重组大鼠 SDF - 1β 是一种 8.4 kDa 的蛋白质，包含 72 个氨基酸残基。

Handle Region Peptide (HRP) 是一种源自大鼠纤维连接蛋白（Fibronectin, FN）的特定片段，因其在细胞外基质（ECM）中的重要作用而备受关注。HRP 片段对应于纤维连接蛋白的“handle region”，这一区域在细胞黏附、迁移和组织修复中发挥关键作用。 HRP 的结构与功能 纤维连接蛋白是一种大分子糖蛋白，广泛存在于细胞外基质中，对于细胞的黏附、迁移和增殖至关重要。HRP 片段包含纤维连接蛋白中的关键结合位点，能够与细胞表面的整合素受体相互作用，促进细胞与细胞外基质的连接。这种相互作用对于维持细胞的形态和功能至关重要。 HRP 的核心序列富含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）三肽，这是整合素受体的主要结合位点。通过与整合素结合，HRP 能够激活下游信号通路，调节细胞的黏附、迁移和增殖。此外，HRP 还能够与其他细胞外基质成分相互作用，形成复杂的细胞外基质网络，维持组织的结构和功能。 在生物医学研究中的应用 HRP 在生物医学研究中具有广泛的应用。首先，它被用于研究细胞与细胞外基质之间的相互作用机制。

它最初是从中性粒细胞的溶菌酶中分离出来的，因其具有显著的免疫调节功能而受到广泛关注。

髓鞘碱性蛋白（Myelin Basic Protein，MBP）是中枢神经系统髓鞘的主要成分之一，对于维持髓鞘的结构和功能至关重要。合成的 MBP（synthetic MBP）因其高度的纯度和一致性，被广泛应用于生物医学研究中，特别是在神经科学领域。 MBP 是一种碱性蛋白，主要存在于中枢神经系统的髓鞘中。它通过与髓鞘膜中的脂质相互作用，帮助稳定髓鞘的多层膜结构。髓鞘是包裹在神经纤维外的一层绝缘物质，能够加速神经冲动的传导速度。因此，MBP 在神经信号传导中发挥着间接但至关重要的作用。 在病理学研究中，MBP 是研究多发性硬化症（Multiple Sclerosis，MS）等脱髓鞘疾病的关键靶点。多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统错误地攻击髓鞘，导致神经功能障碍。由于 MBP 是髓鞘的主要成分，它在这些疾病中的免疫反应中扮演着重要角色。通过研究 MBP 的免疫原性和其在疾病中的作用机制，科学家们希望能够开发出新的治疗方法来减缓或逆转髓鞘损伤。 此外，合成 MBP 还被用于研究神经再生和修复机制。

重组生物素化人LAIR2蛋白还具有广泛的应用前景。

Siglec-3（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3），也称为CD33，是一种主要表达在髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）表面的免疫调节分子。它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，调节免疫细胞的活化和信号传导。近年来，Siglec-3因其在免疫调节和疾病中的重要作用，逐渐成为研究的热点。Recombinant Human Siglec-3（重组人Siglec-3蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 Siglec-3的功能与作用 Siglec-3是一种免疫球蛋白超家族成员，主要在髓系细胞表面表达。它通过与细胞表面的唾液酸化糖链相互作用，传递抑制性信号，从而调节免疫细胞的活化和免疫反应。这种负向调节作用对于维持免疫系统的稳态和防止过度炎症反应至关重要。此外，Siglec-3在某些疾病中表现出异常表达或功能失调，例如在急性髓系白血病（AML）中，Siglec-3的高表达与白血病细胞的增殖和存活密切相关。 重组人Siglec-3蛋白的应用 Recombinant Human Siglec-3蛋白的制备为相关研究提供了便利。

基于GUCY2C的CAR-T细胞疗法和双特异性抗体已在临床前研究中展现出良好的抗肿瘤效果。

Human RANTES（调节活化正常T细胞表达和分泌因子，也称CCL5）是一种重要的趋化因子，属于C-C趋化因子家族。它在免疫反应和炎症调控中发挥着关键作用，主要通过吸引单核细胞、巨噬细胞、T细胞和嗜酸性粒细胞等免疫细胞到炎症部位，参与调节免疫反应。 基本特性与功能 Human RANTES是一种小分子蛋白，分子量约为8.5 kDa。它通过与细胞表面的趋化因子受体（如CCR1、CCR3和CCR5）结合，发挥其生物学活性。RANTES在多种细胞类型中表达，包括T细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞。它不仅能够趋化免疫细胞，还能促进这些细胞的活化和功能。 在免疫与炎症中的作用 RANTES在炎症反应中起着重要作用。它能够吸引单核细胞和巨噬细胞到炎症部位，促进炎症的发展。此外，RANTES还能够调节T细胞的活化和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。在某些慢性炎症性疾病中，如类风湿性关节炎和哮喘，RANTES的水平显著升高，与疾病的严重程度密切相关。 疾病相关性 RANTES的异常表达与多种疾病相关。在心血管疾病中，RANTES的水平升高与动脉粥样硬化的进展密切相关。

Vaspin最初是在研究肥胖相关炎症时被发现的，其在脂肪组织中的表达水平与肥胖程度密切相关。

重组生物素化人CD24蛋白（Recombinant Biotinylated Human CD24 Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于细胞生物学、免疫学和疾病机制研究中。CD24是一种糖蛋白，主要表达于多种细胞类型，包括造血细胞、神经细胞和某些肿瘤细胞。它在细胞黏附、信号传导以及免疫调节中发挥着重要作用。 CD24的生物学功能 CD24在细胞生物学中具有多样的功能。它参与细胞间的相互作用，影响细胞的迁移和分化。在免疫系统中，CD24与多种免疫细胞的相互作用密切相关，能够调节免疫反应的强度和方向。此外，CD24在肿瘤微环境中的表达也引起了广泛关注。研究表明，CD24的异常表达与肿瘤的侵袭性、转移能力以及免疫逃逸机制密切相关，使其成为肿瘤学研究中的一个重要靶点。 重组生物素化CD24蛋白的优势 重组生物素化人CD24蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素和His-Avi标签。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这使得该蛋白在流式细胞术、免疫组化和ELISA等检测中表现出极高的灵敏度和特异性。

在病毒与宿主的相互作用中，病毒蛋白与宿主细胞因子之间的复杂关系一直是研究的热点。

蛋白酶激活受体-2（Protease-Activated Receptor-2，PAR-2）是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于多种细胞类型中，包括内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞。PAR-2在炎症反应、疼痛感知和组织修复等生理过程中发挥重要作用。PAR-2激活肽（PAR-2 Activating Peptide）是一种合成的多肽，能够特异性激活PAR-2，从而模拟蛋白酶对PAR-2的激活作用，是研究PAR-2功能的重要工具。 PAR-2激活肽的作用机制 PAR-2激活肽通过模拟胰蛋白酶等蛋白酶的作用，激活PAR-2受体。当PAR-2激活肽与PAR-2结合时，受体的N端结构域发生构象变化，暴露出一个新的N端序列，这一序列能够与受体的跨膜结构域相互作用，从而激活受体。激活后的PAR-2能够通过G蛋白偶联信号通路，引发多种细胞内信号反应，如增加细胞内钙离子浓度、激活蛋白激酶C（PKC）和促进细胞因子的释放。 研究与应用 PAR-2激活肽在多个研究领域具有重要应用。在炎症研究中，PAR-2激活肽能够激活内皮细胞和免疫细胞，促进炎症因子的产生和释放，从而研究炎症反应的机制。

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