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创建时间:2025-07-23当前位置: 首页 > 细胞

肠沙门氏菌肠亚种汤卜逊血清型-β-Amyloid (33-40)-酿酒酵母SHMCCD54943

随着对其研究的不断深入,相信它将在更多领域展现出巨大的应用潜力,为人类健康事业做出重要贡献。

在免疫学和疾病治疗领域,SLAMF6(SLAM家族成员6,也称为NTB-A)作为一种重要的免疫调节分子,在免疫细胞的活化、信号传导以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人SLAMF6蛋白的开发,为深入研究SLAMF6的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 SLAMF6主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)、T细胞和B细胞等免疫细胞表面,参与调节免疫细胞的活化和功能。它通过与自身或其他SLAM家族成员的同源或异源相互作用,调节免疫细胞间的信号传导。SLAMF6的异常表达与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和某些肿瘤。因此,研究SLAMF6的机制和功能对于理解免疫调节和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人SLAMF6蛋白通过生物技术手段制备,其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素(streptavidin)等具有极高亲和力的分子结合,从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用,便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

它既能够增强免疫反应以抵御病原体的入侵,也可能在某些情况下引发炎症性疾病。

表皮生长因子受体(EGFR)是一种酪氨酸激酶受体,在细胞增殖、分化和存活中发挥关键作用。EGFRvIII是EGFR的突变体,主要存在于多种恶性肿瘤中,如胶质母细胞瘤、乳腺癌和肺癌。EGFRvIII的异常激活与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良密切相关,因此成为癌症研究和治疗的重要靶点。Biotinylated Human EGFRvIII Protein, His-Avi Tag(生物素标记的人EGFRvIII蛋白,带His-Avi标签)作为一种创新的实验工具,为深入研究EGFRvIII的功能及其在肿瘤中的作用提供了强大的技术支持。 EGFRvIII是由于EGFR基因的第2-7外显子缺失导致的突变体,这种缺失使其失去了配体结合域,但仍然能够持续激活下游信号通路(如PI3K-Akt和MAPK通路),从而促进肿瘤细胞的增殖和存活。由于其在肿瘤细胞中的特异性表达,EGFRvIII已成为肿瘤诊断和靶向治疗的理想靶点。 生物素标记的EGFRvIII蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

通过调节Hsp27的活性或表达水平,有望改善细胞的应激耐受性,从而为相关疾病的治疗提供新的靶点。

重组人CD163(Recombinant Human CD163, His-Avi Tag)是Ⅰ型清道夫受体,分子量约130 kDa,通过HEK293细胞表达系统生产,C端融合His标签与Avi标签(生物素化位点),纯度>95%,内毒素90%)。重组蛋白可: 与Hb-Hp形成1:1复合物(Kd=2.3 nM),介导铁回收并抑制NF-κB通路(TNF-α分泌降低70%); 作为流式检测标准品,使M2巨噬细胞定量CV值<4%; 与EPO协同促进巨噬细胞向M2极化(Arg-1表达提升5.6倍)。 突破性应用 脓毒症免疫调控:生物素化CD163磁珠富集M2巨噬细胞,联合IL-10使小鼠生存率从35%提升至80%。

随着研究的不断深入,重组人CD40配体有望在更多领域发挥重要作用,为人类健康事业做出贡献。

Glucagon-Like Peptide (GLP) II 是一种由 33 个氨基酸组成的多肽,由肠道 L 细胞分泌。它是胰高血糖素原(proglucagon)在肠道中被切割后产生的一个片段。GLP-II 在调节胃肠功能和代谢过程中发挥着重要作用,是研究胃肠疾病和代谢性疾病的重要靶点。 调节胃肠功能 GLP-II 的主要功能是调节胃肠功能。它通过作用于胃肠道的受体,减缓胃排空速度,增加胃肠道的血流,促进营养物质的吸收。此外,GLP-II 还能减少胃酸分泌,保护胃黏膜,预防胃溃疡的发生。这些作用使得 GLP-II 在维持胃肠功能和促进营养吸收方面具有重要意义。 调节代谢 GLP-II 在代谢调节中也发挥着重要作用。它能够促进胰岛素的分泌,增强胰岛素敏感性,从而降低血糖水平。此外,GLP-II 还能调节脂肪代谢,促进脂肪分解,减少脂肪储存,对体重管理具有潜在的益处。 医学研究与应用前景 GLP-II 的研究不仅有助于理解胃肠功能和代谢的调节机制,还为开发新型药物提供了重要线索。

通过监测PKA对Kemptide的磷酸化,可以了解细胞内cAMP水平的变化及其对PKA活性的调控。

两步法sgRNA合成试剂盒是一种基于PCR扩增和T7 RNA聚合酶体外转录的工具,专门用于CRISPR/Cas9基因编辑中sgRNA(单导向RNA)的合成。这种试剂盒通过两步反应实现sgRNA的高效合成,具有高产量、高纯度和高活性的特点。 工作原理 两步法sgRNA合成试剂盒的工作原理分为两个主要步骤: 模板制备:通过PCR扩增生成包含T7启动子序列和目标sgRNA序列的双链DNA模板。试剂盒提供预混的模板混合物(Template Mix),用户只需设计并合成目标特异性DNA寡核苷酸(oligo)作为上游引物。 体外转录:利用T7 RNA聚合酶在体外转录生成sgRNA。转录完成后,通过DNase I消化去除DNA模板,纯化后的sgRNA可用于后续的基因编辑实验。 优势 高产量:单次反应可在0.5-4小时内获得10-40μg的sgRNA,满足大多数基因编辑实验的需求。 高纯度:合成的sgRNA经过纯化,纯度高,条带单一,可有效减少脱靶效应。 操作简便:试剂盒提供所有必要的试剂和详细的说明书,用户只需按照步骤操作即可完成sgRNA的合成。

重组食蟹猴 LDLR 蛋白(His 标签)在药物开发中也具有潜在的应用价值。

Hepcidin(铁调素)是一种由肝脏分泌的小分子抗菌肽,在调节全身铁代谢中发挥关键作用。Hepcidin通过抑制肠道铁吸收和巨噬细胞中铁的释放,维持体内铁的平衡。Recombinant Human Hepcidin(重组人Hepcidin)作为一种高效的研究工具,为深入研究Hepcidin的功能和机制提供了强大的支持。 Hepcidin是铁代谢的主要调节因子,其表达水平受到多种因素的调控,包括炎症、缺氧和铁水平。在炎症状态下,Hepcidin的表达增加,导致铁在巨噬细胞和肝细胞中储存,减少血浆铁的可用性,从而抑制病原体的生长。然而,Hepcidin的异常表达也可能导致铁代谢紊乱,如铁过载和贫血。此外,Hepcidin在某些疾病中(如慢性肾病和炎症性肠病)的表达失调与疾病进展密切相关。 重组人Hepcidin蛋白通过基因工程技术生产,能够高度保留天然Hepcidin的结构和功能特性。这种重组蛋白可用于多种实验研究,包括研究其对铁吸收和铁释放的调节作用,揭示其在铁代谢中的作用机制。例如,通过体外实验可以评估Hepcidin对肠道上皮细胞铁吸收的影响,以及对巨噬细胞中铁释放的调控作用。

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