在现代分子生物学研究与临床诊断领域，实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其高灵敏度、高特异性和快速检

Recombinant Mouse IL-2 Protein（重组小鼠白细胞介素-2，简称IL-2）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫细胞的增殖、分化以及免疫反应的调节中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-2主要由活化的T细胞产生，通过与细胞表面的IL-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进T细胞和自然杀伤（NK）细胞的增殖和分化。IL-2在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够增强免疫细胞的活性，提高机体的免疫反应能力。此外，IL-2还参与调节免疫平衡，促进调节性T细胞（Tregs）的发育和功能，从而维持免疫系统的稳定。 研究应用 重组小鼠IL-2蛋白被广泛应用于免疫学、肿瘤学和自身免疫性疾病等领域的研究。在细胞实验中，IL-2被用于研究其对T细胞和NK细胞功能的调节作用，以及对免疫反应的增强作用。例如，在研究T细胞的增殖过程中，IL-2能够显著促进T细胞的活化和增殖。在肿瘤研究中，IL-2被用于探索其在肿瘤免疫治疗中的应用，通过增强免疫细胞的活性来抑制肿瘤细胞的生长。

IGF-BP-4（人源，带组氨酸标签）的表达形式为研究提供了便利。

phi29 DNA Polymerase 是一种源自 Bacillus subtilis 噬菌体 phi29 的重组酶，具有极高的过程性（processivity）和链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。这种酶还具有3'→5'外切酶（校对）活性，能够确保DNA合成的高保真性。特性与优势 高过程性：phi29 DNA Polymerase 可以合成超过70 kb的长DNA片段，无需辅助蛋白。链置换活性：强大的链置换能力使其能够在等温条件下高效扩增DNA。高保真性：3'→5'外切酶活性能够实时校正错误，确保DNA复制的高准确性。等温扩增：无需复杂的温度循环，适合快速、高效的DNA扩增。应用场景phi29 DNA Polymerase 广泛应用于多种分子生物学实验：滚环扩增（RCA）：用于生成周期性DNA纳米模板，适合检测低丰度核酸。多重置换扩增（MDA）：一种等温扩增技术，能够在恒定温度下进行全基因组扩增。全基因组扩增（WGA）：用于从微量DNA样本中扩增全基因组，适用于单细胞测序。DNA模板制备：可用于测序的高质量DNA模板制备。

通过基因工程技术生产的重组人 IL - 11，具有与天然 IL - 11 相似的生物活性，可用于治疗

ENA-78（Epithelial Neutrophil-Activating Protein-78），即上皮细胞激活中性粒细胞蛋白-78，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在炎症反应中发挥着关键作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 ENA-78的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它在多种细胞类型中表达，包括上皮细胞、内皮细胞和巨噬细胞等。在炎症部位，ENA-78的表达水平显著升高，这表明它在炎症反应的早期阶段就参与了免疫反应的调控。 ENA-78的主要功能是吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质。这些炎症介质进一步放大炎症反应，增强机体对病原体的清除能力。此外，ENA-78还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 近年来，ENA-78在多种疾病中的作用也引起了研究者的关注。在感染性炎症中，ENA-78能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

PDGFD 在细胞生长、增殖、迁移和分化中发挥着重要作用。

[Met⁵]-Enkephalin, Amide（甲硫氨酸脑啡肽酰胺）是一种内源性阿片肽，由 5 个氨基酸组成，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Met⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Met⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

由于其在肿瘤细胞中的特异性表达，FOLR1成为了极具潜力的癌症治疗靶点。

一步法sgRNA合成试剂盒是一种基于体外转录技术的工具，专门用于快速、高效地合成CRISPR/Cas9系统所需的单导向RNA（sgRNA）。sgRNA是CRISPR基因编辑中的关键组分，它通过引导Cas9核酸酶到达特定的基因组位点，实现精准的DNA切割。 工作原理 该试剂盒利用T7 RNA聚合酶进行体外转录，通过合成的单链DNA模板（oligo）直接生成sgRNA。这种方法操作简单、快速，适合高通量实验。用户仅需设计并合成一条含有特定靶标序列的oligo，试剂盒提供的其他组分（如T7 RNA聚合酶、NTP混合物等）可完成sgRNA的合成。 优势 高产量：单次反应可在4小时内生成50-80μg的sgRNA，满足基因编辑的需求。 高纯度：合成的sgRNA纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 高效性：合成的sgRNA能够高效引导Cas9蛋白在特定位点切割DNA，确保基因编辑的高效率。 操作简便：仅需一步反应即可完成sgRNA的合成，适合快速实验。 应用 一步法sgRNA合成试剂盒广泛应用于基因编辑研究，包括基础生物学研究、疾病模型构建和基因治疗等。

6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。

在代谢性疾病的研究和治疗领域，Recombinant Human GCGR（重组人胰高血糖素受体蛋白）正逐渐成为科学家们关注的焦点。胰高血糖素受体（GCGR）是一种G蛋白偶联受体，主要在肝脏、肾脏和胰腺等组织中表达，参与调节血糖水平和能量代谢。 重组人GCGR蛋白的开发为深入研究GCGR的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。通过体外表达和纯化技术获得的重组蛋白，能够模拟天然GCGR蛋白的结构和功能，从而用于细胞信号传导机制的研究。例如，在细胞培养实验中，重组人GCGR蛋白可以与胰高血糖素相互作用，激活下游信号通路，进而影响细胞的代谢活动。这使得研究人员能够更清晰地理解GCGR在代谢过程中的具体作用机制。 在疾病研究领域，GCGR的异常功能与多种代谢性疾病密切相关，尤其是2型糖尿病。在2型糖尿病患者中，胰高血糖素的过度分泌会导致血糖升高，而GCGR的过度激活是这一过程的关键因素。重组人GCGR蛋白可用于研究胰高血糖素信号传导的变化，为开发新的糖尿病治疗策略提供理论基础。例如，通过抑制GCGR的活性，可能有助于降低胰高血糖素的水平，从而控制血糖，为2型糖尿病的治疗提供新的靶点。

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