激素神经元的活动。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

VEGF164（血管内皮生长因子164，小鼠）是一种重要的细胞因子，在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用。通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达系统生产的VEGF164，不仅保留了其天然的生物活性，还提高了生产效率和纯度，使其在生物医学研究中具有重要应用价值。 结构与功能 VEGF164是VEGF家族中的一种成员，其名称中的“164”表示该蛋白由164个氨基酸组成。它主要通过与细胞表面的VEGFR-1和VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF164在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 毕赤酵母表达系统的优势 毕赤酵母是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过毕赤酵母表达的VEGF164，能够高效地生产出高纯度的蛋白质，同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，使其更适合大规模生产和应用。 组织修复与再生 VEGF164在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。

FGF-21能够显著改善胰岛素抵抗，这是2型糖尿病发病的关键因素之一。

重组生物素化人DKK1 C末端结构域蛋白（Recombinant Biotinylated Human DKK1 C terminal Domain Protein, hFc-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于骨骼生物学、肿瘤学以及细胞信号传导研究中。DKK1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，主要通过调节Wnt信号通路发挥其生物学功能，参与骨骼发育、骨质疏松症以及肿瘤发生等过程。 DKK1的功能与作用 DKK1是Wnt信号通路的重要调节因子，能够特异性结合并抑制LRP5/6受体，从而阻断Wnt信号的传导。在骨骼发育和维持中，DKK1通过抑制Wnt信号通路，调节成骨细胞的活性，影响骨形成和骨吸收的平衡。异常高表达的DKK1与骨质疏松症的发生密切相关，因为它会抑制成骨细胞的分化和骨形成。此外，DKK1在多种肿瘤中也表现出异常高表达，如多发性骨髓瘤和某些实体瘤，其通过抑制Wnt信号通路促进肿瘤细胞的增殖和存活，并参与肿瘤微环境的调节。 重组生物素化DKK1 C末端结构域蛋白的优势 重组生物素化人DKK1 C末端结构域蛋白融合了hFc标签和Avi标签。

总之，IL - 10 作为一种重要的免疫调节因子，在人体免疫系统中具有多种生物学功能。

在生物医学研究中，重组蛋白技术的不断进步为科学家们提供了强大的工具，以深入研究各种生物分子的功能和作用机制。重组生物素化人IGF1R蛋白（Recombinant Biotinylated Human IGF1R）便是这一领域的最新成果之一，它为研究IGF1R在生长调控和疾病治疗中的作用提供了新的视角和方法。 IGF1R：关键的生长调控受体 IGF1R（Insulin-like Growth Factor 1 Receptor）是一种受体酪氨酸激酶，广泛表达于多种细胞类型中。它通过与胰岛素样生长因子1（IGF-1）和胰岛素样生长因子2（IGF-2）结合，激活下游的信号通路，从而促进细胞的生长、分化、存活和代谢。IGF1R在胚胎发育、组织修复和维持正常生理功能中发挥着重要作用。然而，IGF1R的异常激活或过表达与多种疾病相关，包括某些类型的癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。因此，深入研究IGF1R的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。 重组生物素化人IGF1R蛋白的优势 重组生物素化人IGF1R蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人IGF1R蛋白上。

OGP能够抑制炎症细胞的活性，减少炎症因子的释放，从而减轻炎症对骨组织的损伤。

Mast Cell Degranulating Peptide（MCDP）是一种具有独特免疫调节功能的多肽。它最初是从蛇毒中分离出来的，因其能够诱导肥大细胞脱颗粒而得名。肥大细胞在免疫反应中扮演着关键角色，它们含有多种生物活性分子，如组胺、肝素和细胞因子等，这些分子在脱颗粒过程中被释放出来，参与炎症和过敏反应。 MCDP 的作用机制主要涉及其与肥大细胞表面的特定受体结合。这种结合触发细胞内信号通路的激活，导致细胞内颗粒的融合和内容物的释放。研究表明，MCDP 可以通过激活磷脂酶 C（PLC）和蛋白激酶 C（PKC）等信号分子，促进钙离子内流，从而诱导脱颗粒过程。这一过程不仅在体外实验中得到证实，也在动物模型中观察到类似现象。 除了诱导脱颗粒，MCDP 还具有其他免疫调节功能。它能够增强天然杀伤细胞（NK 细胞）的活性，促进细胞因子的分泌，如干扰素-γ（IFN-γ），从而增强机体的免疫反应。此外，MCDP 还可以调节炎症反应，通过影响细胞因子的平衡来减轻炎症症状。 在临床应用方面，MCDP 的研究仍在探索阶段。由于其能够调节免疫反应，它被认为可能在治疗某些免疫相关疾病中具有潜在价值。

由于其在细胞生长和组织修复中的关键作用，PDGF-BB 在再生医学和组织工程领域具有巨大的应用潜力。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

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