随着生物技术的发展，重组人LIF R的应用前景将更加广阔。

重组食蟹猴FGL2蛋白（His-Avi and Flag Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，其在免疫系统中发挥着关键作用。FGL2（Fibrinogen-like protein 2）是一种分泌性蛋白，主要由免疫细胞和某些肿瘤细胞表达，通过与免疫细胞表面的受体结合，调节免疫反应。因此，重组食蟹猴FGL2蛋白的开发为免疫学研究和疾病治疗提供了重要的工具。 FGL2在免疫系统中主要通过与CD39结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而发挥免疫抑制作用。这种免疫抑制作用对于维持免疫平衡、防止过度免疫反应至关重要。然而，FGL2的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病、肿瘤免疫逃逸等。例如，在某些肿瘤微环境中，FGL2的高表达可能帮助肿瘤细胞逃避免疫监视，促进肿瘤的生长和转移。 重组食蟹猴FGL2蛋白的制备，利用了重组蛋白技术和His-Avi and Flag Tag的纯化优势，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His-Avi and Flag Tag的添加不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。

防御素是一类具有抗菌活性的小分子多肽，广泛存在于中性粒细胞和某些上皮细胞中。

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成，覆盖100 bp到700 bp的范围，条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。清晰的电泳条带：条带浓度均匀，其中400 bp条带为加亮带，便于观察。适用范围：适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下，每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；窄齿梳子（1 mm × 2 mm）上样2 µL；宽齿梳子（1 mm × 5 mm）上样5 µL。电泳条件：建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用EB或Goldview等染料染色，然后在紫外灯下观察条带。

重组人 EREG 蛋白（hFc Tag）便是其中一种极具研究价值的分子。

[Glu1]-Fibrinopeptide B（简称Fib-B或纤维蛋白肽B）是一种在凝血过程中发挥关键作用的小肽。它是纤维蛋白原（Fibrinogen）在凝血酶（Thrombin）作用下裂解产生的片段之一，其序列以谷氨酸（Glu）开头，因此得名[Glu1]-Fibrinopeptide B。 纤维蛋白原是一种在血液中循环的可溶性蛋白质，是凝血过程中的重要底物。当组织损伤或血管破裂时，凝血酶被激活，它迅速作用于纤维蛋白原，将其分解为纤维蛋白单体和两个小肽片段：[Glu1]-Fibrinopeptide A和[Glu1]-Fibrinopeptide B。其中，[Glu1]-Fibrinopeptide B的释放标志着凝血过程的启动。 [Glu1]-Fibrinopeptide B的释放具有重要的生理意义。首先，它的释放使得纤维蛋白原转变为纤维蛋白单体，这些单体进一步聚合并交联形成稳定的纤维蛋白凝块，从而实现止血和伤口愈合。其次，[Glu1]-Fibrinopeptide B本身具有生物活性，它可以与血小板表面的受体结合，促进血小板的聚集和活化，进一步增强凝血过程。

LAMP5 蛋白属于溶酶体相关膜蛋白家族，广泛分布于溶酶体膜上。

重组小鼠 HGFA 蛋白（前体形式，His 标签）（Recombinant Mouse HGFA Protein (pro form), His Tag）是一种重要的丝氨酸蛋白酶前体，属于组织因子途径抑制剂（TFPI）家族。HGFA（Heparin-binding Growth Factor A）在组织修复、细胞增殖和炎症反应中发挥关键作用。 HGFA 的生物学功能 HGFA 是一种分泌性蛋白，主要以无活性的前体形式（pro-HGFA）存在。在组织损伤或炎症部位，pro-HGFA 可被多种蛋白酶（如尿激酶型纤溶酶原激活剂 uPA）激活，生成活性形式的 HGFA。活性 HGFA 通过与肝素样糖胺聚糖结合，调节细胞外基质的重塑和细胞的增殖。它在促进伤口愈合、组织修复和血管新生中发挥重要作用。 HGFA 与疾病的关系 HGFA 的异常表达与多种疾病相关。在慢性炎症性疾病中，如类风湿性关节炎和炎症性肠病，HGFA 的表达水平升高，可能加剧炎症反应和组织损伤。在肿瘤学中，HGFA 的高表达与肿瘤的侵袭性和转移能力增强有关。

这种方法比传统的超声波片段化更具特异性，且温和，能显著提升实验分辨率。

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专门用于变性核酸电泳的试剂，能够有效解除核酸的二级结构，使其保持单链构型，从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分该缓冲液的主要成分包括：尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持核酸的单链状态。 溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，帮助样品沉入凝胶孔中。使用方法样品处理：将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合70℃加热 3-5 分钟，使核酸充分变性，之后立即置于冰上冷却。上样与电泳：将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA（ssDNA）和 RNA 的变性凝胶电泳，广泛应用于基因分型检测（如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等）。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。

随着对其作用机制的进一步探索，Bid BH3肽段有望为癌症治疗和其他疾病的干预提供新的思路和方法。

重组人干扰素诱导T细胞趋化因子（Recombinant Human I - TAC，也称为CXCL11）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种疾病的发生和发展中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 I - TAC 主要由巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞等产生，其表达受干扰素 - γ（IFN - γ）的诱导。I - TAC 在免疫系统中具有多方面的调节功能，尤其是在调节炎症反应和免疫细胞的迁移方面表现出显著的活性。它能够吸引T细胞、自然杀伤（NK）细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。此外，I - TAC 还在调节免疫细胞的活化和功能方面发挥重要作用，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 I - TAC 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 I - TAC 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。

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