CD117主要表达于多种干细胞和祖细胞，包括造血干细胞、间充质干细胞和神经干细胞。

BAM-22P（Bovine Adrenal Medulla Peptide-22P）是一种从牛肾上腺髓质中分离出来的22个氨基酸组成的多肽，具有多种生物学功能。它主要来源于前脑啡肽A（proenkephalin A）基因，是一种强效的内源性阿片类受体激动剂。 生物学功能 镇痛作用：BAM-22P 是一种强效的阿片类受体激动剂，具有显著的镇痛效果。其在体外实验中显示出比吗啡更强的镇痛活性，IC50值为1.3 nM。在体内实验中，BAM-22P 通过激活 μ-、κ- 和 δ-阿片受体，产生抗伤害作用。 神经调节：BAM-22P 可能参与神经信号的传递和调节，对神经系统的功能维持和调节有一定作用。 瘙痒和伤害感受调节：BAM-22P 是 Mrgprx1 的激动剂，与瘙痒和伤害感受有关，可能在相关生理和病理过程中发挥重要作用。 研究与应用 BAM-22P 在神经科学、药理学和生物医学研究中具有重要应用价值。它被广泛用于研究阿片类受体的激活机制、神经信号传导以及疼痛管理。此外，BAM-22P 还被用于开发新型的镇痛药物和研究神经退行性疾病。

它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。

sFasR（可溶性 Fas 受体）是一种重要的细胞凋亡调控因子，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。它在细胞凋亡、免疫调节以及多种疾病的发生发展中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 sFasR 是 Fas 受体的可溶性形式，主要通过与 Fas 配体（Fas L）结合，阻断 Fas 配体与膜结合型 Fas 受体的相互作用，从而抑制细胞凋亡。sFasR 由 Fas 受体的胞外结构域组成，能够竞争性地结合 Fas 配体，阻止其激活细胞内的凋亡信号通路。这种机制在维持免疫系统稳态和保护正常细胞免受过度凋亡方面至关重要。 细胞凋亡与免疫调节 sFasR 在细胞凋亡和免疫调节中起着至关重要的作用。通过与 Fas 配体结合，sFasR 能够抑制 Fas 介导的细胞凋亡，保护正常细胞免受免疫反应的损伤。例如，在免疫反应中，sFasR 可以防止免疫细胞过度凋亡，维持免疫系统的正常功能。此外，sFasR 还在某些组织中发挥保护作用，防止因过度炎症反应导致的组织损伤。 疾病研究与应用 sFasR 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

NP-EI还表现出对促卵泡激素（FSH）的释放有一定的刺激作用。

在肿瘤免疫治疗和免疫学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse PD-L1（重组生物素化小鼠PD-L1）正成为探索PD-L1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-L1（程序性死亡配体1）是一种共抑制分子，主要表达在肿瘤细胞、抗原呈递细胞（APCs）和某些正常组织细胞表面。它通过与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而促进肿瘤细胞的免疫逃逸。PD-L1在多种肿瘤（如肺癌、黑色素瘤、肾癌等）中的高表达与不良预后密切相关，使其成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。近年来，针对PD-L1的免疫检查点抑制剂在临床治疗中取得了显著的疗效，为肿瘤患者带来了新的希望。 重组生物素化技术为PD-L1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PD-L1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PD-L1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

它通常在温和的反应条件下工作，能够特异性地识别核酸的5'末端，并在其上添加腺苷酸基团。

在生物医学研究中，干扰素γ（IFN-γ）作为一种重要的免疫调节因子，其在免疫反应、抗病毒和抗肿瘤等方面的作用一直是研究的热点。重组生物素化人干扰素γ（Recombinant Biotinylated Human IFN-γ）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究干扰素γ的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 干扰素γ：关键的免疫调节因子 干扰素γ（IFN-γ）是一种由活化的T细胞和自然杀伤（NK）细胞产生的细胞因子，属于Ⅱ型干扰素。它在免疫系统中发挥着多种关键作用，包括增强巨噬细胞的吞噬能力、促进抗原呈递细胞（APCs）的抗原呈递功能、调节免疫细胞的增殖和分化等。此外，IFN-γ还具有强大的抗病毒和抗肿瘤活性，能够通过激活免疫细胞和诱导细胞凋亡来抑制病毒复制和肿瘤生长。因此，IFN-γ在治疗多种疾病，包括感染性疾病、自身免疫性疾病和癌症等方面具有重要的应用价值。 重组生物素化人干扰素γ的优势 重组生物素化人干扰素γ通过生物工程技术将生物素共价连接到人干扰素γ蛋白上。这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。

通过体外细胞实验，研究人员可以利用该蛋白研究EGFR的信号传导机制，探索其在细胞增殖和存活中的作用。

HCC-4，也称为CCL16，是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子。它在多种细胞和组织中表达，包括单核细胞、淋巴细胞和内皮细胞。HCC-4通过与趋化因子受体CCR1、CCR2、CCR5和CCR8结合，发挥其生物学功能。 生物学功能 HCC-4能够吸引单核细胞、树突状细胞和淋巴细胞，增加它们的黏附能力，并具有髓系抑制活性。此外，HCC-4在炎症反应和癌症反应中起着重要作用。它在LPS诱导的WI-38细胞中表达上调，沉默HCC-4可以抑制LPS诱导的凋亡和炎症。HCC-4还能通过激活p38 MAPK信号通路，以时间和剂量依赖的方式发挥作用。 在疾病中的作用 HCC-4在多种疾病的发病机制中发挥着关键作用。它参与过敏性气道炎症和某些癌症的调节。例如，HCC-4能够增加肿瘤排斥、巨噬细胞的抗原呈递以及血管内皮细胞的血管生成活性。此外，HCC-4还可能增强细胞毒性T细胞和树突状细胞的抗癌作用。 临床应用潜力 由于HCC-4在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。通过调节HCC-4的表达或阻断其受体，可以开发新的治疗策略，用于治疗过敏性疾病、某些癌症以及其他炎症性疾病。

DSG3在其他皮肤疾病和黏膜病变中的作用也引起了广泛关注。

Exendin (9-39) 是一种由 31 个氨基酸组成的多肽，是从 Exendin-4 的第 9 到 39 位氨基酸残基中提取的片段。它作为一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体拮抗剂，能够特异性地阻断 GLP-1 受体，从而抑制 GLP-1 介导的生理效应。这种特性使得 Exendin (9-39) 在研究 GLP-1 信号通路和开发新型糖尿病治疗药物中具有重要价值。 在糖尿病研究中的应用 GLP-1 是一种重要的肠促胰岛素激素，能够刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，从而降低血糖水平。Exendin (9-39) 通过阻断 GLP-1 受体，抑制这些效应，因此在糖尿病研究中被广泛用于探索 GLP-1 信号通路的作用机制。例如，通过使用 Exendin (9-39) 进行实验，研究人员可以更深入地了解 GLP-1 在调节血糖中的具体作用，以及其在糖尿病发病机制中的地位。 在神经保护中的潜在作用 除了在糖尿病研究中的应用，Exendin (9-39) 还被发现具有潜在的神经保护作用。

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