冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减。

重组食蟹猴 MASP2 蛋白（His 标签）是一种重要的免疫调节蛋白，属于甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶家族。它在补体系统的激活中扮演着关键角色，是先天免疫反应的重要组成部分。 MASP2 蛋白通过识别病原体表面的糖基化模式，与甘露糖结合凝集素（MBL）或 ficolins 结合形成复合物。这种结合激活了 MASP2 的蛋白酶活性，使其能够切割补体成分 C4 和 C2，从而启动补体系统的级联反应。补体系统的激活能够增强吞噬细胞的吞噬作用，促进炎症反应，并直接破坏病原体的细胞膜，从而有效清除入侵的病原体。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 MASP2 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术，研究人员能够高效地从细胞培养上清中分离出高纯度的 MASP2 蛋白，从而深入探究其在补体激活中的作用机制。 在疾病研究方面，MASP2 蛋白的功能异常与多种免疫相关疾病相关。例如，在某些遗传性补体缺陷疾病中，MASP2 的功能失调可能导致反复感染和自身免疫性疾病。

重组小鼠 MIP - 1α 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。

RNA纯化磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从生物样本中提取和纯化RNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的特殊官能团（如硅羟基），在特定条件下与RNA特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的RNA。 工作原理 RNA纯化磁珠的表面修饰有硅羟基等官能团。在高盐、低pH值的缓冲液环境中，RNA的磷酸基团带负电，与磁珠表面的硅羟基发生静电吸附和氢键作用，从而实现特异性结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除含有蛋白质、多糖、细胞碎片等杂质的上清液。最后，使用低盐、高pH值的洗脱液（如无RNA酶水或TE缓冲液）处理磁珠-RNA复合物，破坏二者间的静电吸附和氢键，从而洗脱RNA。 优势 高纯度：磁珠能特异性吸附RNA，有效去除蛋白质、多糖等杂质，确保RNA的高纯度。 高回收率：磁珠对RNA的吸附能力强，能高效回收核酸，减少损失。 操作简便：整个提取过程简单，可通过自动化设备完成，降低操作难度和工作量。 安全无毒：不使用传统提取方法中的有毒试剂（如酚、氯仿），对操作人员和环境更友好。 可重复性好：提取过程稳定，受人为因素影响小，实验结果重复性高。

未来结合3D生物打印技术，BMPR-1A功能化支架或将成为复杂骨缺损修复的临床转化突破口。

在细胞生物学和肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse CDCP1 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠CDCP1蛋白，His-Avi标签）正成为探索细胞迁移、侵袭以及肿瘤转移机制的重要工具。 CDCP1（CUB domain-containing protein 1）是一种跨膜蛋白，主要表达在多种细胞类型中，包括上皮细胞、内皮细胞和肿瘤细胞。CDCP1在细胞迁移、侵袭和肿瘤转移中发挥着关键作用。它通过与细胞外基质和细胞表面受体相互作用，调节细胞的运动能力和信号传导。在肿瘤学中，CDCP1的异常表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为CDCP1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠CDCP1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对CDCP1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

本产品采用 HEK293 真核分泌表达，序列覆盖人源胞外区 Gly63-Asp317。

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Granulocyte Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，在多种哺乳动物中广泛存在并发挥关键作用。在大鼠模型中，G-CSF主要作用于骨髓中的粒系祖细胞，促进其增殖、分化和成熟，从而维持外周血中中性粒细胞的正常水平。G-CSF在大鼠的免疫防御和炎症反应中扮演着重要角色，是生物医学研究中的重要工具。 G-CSF的结构与功能 大鼠G-CSF是一种单链多肽，由174个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的G-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系细胞的增殖和分化。G-CSF还能够调节粒细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 在生理过程中的作用 在大鼠模型中，G-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系祖细胞增殖和分化，生成成熟的中性粒细胞，从而维持外周血中中性粒细胞的正常水平。中性粒细胞是大鼠免疫系统的重要组成部分，能够迅速响应病原体入侵，发挥吞噬和杀菌作用。

重组人LILRA2在免疫调节和疾病治疗中具有巨大的潜力。

Recombinant Human NUDT5 Protein, His Tag 是一款高纯度、高活性的胞质双功能水解酶，由大肠杆菌 BL21(DE3) 经 IPTG 诱导表达，全长 219 aa，C 端融合 6×His 标签，分子量约 25 kDa。酶经 Ni²⁺-NTA 亲和层析与阴离子交换双重纯化，SDS-PAGE 与 SEC-MALS 显示纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于晶体学、HTS 及体内酶活实验。NUDT5 催化 ADP-核糖与 ADP-核糖-1’’-磷酸水解生成 AMP，维持细胞 ADP-核糖稳态，是 PARP 抑制剂耐药及 BRCA1/2 缺失合成致死的新靶点。功能验证表明，该批次在 Mg²⁺存在下对 ADP-核糖的 kcat/Km 达 1.2×10⁵ M⁻¹s⁻¹；与阳性抑制剂 TH5427 的 IC₅₀ 为 0.8 μM，与文献值一致。冻干粉 –80 ℃ 可存 24 个月；4 ℃ 复溶后 7 天内活性无衰减，每批次附酶活与 QC 报告，确保实验可重复。

在其他癌症中，WISP-1的表达则与肿瘤的抑制相关，它通过激活细胞凋亡信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖。

在生物医学研究领域，尤其是细胞生物学和组织发育研究中，Recombinant Cynomolgus CDH17（重组食蟹猴CDH17）因其在细胞黏附和组织发育中的关键作用而备受关注。CDH17（肝细胞黏附分子，H-Cadherin）是一种经典的钙黏蛋白，主要表达于肝脏、胰腺和某些上皮细胞，对细胞间黏附、组织形成和器官发育起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CDH17通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在细胞生物学研究中，CDH17在细胞间黏附和组织形成中发挥着关键作用。它通过与同源或异源的钙黏蛋白结合，形成细胞间的黏附连接，维持组织的完整性和稳定性。重组食蟹猴CDH17可用于研究其在细胞黏附和组织形成中的作用机制，以及与其他细胞黏附分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CDH17在细胞生理过程中的调控机制，为理解细胞如何相互作用和组织形成提供新的见解。 在组织发育研究中，CDH17在肝脏和胰腺的发育过程中起着重要作用。

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