生物素标记技术为ANGPT2的研究提供了强大的工具。

成纤维细胞活化蛋白（FAP）是一种在肿瘤微环境中高度表达的细胞表面蛋白，主要由肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）分泌。FAP在肿瘤的生长、侵袭和转移中发挥重要作用，因此成为癌症研究和治疗的潜在靶点。Recombinant Mouse FAP Protein, His Tag（重组小鼠FAP蛋白，His标签）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究FAP的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 FAP的功能与作用 FAP是一种丝氨酸蛋白酶，具有二肽基肽酶和胶原酶活性。它在肿瘤微环境中主要由肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）表达，通过分解细胞外基质（ECM）和调节细胞间信号传导，促进肿瘤的侵袭和转移。此外，FAP还参与调节肿瘤微环境中的免疫反应，抑制抗肿瘤免疫细胞的浸润，从而促进肿瘤的免疫逃逸。因此，FAP不仅在肿瘤生物学中具有重要作用，还成为癌症治疗的潜在靶点。 重组小鼠FAP蛋白的应用 Recombinant Mouse FAP Protein, His Tag的制备为相关研究提供了便利。His标签的引入不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过金属螯合层析进行高效纯化。

这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和可检测性，还便于通过镍柱（Ni-NTA）进行高效纯化。

Orexin B（也称为下丘脑分泌素-2）是一种由28个氨基酸组成的神经肽，与Orexin A共同由下丘脑外侧区的神经元分泌。Orexin B在调节睡眠-觉醒周期、食欲、情绪和奖赏机制等生理过程中发挥关键作用。 结构与受体 Orexin B是一种线性多肽，与Orexin A相比，它在多种哺乳动物中的氨基酸序列存在一些差异。Orexin B主要通过与两种G蛋白偶联受体（OX1R和OX2R）结合来发挥生物学功能。OX1R和OX2R在中枢神经系统中广泛分布，且两者的亲和力有所不同，Orexin B对OX2R的亲和力比OX1R高。 生理功能 睡眠与觉醒：Orexin B通过激活OX2R，促进觉醒并抑制非快动眼睡眠期（NREM）和快动眼睡眠期（REM）。 食欲调节：Orexin B作用于下丘脑相关神经元，刺激摄食行为。 心血管调节：Orexin B影响交感神经系统，调节血压和心率。 神经保护：在帕金森病模型中，Orexin B通过OX2R对黑质多巴胺能神经元产生兴奋作用，保护神经元免受损伤。 情绪与奖赏：Orexin B参与调节奖赏机制和情绪，影响动机和快感。

IL - 1RA的使用相对安全，副作用较少，使其成为马类疾病治疗中的理想选择。

IGF-II（胰岛素样生长因子 - II，人源）是一种重要的多肽类激素，在人体的生长发育和代谢调节中发挥着关键作用。它与胰岛素和 IGF-I 具有高度同源性，但其功能和作用机制有其独特之处，使其成为生物医学研究中的一个重要对象。 结构与功能 IGF-II 是一种由 67 个氨基酸组成的多肽，与 IGF-I 和胰岛素具有相似的结构。它主要由胎儿和某些成年组织中的细胞合成，其合成和分泌受到多种因素的调控，包括营养状态、激素水平和细胞环境。IGF-II 通过与 IGF-II 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。 生长发育中的作用 IGF-II 在胎儿和婴儿的生长发育过程中起着至关重要的作用。它能够促进细胞的增殖和分化，特别是在胚胎发育的早期阶段，IGF-II 对于器官和组织的形成至关重要。研究表明，IGF-II 缺乏可能导致胎儿生长受限和出生体重减轻，而 IGF-II 过多则可能与某些先天性异常有关。 代谢调节 IGF-II 不仅在生长发育中起作用，还在代谢调节中扮演关键角色。它能够促进蛋白质合成，增加肌肉质量，同时抑制蛋白质分解，维持肌肉组织的健康。

在临床应用研究方面，重组食蟹猴DNAM-1蛋白具有潜在的治疗价值。

人源OSM（Oncostatin M，肿瘤抑制素M）是一种由227个氨基酸组成的多功能细胞因子，属于白细胞介素-6（IL-6）细胞因子家族。OSM最初是从培养的人类黑色素瘤细胞培养上清中分离出来的，因其具有抑制肿瘤细胞生长的特性而得名。然而，随着研究的深入，OSM被发现具有多种生物学功能，不仅在肿瘤抑制方面发挥作用，还在细胞分化、组织修复和免疫调节等多个生理过程中发挥关键作用。 OSM的结构与功能 OSM的基因定位于染色体5q31-q33，其前体蛋白包含227个氨基酸，成熟后分泌到细胞外。OSM通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，如JAK-STAT通路，从而调节细胞的生长、分化和存活。OSM的受体是一个复合体，由gp130和OSMRβ组成，其中gp130是IL-6家族细胞因子的共同受体亚单位。 OSM在生理过程中的作用 在细胞分化方面，OSM能够促进多种细胞类型的分化。例如，在造血系统中，OSM能够促进造血干细胞的分化和成熟。在组织修复中，OSM能够刺激成纤维细胞的增殖和细胞外基质的合成，加速伤口愈合。

该重组蛋白通过基因工程技术在体外表达和纯化，保留了LMP2的天然构象和功能。

Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种由 12 个氨基酸组成的多肽（HHLGGAKQAGDV），源自纤维蛋白原γ链的羧基末端序列（γ400-411）。这种多肽能够特异性地结合并抑制血小板糖蛋白 IIb/IIIa（GPIIb/IIIa）受体，从而阻止纤维蛋白原、纤维连接蛋白和 von Willebrand 因子与血小板的结合。 作用机制 在血液凝固过程中，血小板通过 GPIIb/IIIa 受体与纤维蛋白原结合，形成血小板聚集，进而促进血凝块的形成。Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 通过与 GPIIb/IIIa 受体的特异性结合，阻断这一过程，从而抑制血小板聚集和血凝块的形成。 临床应用与研究价值 Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 在研究血小板聚集和凝血机制方面具有重要价值。它被广泛用于体外实验，以研究血小板激活和聚集的分子机制。此外，这种多肽还被用于开发新型抗凝血药物，这些药物能够通过抑制 GPIIb/IIIa 受体的活性，减少血小板聚集，预防血栓形成。

TREM1 的激活能够增强巨噬细胞和单核细胞的吞噬作用，提高其对病原体的清除能力。

在免疫学和分子生物学研究领域，Recombinant Canine CD46 Protein，His Tag（重组犬类CD46蛋白，His标签）正成为探索补体调节和免疫防御机制的重要工具。 CD46（膜辅蛋白）是一种重要的细胞表面蛋白，广泛表达于人体和动物细胞表面。它在补体系统中发挥关键作用，通过调节补体的激活，保护细胞免受补体介导的损伤。CD46通过与补体成分C3b和C4b结合，促进其分解，从而抑制补体级联反应的进一步激活。此外，CD46还参与调节免疫反应，促进免疫细胞的活化和信号传导。 重组技术为CD46蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类CD46蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，His标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞信号转导、补体调节和免疫细胞激活等。 利用重组犬类CD46蛋白，研究人员可以深入探究CD46在补体调节和免疫防御中的作用机制。例如，通过与补体成分C3b和C4b结合，可以在体外实验中研究CD46对补体激活的抑制作用；通过基因敲除和过表达实验，可以研究CD46在细胞免疫反应中的功能。

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