25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液广泛应用于核酸的琼脂糖凝胶电泳实验中。

Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由900 mM Tris-磷酸、20 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TPE缓冲液用DEPC处理水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。 避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

dGTP Solution pH值调节至7.0-7.5，确保在实验中具有高稳定性和反应效率

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠，pH值约为8.1。高效分离：适用于甲基氢氧化汞电泳，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期为12个月。使用方法稀释：将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：将琼脂糖溶解于1×缓冲液中，加热熔化，冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞，使其终浓度为5 mM。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项水质要求：使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子，以避免影响电泳效果。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。

dNTP/dUTP Mixture 与尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）联合使用可有效降解含dU的假阳性

T4 UvsY蛋白是一种来源于T4噬菌体的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4噬菌体的同源重组过程中发挥关键作用，通过促进T4 UvsX重组酶与单链DNA（ssDNA）的结合，增强同源重组的效率。功能与作用机制重组调节：UvsY蛋白通过与UvsX重组酶形成复合物，促进UvsX与ssDNA的结合，从而加速链置换反应。 单链DNA结合：UvsY蛋白本身具有单链DNA结合活性，能够稳定ssDNA并促进其与UvsX的结合。释放单链结合蛋白：UvsY蛋白能够从ssDNA-单链结合蛋白复合物中释放单链结合蛋白（如T4 gp32），为UvsX重组酶提供结合位点。应用场景 T4 UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，广泛应用于等温核酸扩增。它能够显著提高RPA反应的效率和特异性，适用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。

对肠道病毒RNA进行4倍稀释系列检测，结果显示One Step RT-qPCR能够以更高的灵敏度检测

4S GelBlue 核酸染料是一种高灵敏度、低毒性、稳定的荧光核酸染色试剂，广泛应用于核酸凝胶电泳实验中。它能够有效替代传统的溴化乙锭（EB）染料，提供更安全、更环保的染色方案。产品特点高灵敏度：4S GelBlue 能够检测低至 20 pg 的核酸条带，灵敏度高于传统染料。低毒性：该染料无法穿透细胞膜，具有极低的细胞毒性和诱变性，使用更加安全。稳定性高：在广泛的 pH 范围（3.0-10.0）和温度条件下保持稳定，适用于多种电泳缓冲系统。信噪比高：荧光信号强，背景信号低，能够提供清晰的电泳条带。操作简便：无需脱色或冲洗，可以直接使用紫外凝胶透射仪或蓝光切胶仪观察。使用方法4S GelBlue 提供两种染色方法：胶染法：在制备琼脂糖凝胶时，将 10000× 的 4S GelBlue 染料稀释至 1× 工作浓度（例如，每 50 mL 琼脂糖溶液中加入 5 μL 染料），混匀后倒入制胶器中。泡染法：电泳完成后，将凝胶浸入 3× 染色液中，室温振荡染色 10-60 分钟，无需脱色。

这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是一种广泛使用的高灵敏度和高特异性的基因表达分析技术。SYBR Green qPCR Mix (2×)作为一种专为qPCR设计的预混液，凭借其高效、便捷和高灵敏度的特点，成为了许多实验室的首选试剂。 SYBR Green qPCR Mix的核心优势 SYBR Green qPCR Mix (2×)是一种预配制的高浓度反应体系，专为qPCR实验设计。它含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、SYBR Green荧光染料以及热启动Taq DNA聚合酶。SYBR Green是一种能够特异性结合双链DNA的小分子荧光染料，在qPCR过程中，随着DNA扩增产物的增加，SYBR Green发出的荧光信号也随之增强。通过实时监测荧光信号的变化，可以实现对目标基因的定量分析。 高灵敏度与特异性 SYBR Green qPCR Mix (2×)具有极高的灵敏度，能够检测到低丰度的基因表达。其优化的反应体系确保了高效的DNA扩增，即使在复杂的样本中也能获得准确的定量结果。

二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：部分配方中还含有二甲苯青，用于更广泛的示踪。

T4 Gene 32 Protein（gp32）是一种单链DNA（ssDNA）结合蛋白，来源于T4噬菌体，广泛应用于分子生物学实验中。它在T4噬菌体的DNA复制、重组和修复过程中发挥关键作用。功能与特性稳定ssDNA：gp32能够特异性结合ssDNA，防止其重新退火或被核酸酶降解，从而保护ssDNA的完整性。促进DNA代谢：通过与ssDNA结合，gp32为多种DNA代谢相关蛋白（如DNA聚合酶、限制性内切酶等）提供结合位点，促进其功能。结构域功能：gp32由三个结构域组成，其中C端结构域在调节ssDNA结合和与其他蛋白的相互作用中起关键作用。应用场景电子显微镜观察：用于稳定和标记ssDNA区域，便于通过电子显微镜观察细胞内DNA的结构。提高RT-PCR效率：在RT-PCR中，gp32能够增加反转录酶的产量和过程性，从而提高反应效率。增强PCR产物产量：在PCR反应中，gp32能够提高产物的产量和特异性，特别是在处理复杂样本（如土壤样本）时，可有效降低抑制物的影响。重组酶聚合酶扩增（RPA）：在RPA反应中，gp32能够显著提高扩增效率，适用于快速、等温的核酸检测。

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