其高质量标准和功能完整性使其在基础研究和药物开发中具有广泛的应用前景。

Recombinant Human IGF-I（重组人胰岛素样生长因子I）是一种重要的多肽类生长因子，属于胰岛素样生长因子家族。IGF-I在促进细胞生长、分化、组织修复以及调节代谢过程中发挥关键作用，因其广泛的生物学功能而备受关注。 促进细胞生长与分化 IGF-I通过与胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。它在胚胎发育、儿童生长和组织再生中扮演重要角色。IGF-I能够刺激多种细胞类型的生长，包括成骨细胞、成纤维细胞、神经细胞和肌肉细胞，从而促进骨骼、皮肤、神经和肌肉等组织的发育和修复。 代谢调节 IGF-I不仅在细胞生长中发挥作用，还参与调节代谢过程。它能够促进蛋白质合成，抑制蛋白质分解，从而促进肌肉和组织的生长。此外，IGF-I还能够调节脂肪代谢，促进脂肪细胞的分化和脂肪储存。在碳水化合物代谢中，IGF-I能够增强胰岛素的作用，提高细胞对葡萄糖的摄取和利用，从而调节血糖水平。 重组蛋白的应用 重组人IGF-I蛋白通过基因工程技术生产，确保了其高纯度和生物活性。这种重组蛋白广泛用于实验室研究和临床应用。

重组人EPHB2蛋白（His Tag）的制备为研究其功能提供了极大的便利。

重组人LYPD3蛋白（Recombinant Human LYPD3 Protein），带有His标签，是一种在细胞信号传导和肿瘤生物学研究中具有重要价值的蛋白质。LYPD3，也称为C4.4A，属于LY6/PLAUR家族，是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面蛋白。其结构包含多个富含半胱氨酸的结构域，这些结构域参与蛋白质间的相互作用，影响细胞的行为和功能。His标签的引入，使得该蛋白能够通过金属螯合亲和层析高效纯化，并便于后续的检测和应用。 在功能上，LYPD3在细胞黏附、迁移和侵袭中发挥重要作用。研究表明，LYPD3在多种癌症中表达上调，如乳腺癌、结直肠癌和黑色素瘤等，其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后密切相关。此外，LYPD3还参与调节细胞外基质的降解和重塑，影响肿瘤细胞的转移能力。 重组人LYPD3蛋白的制备通常采用真核表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究、药物筛选以及抗体开发等。

在皮肤和黏膜的修复过程中，Betacellulin能够刺激上皮细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。

重组人白细胞介素 - 5（Recombinant Human IL - 5 Protein）是一种重要的细胞因子，在免疫调节和过敏反应中发挥关键作用。为了增强其稳定性和检测便利性，研究人员开发了带有 His - Fc 标签的重组人 IL - 5 蛋白（Recombinant Human IL - 5 Protein, His - Fc tag），这一改进为相关研究和临床应用提供了更强大的工具。 白细胞介素 - 5（IL - 5）主要由 Th2 细胞产生，对嗜酸性粒细胞的增殖、分化和存活具有显著的促进作用。它在抵御寄生虫感染中发挥重要作用，但过度表达时也与多种过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）密切相关。IL - 5 诱导嗜酸性粒细胞在炎症部位聚集，释放炎症介质，加剧组织损伤和过敏反应。 重组人 IL - 5 蛋白的 His - Fc 标签设计具有显著优势。His 标签（组氨酸标签）便于蛋白的纯化和检测，而 Fc 标签（免疫球蛋白 Fc 段）则增加了蛋白的稳定性和半衰期，使其在体外和体内实验中表现更为出色。这种设计不仅提高了蛋白的可操作性，还增强了其在生物实验中的功能表现。

此外，AFP 在某些肝脏疾病中也具有重要的诊断价值。

重组人VEGF-C（血管内皮生长因子C）蛋白是一种通过基因工程技术制备的细胞因子，属于VEGF家族。VEGF-C在淋巴管生成、血管生成以及肿瘤转移中发挥着重要作用，是血管生物学和肿瘤学研究中的重要工具。 VEGF-C的生物学功能 VEGF-C主要通过与其受体VEGFR-3结合，调节淋巴管的生成和功能。它在胚胎发育过程中对淋巴系统的形成至关重要，并在成年后维持淋巴管的稳态。此外，VEGF-C还能通过与其受体VEGFR-2结合，促进血管生成，特别是在组织修复和再生过程中。然而，在肿瘤微环境中，VEGF-C的异常高表达与肿瘤的淋巴管生成、淋巴转移以及不良预后密切相关，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组人VEGF-C蛋白的优势 重组人VEGF-C蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高活性：通过基因工程技术，VEGF-C蛋白能够在体外高效表达并纯化，确保其在实验中的高活性和稳定性。 研究工具：重组人VEGF-C蛋白可用于研究其在淋巴管生成和血管生成中的作用机制，以及其在肿瘤转移中的功能。

在基础研究中，BNP (1-32) 被广泛用于研究心血管系统的生理和病理机制。

[Glu1]-Fibrinopeptide B（简称Fib-B或纤维蛋白肽B）是一种在凝血过程中发挥关键作用的小肽。它是纤维蛋白原（Fibrinogen）在凝血酶（Thrombin）作用下裂解产生的片段之一，其序列以谷氨酸（Glu）开头，因此得名[Glu1]-Fibrinopeptide B。 纤维蛋白原是一种在血液中循环的可溶性蛋白质，是凝血过程中的重要底物。当组织损伤或血管破裂时，凝血酶被激活，它迅速作用于纤维蛋白原，将其分解为纤维蛋白单体和两个小肽片段：[Glu1]-Fibrinopeptide A和[Glu1]-Fibrinopeptide B。其中，[Glu1]-Fibrinopeptide B的释放标志着凝血过程的启动。 [Glu1]-Fibrinopeptide B的释放具有重要的生理意义。首先，它的释放使得纤维蛋白原转变为纤维蛋白单体，这些单体进一步聚合并交联形成稳定的纤维蛋白凝块，从而实现止血和伤口愈合。其次，[Glu1]-Fibrinopeptide B本身具有生物活性，它可以与血小板表面的受体结合，促进血小板的聚集和活化，进一步增强凝血过程。

TGF-β3在体内以潜伏形式存在，通过与潜伏相关肽（LAP）结合形成潜伏复合物。

在血管新生、淋巴管新生以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF-C（重组生物素化人VEGF-C）正成为探索淋巴管生成和肿瘤转移机制的重要工具。 VEGF-C（血管内皮生长因子C）是VEGF家族的重要成员，主要通过与VEGFR-3结合，激活下游信号通路，促进淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动淋巴管新生。在生理过程中，VEGF-C对于维持淋巴系统功能、组织液体平衡和免疫监视至关重要。然而，在病理状态下，VEGF-C的异常表达与多种疾病相关，包括淋巴水肿、心血管疾病以及肿瘤的淋巴管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF-C的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF-C可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF-C的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

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