在疾病研究方面,FGFR2 的异常表达或突变与多种癌症的发生发展密切相关。
重组小鼠干扰素诱导蛋白 - 10(Recombinant Mouse IP - 10,也称为 CXCL10)是一种重要的趋化因子,在免疫反应和炎症调控中发挥着关键作用。它通过调节免疫细胞的迁移和活性,影响免疫反应的类型和强度,是免疫学研究中的重要工具。 IP - 10 的结构与功能 IP - 10 是一种单链多肽,分子量约为10kDa。重组小鼠 IP - 10 通过基因工程技术生产,具有高度的纯度和生物活性。它属于 CXC 趋化因子家族,主要通过与 CXCR3 受体结合,调节免疫细胞的迁移和功能。 在免疫反应中的作用 IP - 10 在免疫反应中发挥着多种重要作用。它能够吸引单核细胞、T 细胞和树突状细胞向炎症部位迁移,增强免疫反应的强度和持续时间。此外,IP - 10 还能够调节巨噬细胞的活性,促进炎症因子的释放,进一步增强炎症反应。研究表明,IP - 10 在多种免疫相关疾病中表现出显著的调节作用,如病毒感染、自身免疫性疾病等。 在炎症反应中的作用 IP - 10 在炎症反应中也发挥着关键作用。它能够促进炎症细胞的募集和活化,特别是促进单核细胞和 T 细胞的浸润,从而加重炎症症状。
这种重组蛋白保留了天然DR3的结构和功能特性,能够与配体特异性结合并激活下游信号通路。
在神经生物学和神经退行性疾病研究中,Recombinant Human Alpha Synuclein Protein(重组人类α-突触核蛋白)是一种重要的研究工具,广泛应用于帕金森病(PD)和其他相关疾病的机制研究中。α-突触核蛋白是一种主要存在于中枢神经系统中的小分子蛋白质,其异常聚集与多种神经退行性疾病密切相关。 结构与功能 α-突触核蛋白是一种由140个氨基酸组成的单链多肽,分子量约为14 kDa。它主要存在于突触前末梢,参与调节神经递质的释放和突触功能。重组人类α-突触核蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达,具有与天然蛋白相似的生物活性。其主要功能包括: 神经递质调节:α-突触核蛋白参与调节突触前囊泡的循环和神经递质的释放,维持神经信号的传递。 细胞骨架稳定:α-突触核蛋白与微管蛋白相互作用,有助于维持细胞骨架的稳定性和完整性。 抗氧化作用:α-突触核蛋白具有抗氧化特性,能够保护神经细胞免受氧化应激的损伤。 在疾病中的作用 α-突触核蛋白在多种神经退行性疾病中具有重要作用,特别是在帕金森病(PD)和路易体痴呆(DLB)中。
这个基因在小鼠的胚胎发育过程中扮演着至关重要的角色,它的表达调控着细胞的分化和组织的形成。
HPV16 E7(86-93) 是人乳头瘤病毒(HPV)16型E7蛋白的一个重要片段,其氨基酸序列为RAHYNIVT。这一片段在HPV16相关宫颈癌的发生和发展中起着关键作用,是免疫反应和疫苗研发的重要靶点。 一、HPV16 E7(86-93)的结构与功能 HPV16 E7蛋白是一种小分子蛋白,主要通过与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)结合,干扰细胞周期调控,促进细胞增殖。E7(86-93)片段是E7蛋白的一个关键区域,能够被宿主的免疫系统识别,激活细胞毒性T细胞(CTLs)的免疫反应。这种免疫反应对于清除病毒感染和抑制肿瘤细胞的生长至关重要。 二、HPV16 E7(86-93)在宫颈癌中的作用 在HPV16相关宫颈癌中,E7蛋白的持续表达与肿瘤的发生和发展密切相关。E7(86-93)片段作为E7蛋白的一个关键表位,能够被宿主的免疫系统识别,激活CTLs,从而靶向杀伤表达E7蛋白的肿瘤细胞。然而,HPV16通过多种机制逃避免疫监视,导致E7蛋白的持续表达和肿瘤的进展。
在临床应用方面,重组 IL - 5 蛋白的研究为治疗多种过敏性疾病提供了新的方向。
3×甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专门用于核酸电泳的辅助试剂,特别适用于RNA样品的变性电泳。它能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔,并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分该缓冲液的主要成分包括:90% 甲酰胺(Formamide):用于变性核酸,使其保持单链状态。0.075% 二甲苯青(Xylene Cyanol FF) 和 0.075% 溴酚蓝(Bromophenol Blue):作为示踪染料,用于观察电泳的进程。30 mM EDTA:螯合二价金属离子,防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法样品混合:将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。变性处理:将混合后的样品在 70℃加热变性 5-15 分钟,然后立即置于冰上冷却,以防止核酸复性。电泳上样:将处理后的样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中,进行电泳。应用场景3×甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于RNA样品的变性电泳,适用于甲醛变性或非变性的琼脂糖凝胶电泳以及聚丙烯酰胺凝胶电泳。它也可用于寡聚单链DNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。
通过重组技术生产的HGFR,能够以高度纯化和标准化的形式用于实验研究。
Angiostatin K1-3是一种由纤溶酶原衍生的蛋白片段,具有显著的抗血管生成和抗肿瘤生长活性。它由纤溶酶原的前三个kringle结构域组成,分子量约为30 kDa。Angiostatin K1-3通过抑制内皮细胞的增殖和迁移,发挥其抗血管生成的作用。研究表明,Angiostatin K1-3的抑制活性比K1-4更强,其ED₅₀值为70 nM。 Angiostatin K1-3的作用机制涉及多个信号通路。它能够通过激活AP1和Ets1,诱导E-selectin的表达,进而发挥抗血管生成的作用。此外,Angiostatin K1-3还可以通过与多种受体结合,如整合素αvβ3、ATP合酶等,抑制细胞的增殖和迁移。 在临床应用方面,Angiostatin K1-3因其抗血管生成的特性,被认为是一种有潜力的抗癌治疗手段。目前,相关的临床试验正在进行中,以评估其在癌症治疗中的效果。此外,Angiostatin K1-3的重组蛋白已被成功制备,并在体外和体内实验中显示出良好的抗血管生成和抗肿瘤活性。
该重组蛋白还可用于细胞培养实验,研究其对细胞生长、分化和迁移的影响。
Siglec-3(唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3),也称为CD33,是一种重要的免疫调节分子,主要表达于髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)表面。它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链,调节免疫细胞的活化和信号传导。近年来,Siglec-3因其在免疫调节和疾病中的重要作用,逐渐成为研究的热点。Recombinant Human Siglec-3(重组人Siglec-3蛋白)作为一种重要的生物技术工具,为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 Siglec-3的功能与作用 Siglec-3属于免疫球蛋白超家族,其胞内段含有免疫受体酪氨酸抑制性基序(ITIM),能够传递抑制性信号,从而调节免疫细胞的活化和免疫反应。这种负向调节作用对于维持免疫系统的稳态和防止过度炎症反应至关重要。此外,Siglec-3在急性髓系白血病(AML)等血液系统恶性肿瘤中表现出异常表达,其高表达与白血病细胞的增殖和存活密切相关,因此成为AML治疗的潜在靶点。 重组人Siglec-3蛋白的应用 Recombinant Human Siglec-3蛋白的制备为相关研究提供了便利。
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