在犬类的骨髓造血过程中，SCF与c - Kit受体结合，激活下游信号通路，促进红细胞、白细胞等的生成

在生物医学研究领域，尤其是细胞生理学和疾病机制研究中，Recombinant Cynomolgus Carbonic Anhydrase XII Protein, His Tag（重组食蟹猴碳酸酐酶XII蛋白，组氨酸标签）因其在细胞酸碱平衡和疾病发生中的关键作用而备受关注。碳酸酐酶XII（CA12）是一种膜结合的碳酸酐酶同工酶，主要参与细胞内外的酸碱平衡调节和离子转运，对维持细胞的生理功能和适应环境变化起着至关重要的作用。 重组食蟹猴碳酸酐酶XII蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。通过金属螯合亲和层析等技术，可以高效地从表达体系中纯化出高纯度的CA12蛋白，为后续的实验研究提供了可靠的基础物质。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在细胞生理学研究中，CA12在调节细胞内外酸碱平衡中起着关键作用。它通过催化二氧化碳和水的可逆反应，生成碳酸氢根离子和氢离子，从而维持细胞内外的酸碱平衡。重组食蟹猴CA12蛋白可用于研究其在细胞生理过程中的作用机制，以及在不同生理条件下的功能变化。

在猪的疾病研究中，IL-2的作用机制和调控途径为开发新型免疫调节药物提供了重要线索。

Apidaecin IB是一种源自昆虫的抗菌肽，最初从蜜蜂（Apis mellifera）的淋巴液中分离得到。它由18个氨基酸组成，富含脯氨酸和精氨酸，具有独特的抗菌特性。Apidaecin IB对革兰氏阴性菌表现出显著的抗菌活性，特别是对大肠杆菌（E. coli）的抑制作用，最小抑菌浓度（MIC）仅为8 μM。 作用机制 Apidaecin IB的作用机制与传统的抗菌肽有所不同。它不通过在细胞膜上形成孔洞来破坏细菌细胞，而是通过与细菌细胞内的热应激蛋白DnaK结合，干扰细菌的蛋白质折叠和代谢过程。这种特异性结合使得Apidaecin IB能够高效地抑制细菌生长，同时对哺乳动物细胞无毒性。 应用前景 由于其高效的抗菌活性和较低的细胞毒性，Apidaecin IB被认为是一种潜在的新型抗生素候选药物。它不仅可以用于治疗由革兰氏阴性菌引起的感染，还可以作为抗生素替代品，减少抗生素的使用，降低耐药菌株的产生。此外，Apidaecin IB还可以通过基因工程在多种表达系统中生产，例如大肠杆菌、酵母菌和乳酸乳球菌等，这为大规模生产提供了可能。

与完整的 PYY 相比，PYY（3-36）在结构上更加稳定，且具有更高的生物活性。

重组人转化生长因子β2（Recombinant Human TGF-β2）是一种多功能细胞因子，属于TGF-β超家族。TGF-β2在细胞生长、分化、免疫调节、组织修复和纤维化等多种生理和病理过程中发挥关键作用。 生物学功能 细胞生长与分化：TGF-β2通过与TGF-β受体结合，激活Smad信号通路，调节细胞的增殖和分化。它在多种细胞类型中具有抑制增殖的作用，但在某些情况下也能促进细胞的增殖和分化。 免疫调节：TGF-β2具有免疫抑制作用，能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间。它能够抑制T细胞和B细胞的增殖，促进调节性T细胞（Tregs）的分化，从而维持免疫稳态。 组织修复：TGF-β2在组织损伤后的修复过程中发挥重要作用，能够促进细胞的迁移和增殖，加速伤口愈合。它在皮肤、肺部和软骨等组织的修复中尤其重要。 纤维化：TGF-β2在纤维化过程中发挥关键作用，能够促进细胞外基质的合成和沉积，导致组织纤维化。它在肝纤维化、肺纤维化和肾纤维化等疾病中表达水平显著升高。 临床应用 组织修复与再生：由于TGF-β2在组织修复中的作用，它在再生医学中具有潜在应用价值。

EB与双链DNA结合后荧光强度可增强25倍与双链RNA结合后荧光强度增强21倍这种特性使其能够检测到

Recombinant Human HGF Protein（重组人肝细胞生长因子）是一种重要的细胞生长因子，因其在细胞增殖、分化、迁移以及组织修复中的关键作用而备受关注。HGF在多种生理和病理过程中发挥重要作用，特别是在肝脏再生、伤口愈合和肿瘤生物学中。 细胞生长与分化 HGF通过与其受体c-Met结合，激活多种下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。它在胚胎发育过程中对器官形成和组织分化至关重要。HGF能够诱导多种细胞类型（如肝细胞、肾细胞、内皮细胞等）的增殖，促进组织的再生和修复。 组织修复与再生 在组织损伤和修复过程中，HGF能够促进受损细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。例如，在肝脏损伤后，HGF可以刺激肝细胞的增殖，促进肝脏的再生。此外，HGF在皮肤伤口愈合中也发挥重要作用，能够促进成纤维细胞和角质形成细胞的增殖，加速伤口的闭合和组织的再生。 肿瘤生物学 HGF在肿瘤生物学中也具有复杂的作用。一方面，HGF能够促进肿瘤细胞的增殖和迁移，通过激活c-Met信号通路，增强肿瘤细胞的侵袭能力。另一方面，HGF在某些情况下也可能抑制肿瘤细胞的生长，其具体作用取决于肿瘤的类型和微环境。

它通过调节多种免疫细胞的活性和功能，影响免疫反应的类型和强度，是免疫学研究中的重要工具。

在免疫学和肿瘤免疫治疗领域，Recombinant Biotinylated Mouse PD-1（重组生物素化小鼠PD-1）正成为探索PD-1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-1（程序性死亡蛋白1）是一种重要的免疫检查点分子，主要表达在T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。它通过与PD-L1（程序性死亡配体1）和PD-L2结合，抑制免疫细胞的活化和增殖，从而发挥免疫调节作用。在生理过程中，PD-1有助于维持免疫稳态，防止过度的免疫反应。然而，在肿瘤学中，肿瘤细胞通过高表达PD-L1，与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的抗肿瘤活性，从而实现免疫逃逸。因此，PD-1及其配体成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为PD-1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PD-1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PD-1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

WISP-1属于CCN蛋白家族，这一家族的成员在细胞外基质的形成和细胞间信号传导中扮演着关键角色。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus FGL2 Protein, His-Avi and Flag Tag（生物素标记的食蟹猴FGL2蛋白，带组氨酸、生物素酰化和Flag标签）是一种经过多重修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、炎症反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。FGL2（纤维蛋白原样蛋白2）是一种分泌性蛋白，主要由调节性T细胞（Tregs）、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌，参与免疫抑制、炎症调节和细胞间信号传导。 在免疫系统中，FGL2通过与甘露糖受体（MR）结合，抑制免疫细胞的激活和功能，促进免疫耐受的形成。它在自身免疫疾病、移植排斥和肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。例如，在肿瘤微环境中，FGL2的高表达与肿瘤的免疫抑制和不良预后密切相关，通过抑制FGL2的功能可以增强抗肿瘤免疫反应。此外，FGL2还在某些病毒感染（如HIV）中参与免疫调节，影响病毒的复制和传播。 生物素标记技术为FGL2的研究提供了强大的支持。

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