在临床应用方面，重组人TRAIL R1及其激动剂抗体已成为癌症治疗的潜在策略。

在生物医学研究中，重组蛋白技术的不断进步为科学家们提供了强大的工具，以深入研究各种生物分子的功能和作用机制。重组生物素化人GM-CSF Rα蛋白（His-Avi Tag）便是这一领域的最新成果之一，它为研究GM-CSF Rα在血液学中的作用提供了新的视角和方法。 GM-CSF Rα：关键的血液细胞因子受体 GM-CSF Rα（Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor alpha）是粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的主要受体亚基，属于细胞因子受体超家族。GM-CSF通过与GM-CSF Rα结合，激活下游信号通路，促进造血干细胞和祖细胞的增殖、分化和成熟，尤其在粒细胞和巨噬细胞的生成中发挥重要作用。此外，GM-CSF Rα在免疫调节和炎症反应中也扮演着关键角色。因此，深入研究GM-CSF Rα的功能和作用机制对于理解血液系统疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

重组人FGF-21的生产利用先进的基因工程技术，确保了其高纯度和生物活性。

重组小鼠血管生成素 2（Recombinant Mouse ANGPT2）是一种重要的细胞因子，在血管生成和血管稳态的调节中发挥着关键作用。ANGPT2（Angiopoietin 2）属于血管生成素家族，与血管内皮细胞的生长、迁移和存活密切相关。 重组小鼠 ANGPT2 是通过基因工程技术生产的，能够高度模拟天然 ANGPT2 的结构和功能。这种重组蛋白为研究血管生成机制和相关疾病提供了有力工具。在生理条件下，ANGPT2 主要由血管内皮细胞和巨噬细胞分泌，它通过与 Tie2 受体结合，调节血管的形成和重塑。ANGPT2 与血管生成素 1（ANGPT1）共同作用，维持血管的稳定性和完整性。 在病理条件下，ANGPT2 的表达水平显著升高，尤其是在肿瘤微环境中。研究表明，ANGPT2 可以促进肿瘤血管生成，为肿瘤的生长和转移提供营养支持。此外，ANGPT2 还参与炎症反应和组织修复过程。例如，在缺血性心脏病和糖尿病性视网膜病变中，ANGPT2 的异常表达与血管新生和组织损伤密切相关。 重组小鼠 ANGPT2 的应用不仅限于基础研究。

TGF-β1在体内以潜伏形式存在，通过与潜伏相关肽（LAP）结合形成潜伏复合物。

乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球公共卫生的重大挑战之一，其慢性感染可导致严重的肝脏疾病，包括肝硬化和肝细胞癌。研究HBV的免疫反应对于开发有效的疫苗和治疗方法至关重要。Recombinant Human HBV (HLA-A02:01) Protein, His-Avi Tag（重组人HBV HLA-A02:01蛋白，His-Avi标签）作为一种创新的研究工具，为深入研究HBV的免疫机制提供了强大的支持。 HBV感染后，病毒抗原通过主要组织相容性复合体（MHC）分子呈递给T细胞，激活免疫反应。HLA-A02:01是人类MHC I类分子中最常见的等位基因之一，能够呈递HBV抗原肽，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而清除感染细胞。重组人HBV HLA-A02:01蛋白通过基因工程技术生产，融合了His标签和Avi标签，便于纯化和检测，并能够模拟天然的抗原呈递过程。 重组人HBV HLA-A*02:01蛋白（His-Avi标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签和Avi标签。

总之，T4 DNA聚合酶凭借其多功能性和高效性，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

在现代免疫学研究中，Flt-3L-His（带有组氨酸标签的Fms样酪氨酸激酶3配体）在小鼠模型中的应用，为科学家们提供了一个强大的工具，用于深入探索免疫系统的奥秘。 Flt-3L-His的独特优势 Flt-3L是一种关键的细胞因子，能够调节多种免疫细胞的发育和功能，特别是在树突状细胞（DCs）的生成和成熟过程中发挥重要作用。通过在Flt-3L蛋白上添加组氨酸标签（His），科学家们可以更方便地纯化和检测这种蛋白，从而在实验中更精确地控制其浓度和作用效果。这种带有组氨酸标签的Flt-3L不仅保留了其生物学活性，还提高了实验的可操作性和重复性。 小鼠模型的重要性 小鼠作为实验动物，其免疫系统与人类高度相似，是研究免疫机制和疾病模型的理想选择。在小鼠模型中，Flt-3L-His的应用可以帮助科学家们更好地理解免疫细胞的发育过程和功能调节。例如，通过在小鼠体内注射Flt-3L-His，可以显著增加树突状细胞的数量和活性，从而增强免疫反应。这种增强的免疫反应可以用于研究疫苗开发、肿瘤免疫治疗以及自身免疫性疾病等多种领域。

在某些病理状态下，如血友病、肝病或弥散性血管内凝血（DIC），其释放水平会发生异常变化。

Hepcidin（铁调素）是一种由肝脏分泌的小分子抗菌肽，在调节全身铁代谢中发挥关键作用。Hepcidin通过抑制肠道铁吸收和巨噬细胞中铁的释放，维持体内铁的平衡。Recombinant Human Hepcidin（重组人Hepcidin）作为一种高效的研究工具，为深入研究Hepcidin的功能和机制提供了强大的支持。 Hepcidin是铁代谢的主要调节因子，其表达水平受到多种因素的调控，包括炎症、缺氧和铁水平。在炎症状态下，Hepcidin的表达增加，导致铁在巨噬细胞和肝细胞中储存，减少血浆铁的可用性，从而抑制病原体的生长。然而，Hepcidin的异常表达也可能导致铁代谢紊乱，如铁过载和贫血。此外，Hepcidin在某些疾病中（如慢性肾病和炎症性肠病）的表达失调与疾病进展密切相关。 重组人Hepcidin蛋白通过基因工程技术生产，能够高度保留天然Hepcidin的结构和功能特性。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括研究其对铁吸收和铁释放的调节作用，揭示其在铁代谢中的作用机制。例如，通过体外实验可以评估Hepcidin对肠道上皮细胞铁吸收的影响，以及对巨噬细胞中铁释放的调控作用。

此外，EBV Rta蛋白（28-37）的结构和功能也为其作为药物靶点提供了可能性。

在肿瘤学和细胞生物学研究领域，Recombinant Canine EMMPRIN（重组犬类EMMPRIN）正成为探索肿瘤侵袭和组织重塑机制的重要工具。 EMMPRIN（Extra-Membrane Matrix Protein Inducer）是一种细胞表面糖蛋白，广泛表达于多种细胞类型，包括肿瘤细胞、成纤维细胞和免疫细胞。EMMPRIN通过与细胞外基质（ECM）和基质金属蛋白酶（MMPs）相互作用，调节细胞的迁移、侵袭和组织重塑。在肿瘤学中，EMMPRIN的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后密切相关，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组技术为EMMPRIN蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类EMMPRIN蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，保证了蛋白的活性和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞迁移、侵袭和组织重塑等。 利用重组犬类EMMPRIN蛋白，研究人员可以深入探究EMMPRIN在肿瘤侵袭和组织重塑中的作用机制。例如，通过与荧光标记的抗体结合，可以在活细胞成像中实时观察EMMPRIN蛋白的动态分布和变化。

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