Hsp27的主要功能是作为分子伴侣，协助细胞内其他蛋白质的正确折叠和稳定。

重组小鼠 MFAP4 蛋白（His-Flag 标签）是一种在细胞外基质（ECM）中发挥重要作用的蛋白。MFAP4（Microfibril-Associated Protein 4）主要与弹性纤维相关，参与调节细胞外基质的结构和功能，以及血管的生理过程。 MFAP4 是一种分泌性蛋白，广泛存在于结缔组织、血管壁和肺组织中。它通过与弹性纤维的主要成分——微纤维蛋白（如纤连蛋白和弹性蛋白）相互作用，维持细胞外基质的完整性和稳定性。此外，MFAP4 还在血管生理中发挥重要作用，调节血管的收缩和舒张，影响血压的稳定。研究表明，MFAP4 的异常表达或功能失调可能导致血管疾病和组织纤维化。 重组小鼠 MFAP4 蛋白（His-Flag 标签）的开发为研究其在细胞外基质和血管生理中的作用提供了有力的工具。His-Flag 标签的引入使得该蛋白易于纯化和检测，便于在体外实验中模拟其与细胞外基质成分的相互作用。通过这种重组蛋白，研究人员可以更精确地研究 MFAP4 在细胞外基质组装和血管功能中的作用机制。

它可用于开发针对GUCY2C的抗体和药物，为治疗相关疾病提供基础支持。

在免疫学研究中，B7-H5（也称为 B7x 或 B7S1）作为一种新兴的免疫调节分子，近年来受到了越来越多的关注。重组人 B7-H5 蛋白的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 B7-H5 的生物学功能 B7-H5 是 B7 家族的成员之一，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和某些肿瘤细胞表面。它通过与 T 细胞上的未知受体结合，传递抑制信号，从而抑制 T 细胞的增殖和细胞因子分泌。B7-H5 在免疫反应中起着重要的调节作用，尤其是在维持免疫耐受和防止过度免疫反应方面。然而，在肿瘤微环境中，B7-H5 的高表达可能导致免疫逃逸，使肿瘤细胞避免被免疫系统清除。因此，B7-H5 被视为潜在的肿瘤免疫治疗靶点。 重组人 B7-H5 蛋白的制备 重组人 B7-H5 蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫调节过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种重组蛋白的开发，为研究 B7-H5 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

重组小鼠 IAP 蛋白通过基因工程技术生产，并带有 His 标签，便于纯化和检测。

在免疫学和炎症研究领域，白细胞介素-13受体α1（IL-13Rα1）是一个关键的分子靶点。Recombinant Human IL-13Rα1 Protein, His Tag（重组人IL-13Rα1蛋白，His标签）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究IL-13Rα1的功能及其在疾病中的作用提供了有力支持。 IL-13Rα1的功能与作用 IL-13Rα1是白细胞介素-13（IL-13）的主要受体，广泛表达于多种细胞类型，包括巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞。IL-13通过与IL-13Rα1结合，激活下游信号通路，如JAK-STAT通路，从而调节免疫反应和炎症过程。IL-13Rα1在免疫调节中发挥重要作用，参与调节Th2型免疫反应、抑制炎症和促进组织修复。此外，IL-13Rα1还与多种疾病的发生和发展密切相关，如哮喘、过敏性疾病和某些自身免疫性疾病。 重组人IL-13Rα1蛋白的应用 Recombinant Human IL-13Rα1 Protein, His Tag的制备为相关研究提供了便利。His标签的引入不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于利用金属螯合层析进行高效纯化。

利用重组大鼠 PDGFRβ，研究人员可以深入研究其在细胞信号传导中的作用机制。

重组小鼠 CLEC7A 蛋白（Recombinant Mouse CLEC7A Protein, hFc Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，属于 C 型凝集素受体（C-Type Lectin Receptor, CLR）家族。它在免疫细胞的激活、真菌识别以及炎症反应中发挥着关键作用，是研究免疫学和感染性疾病的重要工具。 CLEC7A 的生理功能 CLEC7A，也称为 Dectin-1，是一种由 276 个氨基酸组成的膜蛋白，主要表达于巨噬细胞、树突状细胞和中性粒细胞表面。它通过识别真菌细胞壁中的 β-葡聚糖，调节免疫细胞的激活和信号传导。CLEC7A 的主要功能包括： 真菌识别：CLEC7A 是一种模式识别受体（PRR），能够特异性识别真菌细胞壁中的 β-葡聚糖，启动抗真菌免疫反应。 免疫细胞激活：CLEC7A 的激活可以促进免疫细胞的成熟和活化，增强免疫反应，特别是巨噬细胞和树突状细胞的吞噬能力。 炎症调节：CLEC7A 参与调节炎症反应的强度和持续时间，通过与整合素等其他受体的协同作用，增强免疫细胞的黏附和迁移能力。

在疾病研究方面，FGFR2 β (IIIb)的异常表达与多种癌症的发生发展密切相关。

在肿瘤免疫学研究中，PRAME（优先表达于急性髓系白血病的蛋白）作为一种重要的癌睾抗原，因其在多种肿瘤中的高表达而备受关注。Recombinant Biotinylated Human HLA-A02:01&B2M&PRAME (SLLQHLIGL) Monomer Protein（重组生物素标记的人HLA-A02:01/B2M/PRAME (SLLQHLIGL) 单体蛋白）为研究PRAME特异性T细胞反应提供了强大的支持。 PRAME是一种在多种肿瘤（如急性髓系白血病、黑色素瘤、卵巢癌等）中高表达的抗原，其表位肽SLLQHLIGL能够被HLA-A02:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应。重组生物素标记的HLA-A02:01/B2M/PRAME (SLLQHLIGL) 单体蛋白通过生物素（Biotin）和链霉亲和素（Streptavidin）系统进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。 这种重组蛋白具有多种应用价值。首先，它可用于筛选和鉴定能够识别PRAME表位肽的T细胞。

CNP (1-22) 作为一种重要的多肽激素，在心血管调节和骨骼生长方面发挥着不可替代的作用。

基因编辑技术，尤其是CRISPR-Cas9系统，已经成为现代生物医学研究中不可或缺的工具。NLS-Cas9-BPNLS Nuclease 是一种经过优化的基因编辑工具，通过在Cas9蛋白上添加多个核定位信号（NLS）和生物素标记，显著提高了其在细胞核中的定位效率和实验操作的便利性。 NLS-Cas9-BPNLS Nuclease的特性 Cas9核酸酶是一种源自细菌的CRISPR相关蛋白，能够特异性地识别并切割DNA。通过与向导RNA（gRNA）结合，Cas9可以被引导到特定的基因组位置，实现精准的基因编辑。为了提高Cas9在细胞核中的定位效率，科学家们在Cas9蛋白上添加了多个核定位信号（NLS），从而产生了NLS-Cas9-BPNLS Nuclease。此外，该蛋白还带有生物素标记（BPNLS），便于通过链霉亲和素（streptavidin）珠子进行纯化和检测。 在基因编辑中的应用 NLS-Cas9-BPNLS Nuclease在基因编辑中具有广泛的应用。它可以用于基因敲除、基因插入、基因修复等多种操作。

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