NP-EI还表现出对甲状腺激素水平的依赖性调节，其浓度受甲状腺激素的调控。

Gel-Red是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB）。它具有与EB相同的光谱特性，能够在不改变现有成像系统的情况下直接替换EB。产品特性安全性高：Gel-Red是一种油性大分子（分子量＞1000），难以穿透细胞膜，显著降低了细胞毒性和致突变性。灵敏度高：检测灵敏度比EB高8-10倍，尤其对小分子量DNA的检测更为灵敏。稳定性好：室温下稳定，可耐受微波加热，光稳定性强，操作无需避光。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可用于dsDNA、ssDNA和RNA的染色。使用方法胶染法（前染法）：制备琼脂糖凝胶时，按1:10000的比例加入Gel-Red（例如，50 mL凝胶溶液中加入5 µL 10000×Gel-Red），混匀后倒胶。按常规方法进行电泳。泡染法（后染法）：电泳后，将凝胶放入染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Red稀释3300倍），室温振荡染色30分钟。染色液可重复使用3次，4°C或室温避光保存1周。注意事项Gel-Red对玻璃和非聚丙烯材料有亲和力，建议使用聚丙烯容器。

双调蛋白通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和存活。

VEGF120（血管内皮生长因子120，小鼠）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要工具。 结构与功能 VEGF120 是 VEGF 家族中的一种成员，其名称中的“120”表示该蛋白由 120 个氨基酸组成。它主要通过与细胞表面的 VEGFR-1 和 VEGFR-2 受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF120 在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF120 在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF120 能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF120 还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF120 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

DNA Marker VII用于验证质粒酶切后的片段大小，确保酶切反应的完整性，快速估算DNA片段

TFLLR是一种合成肽，其氨基酸序列为Tyr-Phe-Leu-Leu-Arg，是人胰岛素受体（Insulin Receptor, IR）的激活表位。它能够模拟胰岛素的结合位点，激活胰岛素受体，从而在细胞信号传导和代谢调节中发挥重要作用。 胰岛素受体与TFLLR 胰岛素受体是一种受体酪氨酸激酶（RTK），在调节葡萄糖代谢、细胞生长和分化中起着关键作用。胰岛素与其受体结合后，激活受体的酪氨酸激酶活性，进而启动一系列下游信号通路，如PI3K-Akt通路和MAPK通路，这些通路对于维持细胞的正常生理功能至关重要。 TFLLR肽段是基于胰岛素受体的激活机制设计的。它能够特异性地结合胰岛素受体的α亚基，模拟胰岛素的结合位点，从而激活受体的酪氨酸激酶活性。这种激活方式与胰岛素激活受体的方式相似，但TFLLR具有更高的特异性和稳定性。 应用领域 TFLLR在生物医学研究中具有广泛的应用。首先，它被用于研究胰岛素信号传导通路。通过激活胰岛素受体，TFLLR可以帮助科学家了解受体激活后的下游信号事件，以及这些信号通路在细胞代谢和生长中的作用。

MARCKS肽段（151-175）是其功能核心区域，特别是其磷酸化形式，更是细胞内信号传导的关键节点

重组猪白细胞介素-8（Recombinant Porcine IL-8）是一种重要的趋化因子，属于CXC亚家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞来促进炎症部位的免疫反应。 生物活性与功能 重组猪IL-8蛋白在体外实验中表现出显著的生物活性。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫防御能力。此外，IL-8还能激活中性粒细胞，促进其释放细胞毒性颗粒，增强对病原体的杀伤能力。IL-8还具有调节炎症反应的作用，通过促进炎症介质的释放，进一步加剧炎症反应。 表达与作用机制 IL-8主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等产生，其表达受到多种刺激的诱导，如细菌内毒素、病毒感染和组织损伤等。IL-8通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活下游信号通路，如PI3K/AKT和MAPK通路，从而促进细胞的趋化和活化。 应用与研究 重组猪IL-8蛋白广泛应用于细胞培养、炎症反应研究和免疫调节实验中。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制，评估药物对炎症反应的抑制作用，以及探索与炎症相关的疾病模型。

这种特性使其成为研究FGF在细胞增殖、分化和迁移中作用的理想工具。

Recombinant Human IGF-BP7（重组人胰岛素样生长因子结合蛋白7）是胰岛素样生长因子结合蛋白家族的重要成员。IGF-BP7在调节胰岛素样生长因子（IGF）的生物活性和稳定性方面发挥关键作用，对细胞生长、组织修复和代谢调节具有重要影响。 调节IGF的生物活性 IGF-BP7的主要功能是与IGF-1和IGF-2结合，调节它们的生物活性。通过与IGF结合，IGF-BP7可以延长IGF的半衰期，保护其免受降解，从而增强IGF的生物学效应。此外，IGF-BP7还可以调节IGF的分布和运输，确保IGF能够有效地到达靶细胞。IGF-BP7在调节IGF的生物活性方面具有独特的功能，能够抑制IGF与其受体的结合，从而调节IGF的信号传导。 在细胞生长与组织修复中的作用 IGF-BP7在细胞生长和组织修复中发挥关键作用。它通过调节IGF的生物活性，促进细胞的增殖和分化，加速组织的再生和修复。研究表明，IGF-BP7在多种组织中表达，包括骨骼、软骨、皮肤和心血管系统。在骨骼和软骨组织中，IGF-BP7能够促进成骨细胞和软骨细胞的增殖，加速骨折愈合和软骨修复。

在使用重组小鼠BD-3时，建议添加载体蛋白（如0.1% BSA）以防止蛋白吸附于管壁，影响实验结果。

γ-2-MSH (41-58), amide 是一种从黑色素细胞刺激激素（MSH）前体蛋白中衍生的肽段，属于MSH家族。它在调节黑色素生成、能量代谢和食欲等方面发挥重要作用。γ-2-MSH (41-58), amide 的酰胺化末端增强了其生物活性和稳定性，使其在生理过程中具有独特的功能。 黑色素生成调节 γ-2-MSH (41-58), amide 是一种强效的黑色素生成刺激因子。它通过激活黑色素细胞上的黑色素皮质素受体（如MC1R），促进黑色素细胞的增殖和黑色素的合成。这一特性使其在皮肤色素沉着和毛发颜色调节中发挥重要作用。例如，在紫外线照射后，γ-2-MSH (41-58), amide 的释放增加，刺激黑色素细胞合成黑色素，从而保护皮肤免受紫外线损伤。 能量代谢与食欲调节 除了调节黑色素生成，γ-2-MSH (41-58), amide 还在能量代谢和食欲调节中发挥重要作用。研究表明，它通过作用于下丘脑中的MC4R受体，抑制食欲，减少食物摄入。此外，γ-2-MSH (41-58), amide 还能够调节能量消耗，促进脂肪分解，从而在维持能量平衡方面发挥关键作用。

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