LY75 蛋白(也称为 DEC-205)主要表达在树突状细胞(DCs)、巨噬细胞和某些内皮细胞上。
人源肝细胞生长因子(HGF)是一种多功能细胞因子,广泛存在于人体多种组织和细胞中,对细胞的生长、分化、迁移和存活具有重要的调节作用。HGF最初是从血清中分离出来的,因其能够促进肝细胞的再生而得名。然而,随着研究的深入,人们发现HGF的作用远不止于此。 在组织修复和再生方面,HGF发挥着关键作用。它能够促进多种细胞类型的增殖和迁移,特别是在上皮细胞和内皮细胞中。例如,在皮肤损伤和伤口愈合过程中,HGF能够刺激角质形成细胞和成纤维细胞的增殖,加速伤口的愈合。此外,HGF在神经再生中也具有重要作用,能够促进神经元的存活和轴突的生长。 HGF通过与其受体c-Met结合,激活下游信号通路,如PI3K-Akt、MAPK等,从而调节细胞的行为。这些信号通路的激活不仅促进细胞的增殖和存活,还能够抑制细胞凋亡。HGF的这种抗凋亡作用在维持组织稳态和应对细胞应激时尤为重要。 在肿瘤学领域,HGF的研究也备受关注。一些研究表明,HGF在某些肿瘤细胞中的表达增加,可能促进肿瘤的生长和侵袭。例如,在某些类型的肺癌、结直肠癌和乳腺癌中,HGF的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。
正常情况下,PSA主要存在于前列腺组织中,但在前列腺癌患者中,PSA水平会显著升高。
重组大鼠白细胞介素-13(Recombinant Rat IL-13)是一种重要的免疫调节因子,属于细胞因子家族。它在调节免疫反应、抑制炎症和促进组织修复中发挥着关键作用,广泛应用于免疫学和炎症研究。 结构与特性 重组大鼠IL-13是一种非糖基化的单链多肽,含有112个氨基酸,分子量约为13.5 kDa。它由大肠杆菌表达,纯度高于98%,内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IL-13具有显著的免疫调节活性。它能够抑制多种促炎细胞因子的产生,如IL-1、TNF-α和IFN-γ,从而减轻炎症反应。IL-13还能够促进调节性T细胞(Tregs)的分化和功能,增强免疫耐受。此外,IL-13对巨噬细胞的活化也具有调节作用,能够抑制巨噬细胞的抗原呈递能力和促炎细胞因子的分泌。IL-13还参与调节B细胞的功能,促进IgE的产生,这在过敏反应中具有重要意义。 应用与研究 重组大鼠IL-13广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和炎症模型构建。它可以用于研究免疫调节机制、评估抗炎药物的效果,以及探索与免疫相关的疾病模型。
TfR 的主要功能是通过与转铁蛋白(Tf)结合,将铁离子从血液中转运到细胞内。
流感病毒是一种高度变异的RNA病毒,其表面的血凝素(HA)蛋白是病毒入侵宿主细胞的关键结构。HA蛋白的第518至526位氨基酸序列(Influenza HA (518-526))是一个重要的免疫表位,能够被宿主的免疫系统识别,从而激发免疫反应。这一表位在流感病毒的感染和免疫防御中发挥着关键作用。 HA蛋白的结构与功能 血凝素(HA)是流感病毒表面的主要糖蛋白,负责病毒与宿主细胞的结合和融合过程。HA蛋白由HA1和HA2两个亚基组成,其中HA1亚基负责与宿主细胞表面的糖蛋白受体结合,而HA2亚基则在病毒与宿主细胞膜融合过程中发挥作用。HA蛋白的高度变异特性使得流感病毒能够逃避宿主的免疫监视,导致流感疫情的反复爆发。 HA (518-526)表位的免疫学意义 HA (518-526)表位是HA蛋白中被宿主免疫系统识别的关键片段之一。研究表明,这一表位能够被细胞毒性T淋巴细胞(CTL)识别,从而激活免疫反应,清除感染的细胞。CTL通过识别HA (518-526)表位,能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞,从而阻止病毒的进一步传播。
IL - 4 还参与调节炎症反应,对于维持免疫系统的平衡至关重要。
在癌症研究领域,KRAS基因突变一直是备受关注的焦点。KRAS G12V突变是一种常见的致癌突变,与多种癌症的发生和发展密切相关。而重组生物素化人KRAS G12V(HLA-A*11:01)复合蛋白(His-Avi Tag)的出现,为深入研究这一突变及其相关免疫反应提供了极具价值的工具。 该复合蛋白通过重组技术制备,其His-Avi Tag的设计便于纯化和检测,保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化处理则使其能够与链霉亲和素(streptavidin)等具有极高亲和力的分子结合,从而实现精准的靶向和检测。在免疫学研究中,它可用于研究HLA-A*11:01分子呈递KRAS G12V突变肽的机制,以及T细胞对这一抗原复合物的识别和免疫反应过程。这对于开发针对KRAS G12V突变的癌症免疫治疗策略,如疫苗设计、T细胞疗法等具有重要意义。 此外,在药物筛选方面,该复合蛋白可用于评估潜在药物对KRAS G12V突变蛋白功能的影响,以及药物对免疫系统激活和调节的作用。它有助于筛选出能够有效抑制KRAS G12V突变蛋白活性或增强免疫系统抗肿瘤能力的化合物,为癌症治疗的新药研发提供有力支持。
它能够激活多种免疫细胞,增强天然免疫和适应性免疫反应,调节免疫细胞的增殖和分化。
重组大鼠CINC-1(Recombinant Rat CINC-1,也称CXCL1)是一种重要的趋化因子,属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用,主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。 结构与特性 重组大鼠CINC-1是一种非糖基化的单链多肽,含有74个氨基酸,分子量约为8.5 kDa。它由大肠杆菌表达,纯度高于95%,内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 CINC-1的生物活性主要通过趋化实验来衡量,其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移,从而增强局部的免疫防御能力。此外,CINC-1还能激活中性粒细胞,促进其释放细胞毒性颗粒,增强对病原体的杀伤能力。CINC-1在多种组织中表达,特别是在炎症反应和组织损伤时,其表达显著增加。 应用与研究 重组大鼠CINC-1广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制,评估抗炎药物的效果,以及探索与炎症相关的疾病模型。
重组生物素化人FLT3蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FLT3蛋白上。
在免疫学和分子生物学研究领域,Recombinant Biotinylated Rat MASP2 Protein(重组生物素化大鼠MASP2蛋白)正成为探索补体激活和免疫反应机制的重要工具。 MASP2(甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2)是补体系统中的关键成分,主要参与凝集素途径的激活。它通过识别和结合病原体表面的糖类模式,激活补体级联反应,促进病原体的清除。MASP2在先天免疫中发挥重要作用,有助于抵御细菌、真菌和病毒的感染。此外,MASP2的异常激活与多种自身免疫疾病和炎症性疾病相关,使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为MASP2蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素(streptavidin)具有极高的亲和力,这种特性使得重组生物素化大鼠MASP2蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合,实现对MASP2蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率,保证了蛋白的活性和稳定性。 利用重组生物素化大鼠MASP2蛋白,研究人员可以深入探究MASP2在补体激活和免疫反应中的作用机制。
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