其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。

2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专为miRNA电泳设计的试剂，能够有效变性核酸并提供清晰的电泳示踪效果，广泛应用于miRNA的分析和检测。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：去离子甲酰胺（Formamide）：高浓度的甲酰胺能够有效变性核酸，消除其二级结构，确保miRNA在电泳过程中保持单链状态。溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，帮助观察电泳的进程。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸降解。使用方法样品混合：将miRNA样品与2×去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液按1:1比例混合。变性处理：混合后的样品在70℃加热5-10分钟，然后立即置于冰上冷却。电泳上样：将处理后的样品加入尿素-PAGE胶或甲醛变性琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于miRNA的变性电泳，适用于尿素-PAGE胶和甲醛变性琼脂糖凝胶电泳。它能够确保miRNA在电泳过程中保持单链状态，从而获得清晰的电泳条带，便于后续分析。

尽管Flt-3L在免疫调节中的作用已被广泛认可，但其在人体内的具体机制仍有许多未知之处。

在细胞生物学和分子生物学研究中，蛋白质的降解和调控是一个至关重要的过程。泛素-蛋白酶体系统（Ubiquitin-Proteasome System, UPS）是细胞内主要的蛋白质降解途径之一，而泛素结合酶（E2）在这一过程中扮演着核心角色。泛素结合酶筛选试剂盒作为一种强大的实验工具，为研究人员提供了高效筛选和鉴定泛素结合酶活性的平台，助力深入探索蛋白质降解机制。 泛素结合酶筛选试剂盒的特性 泛素结合酶筛选试剂盒基于泛素结合酶（E2）的活性检测原理设计，能够特异性地识别和检测E2酶的活性。试剂盒通常包含一系列经过优化的反应缓冲液、底物和检测探针，这些组分协同工作，确保实验的高灵敏度和特异性。通过荧光或化学发光信号的变化，研究人员可以直观地观察到E2酶的活性变化，从而快速筛选出具有活性的泛素结合酶。 广泛的应用 泛素结合酶筛选试剂盒在多个研究领域具有广泛的应用。例如，在基础生物学研究中，它被用于鉴定和筛选新的泛素结合酶，帮助研究人员深入理解泛素化过程中的关键步骤。在药物研发领域，该试剂盒可用于高通量筛选潜在的泛素结合酶抑制剂或激活剂，为开发新型抗癌药物和神经退行性疾病治疗药物提供支持。

安全性高：4S Green 是一种油性大分子染料，无法穿透细胞膜，诱变性远低于 EB。

白细胞介素-4（IL-4）是一种重要的细胞因子，在猪的免疫系统中发挥着关键的调节作用。它主要由活化的T细胞和肥大细胞产生，对免疫系统的多种细胞具有广泛的影响，尤其在调节体液免疫和细胞免疫平衡中起着至关重要的作用。研究猪IL-4不仅有助于深入理解其在猪免疫反应中的功能，还为人类相关疾病的研究提供了重要参考。 IL-4的生物学功能 猪IL-4在免疫系统中的主要功能包括： 促进Th2细胞分化：IL-4能够促进辅助性T细胞（Th0）向Th2细胞分化，抑制Th1细胞的发育。Th2细胞主要参与体液免疫反应，通过分泌细胞因子如IL-4、IL-5和IL-13，促进B细胞的增殖、分化和抗体的产生。 增强B细胞功能：IL-4能够直接作用于B细胞，促进其增殖和分化，增强B细胞的抗体产生能力。此外，IL-4还能诱导B细胞产生IgG和IgE抗体，这对于过敏反应和寄生虫感染的免疫反应尤为重要。 调节巨噬细胞功能：IL-4能够抑制巨噬细胞的活性，减少其产生促炎细胞因子（如IL-1、IL-6和TNF-α），从而减轻炎症反应。这种调节作用有助于防止过度的炎症损伤。

T7 RNA聚合酶不仅在噬菌体的生命周期中发挥着关键作用，还在生物技术领域大放异彩。

在分子生物学研究中，RNA转录是基因表达研究、RNA功能分析以及分子诊断等领域的关键环节。SP6高产量RNA转录试剂盒凭借其精准高效的RNA合成能力，成为实验室中不可或缺的重要工具，为科学家们提供了稳定可靠的RNA合成解决方案。 SP6高产量RNA转录试剂盒的核心是SP6 RNA聚合酶，这是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别SP6噬菌体启动子序列，并在短时间内高效合成大量的RNA。与传统的转录方法相比，SP6高产量RNA转录试剂盒通过优化反应条件，显著提高了RNA的合成效率和产量。该试剂盒能够在较短的时间内完成高质量的RNA转录，大大提升了实验效率。 在实际应用中，SP6高产量RNA转录试剂盒广泛应用于多个领域。例如，在基因表达研究中，它可以用于合成特定的mRNA，用于后续的翻译实验或基因功能研究。在RNA结构分析中，该试剂盒能够合成高质量的RNA样本，用于核磁共振（NMR）或X射线晶体学等结构生物学研究。此外，它还可以用于合成RNA探针，用于原位杂交或基因芯片分析，帮助科学家快速定位和检测目标基因。

Probe qPCR Mix (2×) 可用于定量分析基因表达水平的变化帮助研究人员深入理解基因调控

λ核酸外切酶（Lambda Exonuclease）是一种来源于λ噬菌体的核酸外切酶，能够特异性地作用于双链DNA，沿5′→3′方向逐步去除5′端的单核苷酸。这种酶在分子生物学实验中具有广泛的应用。 工作原理 λ核酸外切酶的最适底物是5′端磷酸化的双链DNA。它能够高效地从5′端逐步降解双链DNA，生成单链DNA或单核苷酸。该酶对单链DNA和非磷酸化的双链DNA底物的降解效率较低，分别只有磷酸化双链DNA的1%和5%。此外，λ核酸外切酶不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。 应用场景 单链DNA制备：通过降解双链DNA的一条链，λ核酸外切酶可用于制备单链DNA。例如，在PCR产物中，使用5′端磷酸化的引物，可以通过λ核酸外切酶特异性降解其中一条链，从而获得单链DNA。 DNA末端修饰：在某些克隆实验中，λ核酸外切酶可用于去除DNA片段的5′端核苷酸，以实现特定的末端修饰。 基因编辑：在基因编辑技术中，λ核酸外切酶可用于处理线性化质粒，以提高同源重组的效率。 DNA损伤研究：λ核酸外切酶可用于研究DNA损伤和修复机制，通过降解损伤的DNA片段来模拟细胞内的DNA修复过程。

EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。

在分子生物学实验中，DNA合成是许多技术的核心，而dNTP/dUTP Mixture (2.5 mM each/5 mM)作为一种特殊的试剂，为DNA合成提供了更多可能性。这种混合液结合了四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脱氧尿苷三磷酸（dUTP），为PCR反应和其他DNA合成实验提供了多功能的支持。 dNTP/dUTP Mixture的独特优势 dNTP/dUTP Mixture (2.5 mM each/5 mM)是一种精心设计的混合液，其中每种dNTP的浓度为2.5 mM，而dUTP的浓度为5 mM。这种独特的配方使其在多种实验中表现出色： PCR反应中的应用：在传统的PCR反应中，dNTPs是DNA合成的基本原料。然而，dUTP的加入为PCR反应提供了额外的功能。例如，某些PCR反应需要引入dUTP来标记DNA，或者在后续实验中利用尿嘧啶糖基化酶（UNG）去除dU，从而实现PCR产物的特异性降解。这种混合液能够满足这些特殊需求，同时保持反应的高效性和特异性。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！