TGF-β3通过与TGF-β受体结合，激活SMAD家族转录因子，从而调节基因表达。

β-Amyloid是由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的肽段。β-Amyloid (1-11)是其N端的11个氨基酸片段，序列通常为：DAEFRHDSGYEV。这一片段在β-Amyloid的聚集和毒性中起着重要作用。研究表明，β-Amyloid (1-11)能够自发聚集形成低聚物和纤维，这些聚集物对神经元具有毒性，导致神经元功能障碍和死亡。 β-Amyloid (1-11)的聚集与毒性 β-Amyloid (1-11)的聚集过程是AD病理特征的重要组成部分。在生理条件下，β-Amyloid (1-11)通常是可溶性的，但在AD患者的大脑中，它会异常聚集形成淀粉样斑块。这些斑块不仅干扰神经元之间的信号传递，还会激活神经胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 此外，β-Amyloid (1-11)的聚集还会影响细胞内的钙离子平衡，导致线粒体功能障碍和氧化应激，最终导致神经元的凋亡。这些机制共同作用，导致AD患者出现记忆减退、认知功能下降等症状。 研究与应用 β-Amyloid (1-11)作为研究AD的关键片段，具有重要的应用价值。

此外，它还具有3'→5'外切酶活性，能够在没有dNTPs的情况下，按3'→5'方向降解双链DNA。

Recombinant Human HVEM-Fc（重组人疱疹病毒进入介导蛋白-Fc融合蛋白）是一种新型的重组融合蛋白，具有显著的抗肿瘤潜力，尤其在肺癌治疗中展现出令人振奋的效果。 HVEM（疱疹病毒进入介导蛋白）是TNF受体超家族的成员，作为一种广泛表达的跨膜蛋白，HVEM能够根据与之结合的配体不同，激活或抑制免疫反应。HVEM-Fc融合蛋白由HVEM的细胞外结构域与人类IgG1 Fc段融合而成，这种结构设计使得HVEM-Fc能够有效地与HVEM的配体结合，从而调节免疫反应。 在肺癌治疗的研究中，HVEM-Fc显示出强大的抗肿瘤效果。实验表明，HVEM-Fc能够增强并延长T细胞的活性，从而有效地根除肿瘤细胞。特别是在与PD-1抑制剂联合使用时，HVEM-Fc的抗肿瘤效果最为显著，能够显著抑制肿瘤生长和转移。这种联合疗法不仅提高了治疗效果，还为肺癌患者带来了新的希望。 此外，HVEM-Fc在多种肺癌模型中均表现出良好的抗肿瘤活性，包括小鼠肺癌模型和人类非小细胞肺癌（NSCLC）类器官模型。

IGF-BP-4（人源，带组氨酸标签）的表达形式为研究提供了便利。

人源双调蛋白（Amphiregulin，简称AREG）是一种表皮生长因子（EGF）家族成员，广泛存在于人体多种细胞和组织中，如上皮细胞、成纤维细胞和免疫细胞等。它在细胞生长、分化、存活以及组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。 双调蛋白通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和存活。在组织损伤时，双调蛋白的表达显著增加，它能够刺激受损组织中的细胞增殖，加速组织修复。例如，在皮肤损伤模型中，双调蛋白能够促进角质形成细胞的增殖和迁移，有助于伤口愈合。 此外，双调蛋白在免疫调节方面也具有重要作用。它能够调节免疫细胞的活性，影响炎症反应。在某些炎症性疾病中，双调蛋白的表达水平与疾病的严重程度密切相关。例如，在炎症性肠病（IBD）患者中，双调蛋白的表达增加，可能参与了肠道炎症的调节。 双调蛋白还参与了肿瘤的发生和发展。在一些肿瘤细胞中，双调蛋白的表达异常增加，它能够促进肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭。例如，在乳腺癌和结直肠癌等肿瘤中，双调蛋白的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。因此，双调蛋白被认为是潜在的肿瘤治疗靶点。

p53基因是人类中最著名的TSG之一，它在超过50%的癌症中发生突变或失活。

等温扩增变色检测试剂盒是一种基于环介导等温扩增（LAMP）技术的核酸检测工具，能够在恒定温度下快速扩增目标DNA，并通过颜色变化直观地判断检测结果。这种技术无需复杂的温度循环设备，操作简便，适合快速检测病原体和微生物污染。 产品特性 高灵敏度：灵敏度比传统PCR方法高2-5个数量级，检测下限可达20-200 copies/μL。 快速检测：仅需1小时即可完成反应，适合快速诊断。 可视化结果：无需电泳，通过颜色变化（如紫罗兰或蓝紫色变为天蓝色或深天蓝色）即可判断结果。 防污染设计：采用dU掺入和热敏型UDG酶技术，有效防止扩增产物污染。 应用场景 该试剂盒广泛应用于检测生物样品中的病原体、微生物污染等。例如，碧云天的BeyoColor™等温扩增变色检测试剂盒可用于检测特定病原体的感染。此外，一些试剂盒还专门用于检测支原体污染，如BeyoColor™支原体等温扩增变色检测试剂盒。 使用方法 配制反应体系：将LAMP Master Mix、引物、模板DNA、Bst DNA Polymerase等组分混合。 反应条件：在61-65℃下孵育30-60分钟。

深入研究TSLP的生物学功能和作用机制，对于理解免疫系统的复杂性以及开发新的治疗策略具有重要意义。

重组人转化生长因子β3（Recombinant Human TGF-β3 Protein，His Tag）是一种多功能细胞因子，属于TGF-β超家族。TGF-β3在细胞外基质重塑、组织修复和胚胎发育中发挥关键作用。His Tag（组氨酸标签）的加入使得该蛋白更易于纯化和检测，广泛应用于生物医学研究。 生物学功能 细胞外基质重塑：TGF-β3在细胞外基质的重塑过程中发挥重要作用，能够调节胶原蛋白和弹性蛋白的合成与降解，维持组织的结构和功能。 组织修复：TGF-β3在组织损伤后的修复过程中发挥关键作用，能够促进细胞的增殖、迁移和分化，加速伤口愈合。它在皮肤、肺部和软骨等组织的修复中尤其重要。 胚胎发育：在胚胎发育过程中，TGF-β3参与调控细胞的分化和组织的形成，对器官的正常发育至关重要。 免疫调节：TGF-β3能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间，具有免疫抑制作用。 临床应用 组织修复与再生：由于TGF-β3在组织修复中的作用，它在再生医学中具有潜在应用价值。TGF-β3可用于开发治疗慢性伤口、烧伤和骨折的新型疗法。

Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过优化的热启动DNA聚合酶

VEGI（血管内皮生长因子抑制因子，人源）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。它在血管生成、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGI 是一种由 214 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过与细胞表面的 DR6 受体结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。VEGI 在血管生成过程中起着重要的调节作用，能够抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制新生血管的形成。 血管生成与免疫调节 VEGI 在血管生成和免疫调节中起着关键作用。它能够抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制新生血管的形成。这一特性使其在抗肿瘤治疗中具有潜在的应用价值，因为肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的形成。此外，VEGI 还能够调节免疫反应，通过与 DR6 受体结合，影响免疫细胞的活化和功能。 疾病研究与应用 VEGI 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。在某些癌症中，VEGI 的表达可能被上调，从而抑制肿瘤血管生成，限制肿瘤的生长和转移。因此，VEGI 已成为抗肿瘤治疗的重要靶点。

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