在非洲猪瘟病毒（ASFV）检测中，该产品凭借其高灵敏度和防污染特性，能够快速、准确地检测低浓度病毒

3×甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专门用于核酸电泳的辅助试剂，特别适用于RNA样品的变性电泳。它能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分该缓冲液的主要成分包括： 90% 甲酰胺（Formamide）：用于变性核酸，使其保持单链状态。0.075% 二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 0.075% 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。30 mM EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法样品混合：将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。变性处理：将混合后的样品在 70℃加热变性 5-15 分钟，然后立即置于冰上冷却，以防止核酸复性。电泳上样：将处理后的样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景3×甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于RNA样品的变性电泳，适用于甲醛变性或非变性的琼脂糖凝胶电泳以及聚丙烯酰胺凝胶电泳。它也可用于寡聚单链DNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。储存条件该缓冲液应冷藏保存（2-8℃），以确保其稳定性和有

dNTP Mix是一种由 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP 组成的等摩尔混合溶液

6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，能够帮助核酸样品沉入凝胶加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 的主要成分包括：甘油（Glycerol）：含量为60%，用于增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔。溴酚蓝（Bromophenol Blue）：含量为0.05%，作为示踪染料，用于观察电泳进程。二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：部分配方中还含有二甲苯青，用于更广泛的示踪。橙黄 G（Orange G）：部分配方中添加橙黄 G，进一步扩展示踪范围。Tris-HCl 缓冲液：10 mM，pH 7.6，用于维持电泳过程中的稳定环境。EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。它能够帮助科研人员更清晰地观察核酸片段的迁移情况，从而准确判断核酸的大小和完整性。

该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。

在生命科学领域，Taq DNA Polymerase犹如一颗璀璨的明珠，闪耀着独特的光芒。它是一种耐热的DNA聚合酶，最初是从一种嗜热细菌——栖热水生菌（Thermus aquaticus）中分离出来的。这种细菌生活在高温的温泉环境中，而Taq酶也因此具备了在高温下稳定工作的能力，这使得它在分子生物学实验中扮演了不可或缺的角色。 Taq DNA Polymerase的主要功能是催化DNA的合成。在聚合酶链式反应（PCR）中，Taq酶的作用尤为关键。PCR是一种用于快速扩增特定DNA片段的技术，它通过反复的变性、退火和延伸三个步骤来实现DNA的指数级扩增。在变性阶段，DNA双链被高温分离成单链；退火阶段，引物与模板DNA结合；而在延伸阶段，Taq酶便大显身手。它能够以单链DNA为模板，从引物的3'端开始，按照碱基互补配对原则，将一个个脱氧核苷酸添加到新链上，从而合成与模板互补的DNA链。由于Taq酶在高温下仍能保持活性，这使得PCR反应可以在较高的温度下进行，大大提高了反应的特异性和效率。

尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持核酸的单链状态。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。其10000×浓缩液形式为实验操作提供了极大的便利，能够显著提高核酸检测的效率和灵敏度。产品特性SYBR Green I与双链DNA（dsDNA）结合后，荧光强度可增强1000倍，其检测灵敏度是传统溴化乙锭（EB）的25-100倍。这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。应用范围SYBR Green I适用于多种核酸分析方法，包括琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳。此外，它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。使用方法 SYBR Green I可以采用预染或后染的方法进行核酸染色。预染时，将10000×的SYBR Green I稀释100倍，加入样品中室温孵育10分钟后再进行电泳。后染时，将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中，室温振荡染色10-30分钟。在qPCR中，SYBR Green I通常以0.2×到1×的终浓度加入反应体系中。

它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠，pH值约为8.1。高效分离：适用于甲基氢氧化汞电泳，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期为12个月。使用方法稀释：将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：将琼脂糖溶解于1×缓冲液中，加热熔化，冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞，使其终浓度为5 mM。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项水质要求：使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子，以避免影响电泳效果。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。

phi29 DNA Polymerase 是一种来源于 Bacillus subtilis 噬菌体 phi29 的重组酶，经过基因工程改造后，具有卓越的链置换和持续合成能力。它能够在等温条件下高效扩增DNA，生成长达70 kb的DNA片段。 特性与优势 高持续合成能力：phi29 DNA Polymerase 可以连续合成超过70 kb的DNA片段，无需从模板上解离。 高保真性：具有3′→5′外切酶校正活性，保真性比Taq DNA Polymerase高100倍。 链置换活性：能够高效置换DNA链，适合滚环扩增（RCA）和多重置换扩增（MDA）。 温和反应条件：反应温度通常为37-42℃，适合等温扩增。 应用场景 全基因组扩增（WGA）：用于单细胞测序、病原微生物检测和宏基因组研究。 滚环扩增（RCA）：生成周期性DNA纳米模板，适用于测序模板制备。 多重置换扩增（MDA）：用于无偏扩增全基因组。 高GC含量模板扩增：在NGS测序中，能够提升高GC含量和复杂模板的扩增效率。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。 反应条件：37-42℃孵育1-3小时，65℃加热10分钟失活。

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