在动物疾病治疗方面，Recombinant Bovine PF - 4展现出了巨大潜力。

Rat VEGF120（大鼠血管内皮生长因子120）是血管内皮生长因子（VEGF）家族的重要成员，广泛参与血管生成、组织修复和细胞增殖等生理过程。VEGF120在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤生长中发挥关键作用，是研究血管生成和再生医学的重要靶点。 基本特性与功能 Rat VEGF120是一种分泌性蛋白，分子量约为45 kDa。它通过与细胞表面的VEGFR-1和VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，促进内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成。VEGF120在多种细胞类型中表达，尤其是在血管内皮细胞和某些肿瘤细胞中。它不仅能够促进血管生成，还能调节细胞的存活和组织修复。 在血管生成中的作用 Rat VEGF120在血管生成中起着关键作用。它能够促进内皮细胞的增殖和迁移，形成新的血管。在胚胎发育过程中，VEGF120对于形成完整的血管系统至关重要。在成年个体中，VEGF120在伤口愈合和组织修复中也发挥重要作用，通过促进血管新生，为受损组织提供氧气和营养物质，加速修复过程。 在疾病中的作用 Rat VEGF120的异常表达与多种疾病相关。

ANP (1-28) 可以作为生物标志物，用于诊断和监测心血管疾病的发展。

蛋白G-微球菌核酸酶（Protein G-MNase，简称pG-MNase）是Protein G与微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的融合表达产物。它兼具Protein G的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 抗体结合能力：Protein G能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，将pG-MNase引导至目标蛋白所在的染色质区域。 高效核酸酶活性：MNase能够高效降解单链和双链DNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 高信噪比：在CUT&RUN技术中，pG-MNase能够高效切割靶蛋白两侧的DNA并释放基因组DNA片段，背景低，重复性好。 应用场景 pG-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

研究发现 Tuftsin 可以通过激活 NF-κB 信号通路，促进炎症细胞因子的表达和释放。

在人体复杂而精妙的免疫系统中，白细胞介素 - 7（IL - 7）扮演着至关重要的角色。它是一种细胞因子，主要由非淋巴样组织中的间质细胞产生，如骨髓基质细胞、胸腺上皮细胞等。IL - 7 对于 T 细胞和 B 细胞的发育、增殖以及存活都有着不可或缺的影响。 IL - 7 通过与特定的受体结合发挥作用。其受体主要由 IL - 7Rα链和共同γ链组成，这种受体广泛存在于早期 T 细胞和 B 细胞前体上。在 T 细胞发育过程中，IL - 7 促进前 T 细胞的增殖和分化，帮助它们从骨髓迁移到胸腺，并在胸腺内完成成熟过程。对于 B 细胞而言，IL - 7 能够刺激前 B 细胞的增殖，支持其早期发育阶段。 在临床研究中，重组人 IL - 7（His，Human（CHO - expressed））的应用前景备受关注。通过基因工程技术，利用中国仓鼠卵巢细胞（CHO 细胞）表达并生产的重组人 IL - 7，具有与天然 IL - 7 相似的生物活性。它有望用于治疗某些免疫缺陷疾病，如严重联合免疫缺陷病（SCID），通过增强患者体内 T 细胞和 B 细胞的功能，提高机体的免疫防御能力。此外，在肿瘤治疗领域，

它通过与中性粒细胞表面的CXCR2受体结合，发挥其趋化作用，吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。

在病毒学研究中，E1和E257是两个与病毒复制密切相关的重要分子。它们在病毒生命周期中扮演着关键角色，尤其是在病毒基因组的复制和转录过程中。 E1蛋白是一种广泛存在于多种病毒中的酶，尤其在DNA病毒（如乳头瘤病毒和腺病毒）中具有重要的功能。E1蛋白的主要作用是作为病毒DNA复制的启动因子。它能够结合到病毒基因组的特定区域，激活复制起始位点，从而启动病毒DNA的复制过程。此外，E1蛋白还参与调节病毒基因的表达，确保病毒在宿主细胞内的高效复制和传播。 E257则是一种特定的病毒蛋白，常见于某些RNA病毒中，例如埃博拉病毒（Ebola virus）。E257蛋白在病毒的转录和复制过程中起着核心作用。它能够与病毒的RNA聚合酶相互作用，调节病毒基因的转录效率，从而影响病毒颗粒的组装和释放。E257蛋白的活性对于病毒在宿主细胞内的生存和传播至关重要。 E1和E257虽然在不同的病毒中发挥作用，但它们的共同点在于都参与了病毒基因组的复制和转录过程。E1蛋白通过启动DNA复制，为病毒的增殖提供了基础；而E257蛋白则通过调节RNA转录，确保病毒基因的高效表达。

6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。

Cas9 NLS（SpCas9-NLS）是一种经过改造的CRISPR/Cas9系统蛋白，来源于化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）。它通过在Cas9蛋白的N端或C端添加核定位信号（NLS），能够高效地进入细胞核，从而提高基因编辑的效率。 功能与特点 SpCas9-NLS保留了野生型Cas9的高效基因编辑能力，同时通过NLS的引导，能够快速进入细胞核，减少在细胞质中的滞留时间，从而显著提高基因编辑的成功率。此外，SpCas9-NLS在体外切割实验中表现出色，能够快速、特异地切割目标DNA。 应用场景 细胞基因编辑：SpCas9-NLS与sgRNA结合后，可以高效地进入细胞核，实现基因组的定点编辑。 体外切割实验：可用于体外检测sgRNA的切割效率，筛选高效的gRNA序列。 基因敲除与敲入：通过非病毒载体转染，实现基因的敲除或插入。 高保真基因编辑：一些经过优化的SpCas9-NLS突变体（如Cas9 HF-NLS）能够进一步降低脱靶效应，提高编辑的精确性。

PF-4（血小板因子 4）是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽，属于 CXC 趋化因子家族。

GRO-β（Growth-Regulated Oncogene-β），也称为CXCL2或MIP-2，是一种重要的CXC趋化因子，在炎症和免疫反应中发挥着关键作用。它主要由活化的单核细胞和中性粒细胞产生，并在炎症部位表达。GRO-β对中性粒细胞具有趋化活性，能够吸引这些细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。 生物学功能 GRO-β通过与趋化因子受体CXCR2结合，发挥其生物学功能。它在多种免疫反应中起作用，包括伤口愈合、癌症转移和血管生成。在炎症反应中，GRO-β能够促进中性粒细胞的趋化性，引导这些细胞迅速到达感染或损伤部位，发挥免疫监视和清除功能。 在疾病中的作用 GRO-β的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在某些自身免疫性疾病中，如类风湿关节炎和炎症性肠病，GRO-β的水平可能显著升高，导致过度的免疫细胞浸润和炎症反应。此外，在某些肿瘤微环境中的表达也可能影响肿瘤的生长和转移。 临床应用潜力 由于GRO-β在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。通过调节GRO-β的表达或阻断其受体，可以开发新的治疗策略，用于治疗自身免疫性疾病、某些类型的癌症以及其他炎症性疾病。

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