它通过与配体结合，传递抑制性信号，调节免疫细胞的活化程度，从而在免疫反应的精细调控中发挥重要作用。

Recombinant Rat CKMT2 Protein, His Tag（重组大鼠肌酸激酶线粒体2型，带组氨酸标签）是一种在细胞能量代谢和线粒体功能中发挥关键作用的酶。CKMT2属于肌酸激酶家族，主要负责催化ATP与磷酸肌酸之间的磷酸基团转移，维持细胞内的能量平衡。 在能量代谢中的作用 CKMT2主要定位于线粒体，通过催化ATP与磷酸肌酸之间的磷酸基团转移，生成ADP和肌酸，从而在细胞内形成一个高效的能量缓冲系统。这一过程对于维持细胞内的能量稳态至关重要，尤其是在高能量需求的细胞中，如心肌细胞和骨骼肌细胞。通过这种方式，CKMT2能够快速调节细胞内的ATP水平，确保细胞在能量需求增加时能够迅速响应。 在细胞功能中的作用 除了在能量代谢中的关键作用，CKMT2还参与调节细胞的多种功能。例如，在心肌细胞中，CKMT2通过维持线粒体内的能量代谢，支持心肌的收缩和舒张功能。此外，CKMT2在细胞应激反应中也发挥重要作用。在缺氧或缺血条件下，CKMT2能够通过其酶活性维持细胞内的能量供应，保护细胞免受损伤。 在疾病研究中的应用 CKMT2的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

重组蛋白还可以用于开发针对CD40L的抗体和小分子药物，为治疗相关疾病提供新的思路。

重组人凋亡相关受体1（Recombinant Human DcR1，也称TNFRSF10C）是一种通过基因工程技术生产的受体蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNFRSF）。DcR1在调节细胞凋亡和免疫反应中发挥着重要作用，是研究细胞死亡机制和免疫调节的关键工具。 DcR1（Decoy Receptor 1）是一种可溶性受体，能够结合多种凋亡诱导配体，如Fas配体（FasL）、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）等。然而，与这些配体结合后，DcR1并不引发细胞凋亡信号，而是作为“诱饵受体”竞争性地抑制这些配体与其死亡诱导受体（如Fas、DR4、DR5）的结合，从而阻断细胞凋亡信号通路，保护细胞免受凋亡诱导。这种机制在维持组织稳态、调节免疫反应以及防止过度炎症损伤中具有重要意义。 重组人DcR1的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达DcR1基因，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然DcR1的结合特性，可用于多种研究和临床应用。在基础研究中，重组DcR1可用于研究细胞凋亡的调控机制、免疫反应的平衡以及炎症反应的调节。

在生物医学研究中，重组大鼠 SCF 广泛应用于干细胞生物学、组织工程和再生医学等领域。

整合素αvβ8（Integrin αvβ8）是一种异二聚体受体，属于整合素家族，广泛参与细胞黏附、迁移、信号传导以及组织修复等生物学过程。重组猕猴（Rhesus Macaque）整合素αvβ8异二聚体蛋白（His Tag）作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 整合素αvβ8由αv亚基和β8亚基组成，主要通过识别细胞外基质（ECM）中的特定配体（如层粘连蛋白和纤维连接蛋白）来调节细胞与细胞外基质之间的相互作用。它在多种生理过程中发挥重要作用，包括胚胎发育、神经系统的形成、免疫细胞的迁移以及组织修复。此外，整合素αvβ8还参与调节转化生长因子β（TGF-β）的激活，从而影响细胞的增殖和分化。 在病理状态下，整合素αvβ8的异常表达与多种疾病相关。例如，在某些癌症中，整合素αvβ8的高表达可能促进肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，它还在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）中发挥重要作用，通过调节炎症反应和细胞外基质的重塑，影响疾病的进展。

GP130（胞外域，aa 23-618）在 C 端融合 Flag 标签。

CXCL16，也称为SR-PSOX，是CXC趋化因子家族中的一员，具有多种生物学功能。它是一种膜结合趋化因子，能够以可溶性或跨膜形式存在。CXCL16在小鼠中由246个氨基酸组成，包括一个26个氨基酸的信号肽、一个88个氨基酸的趋化因子结构域、一个87个氨基酸的黏蛋白样间隔区、一个22个氨基酸的跨膜结构域和一个23个氨基酸的细胞质尾。它与CXCR6受体结合，发挥其生物学功能。 CXCL16在多种细胞类型中表达，包括巨噬细胞、树突状细胞、内皮细胞和平滑肌细胞。它不仅在免疫细胞的趋化和迁移中起关键作用，还参与炎症反应和动脉粥样硬化的病理过程。CXCL16能够诱导CXCR6+细胞（如活化的CD8+ T细胞、NK细胞和NKT细胞）的迁移，并促进抗原呈递细胞（APC）与CD8+ T细胞之间的相互作用。此外，CXCL16还作为一种清道夫受体，特异性结合氧化低密度脂蛋白（OxLDL），在动脉粥样硬化病变的形成中发挥重要作用。 在肿瘤学领域，CXCL16/CXCR6轴对小鼠胶质瘤细胞和人类原发性胶质母细胞瘤（GBM）细胞具有直接影响，促进肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭。

LRP-5的突变与多种骨骼疾病相关，如骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征（OPPG）和高骨密度症。

AGA-(C8R) HNG17是一种基于Humanin的人工合成衍生物，具有显著的神经保护作用。Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。 神经保护机制 AGA-(C8R) HNG17通过多种机制发挥神经保护作用。它能够完全抑制由β-淀粉样蛋白（Aβ）引起的神经毒性，保护神经元免受细胞死亡。此外，该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤。在动物实验中，AGA-(C8R) HNG17显著改善了神经功能，减少了脑梗死面积。 结构与功能 AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。其N端添加了丙氨酸和谷氨酸二肽（AGA），第8位的半胱氨酸被替换为精氨酸（C8R），这些修饰显著增强了其活性。研究表明，AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。

此外，IL - 11 还在骨质疏松症的治疗中显示出潜在的应用价值。

Rhesus Macaque G - CSF（恒河猴粒细胞集落刺激因子）是一种重要的细胞因子，属于白细胞集落刺激因子家族。它在调节免疫系统和造血系统中发挥着关键作用，具有广泛的应用前景。 生物学功能 G - CSF 的主要功能是促进骨髓中的干细胞向中性粒细胞方向分化和增殖，从而增加血液中中性粒细胞的数量。它通过与特定的细胞表面受体 G - CSF - R 结合，调控骨髓细胞的释放进入循环系统，增强中性粒细胞的存活能力，延长其在循环系统中的寿命。此外，G - CSF 还能够促进骨髓干细胞的移动，引导它们向感染或炎症部位迁移，参与伤口愈合和调节造血微环境。 临床应用 在临床上，G - CSF 被广泛应用于处理化疗引起的中性粒细胞减少，以及骨髓移植前的干细胞动员。它通过促进中性粒细胞的生成和释放，降低感染的发生率，提高移植成功率，同时减少感染的风险。此外，G - CSF 在治疗骨髓异常增生症、骨髓纤维化等骨髓疾病时，也有助于改善血象和减轻相关症状。

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