在疫苗研究方面，GST 蛋白也可能成为候选抗原，通过诱导宿主产生免疫反应来预防血吸虫感染。

重组人巨噬细胞迁移抑制因子（Recombinant Human MIF）是一种重要的细胞因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）是一种由多种细胞（如巨噬细胞、T 细胞、内皮细胞等）产生的细胞因子，具有广泛的生物学功能。MIF 能够抑制巨噬细胞的迁移，促进其在炎症部位的聚集，从而增强免疫反应。此外，MIF 还通过与 CD74 受体结合，激活多种信号通路，调节细胞的增殖、分化和存活，维持免疫系统的稳态。MIF 在多种炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病等）和感染性疾病（如结核病、HIV 感染等）中表现出显著的活性，通过调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 MIF 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MIF 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。

M-CSF 在单核细胞和巨噬细胞的发育和功能中发挥着重要作用。

在分子生物学和细胞生物学研究中，Rabbit anti-UBA2 Polyclonal Antibody（兔抗UBA2多克隆抗体）是研究UBA2这一关键蛋白的重要工具。UBA2（泛素激活酶E1亚基2）是泛素激活酶复合体的重要组成部分，参与泛素化修饰的起始步骤，对细胞内蛋白质稳态和多种生理功能起着至关重要的调节作用。 UBA2的生物学功能 泛素化修饰是一种关键的蛋白质后修饰过程，涉及泛素激活酶E1、泛素结合酶E2和泛素连接酶E3的协同作用。UBA2作为泛素激活酶E1复合体的亚基之一，负责激活泛素分子，为其后续的共价连接到目标蛋白上提供能量。这一过程是泛素化修饰的起始步骤，对蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导和DNA修复等过程至关重要。UBA2的活性异常与多种疾病相关，如癌症、神经退行性疾病和免疫缺陷。 Rabbit anti-UBA2 Polyclonal Antibody的应用 Rabbit anti-UBA2 Polyclonal Antibody是通过免疫兔子制备的，具有高度的特异性和灵敏度。这种抗体能够特异性地识别UBA2蛋白，适用于多种实验技术。

它不仅能够为 DNA 分子提供稳定的迁移环境，还能通过示踪染料方便地观察电泳进程。

在分子生物学和生物化学研究中，核酸的修饰与去修饰是基因表达调控和遗传信息传递的重要环节。AlkB（RNA/DNA去甲基化酶，Nuclease-free）作为一种高效的去甲基化酶，为研究核酸修饰机制提供了强大的工具，尤其在RNA和DNA的去甲基化研究中表现出色。 AlkB酶是一种能够修复核酸损伤的酶，它通过氧化脱甲基作用去除RNA和DNA上的甲基修饰。这种酶在细胞中自然存在，能够修复因氧化应激或化学损伤而产生的甲基化碱基，从而维持核酸的完整性和稳定性。AlkB酶的活性不仅对细胞的正常生理功能至关重要，也在基因表达调控中发挥重要作用。 在研究中，AlkB（RNA/DNA去甲基化酶，Nuclease-free）被广泛应用于核酸修饰的分析。例如，在RNA修饰研究中，AlkB酶可以去除RNA上的甲基化修饰，从而帮助研究人员研究RNA修饰的动态变化及其对基因表达的影响。此外，AlkB酶在DNA去甲基化研究中也有重要应用，它能够去除DNA上的甲基化修饰，从而揭示DNA甲基化在基因沉默和表观遗传调控中的作用。 AlkB酶的“Nuclease-free”特性是其一大亮点。

这种重组蛋白具有与天然FABP2相似的生物学活性，可以用于多种实验研究。

白细胞介素-1受体3（IL-1R3，也称为白细胞介素-1受体γ链）是白细胞介素-1受体家族的重要成员，参与调节多种细胞因子（如IL-1α、IL-1β和IL-33）的信号传导。IL-1R3在多种细胞类型中表达，包括免疫细胞、内皮细胞和上皮细胞，其功能对于维持免疫稳态和调节炎症反应至关重要。Biotinylated Human IL-1R3（生物素标记的人IL-1R3蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究IL-1R3的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 IL-1R3的功能与作用机制 IL-1R3在细胞因子信号传导中发挥关键作用。它通过与IL-1α、IL-1β和IL-33等配体结合，激活下游的信号通路（如NF-κB和MAPK通路），从而调节细胞的炎症反应、增殖和存活。IL-1R3的异常激活或表达与多种疾病相关，包括自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）、炎症性疾病（如炎症性肠病）以及某些心血管疾病。此外，IL-1R3在肿瘤微环境中的表达也引起了研究者的关注，其在肿瘤进展和免疫逃逸中的作用正在被逐步揭示。

在肿瘤免疫治疗中，通过调节CD45的活性，可以增强T细胞的抗肿瘤活性，提高免疫治疗的效果。

在免疫系统中，FcγR（IgG Fc受体）家族是连接抗体介导的免疫反应和细胞免疫功能的重要桥梁。其中，Recombinant Human FcγRIIIA（重组人IgG Fc受体IIIA）因其在免疫防御和免疫治疗中的关键作用而备受关注。 FcγRIIIA，也称为CD16，是一种低亲和力的IgG Fc受体，主要表达在自然杀伤细胞（NK细胞）、中性粒细胞和单核细胞等免疫细胞表面。它通过与IgG抗体的Fc段结合，介导抗体依赖的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP），在清除病原体和肿瘤细胞方面发挥重要作用。ADCC是NK细胞通过FcγRIIIA识别并杀死被抗体标记的靶细胞的过程，而ADCP则是吞噬细胞通过FcγRIIIA吞噬并降解抗体包被的病原体或细胞碎片。 重组人FcγRIIIA的开发为研究其功能提供了强大的工具。通过基因工程技术生产的重组FcγRIIIA，其结构和功能与天然受体高度相似，可用于体外实验研究。例如，在药物研发中，重组FcγRIIIA可用于筛选和优化能够增强ADCC活性的抗体药物。

在免疫反应中，SDF - 1α 能够促进免疫细胞的迁移和聚集，增强机体的免疫防御能力。

重组小鼠 EMAP-II 蛋白（Recombinant Mouse EMAP-II Protein）是一种具有多种生物学功能的细胞因子。它不仅是多合酶复合物（MSC）中的非催化成分，还在协调 tRNA 连接酶功能中发挥关键作用。EMAP-II 可特异性刺激细胞质精氨酰 - tRNA 合酶的活性，并与 tRNA 结合。 除了在蛋白质合成中的作用，EMAP-II 还表现出炎症细胞因子活性，能够诱导内皮细胞凋亡，并通过稳定 SMURF2 蛋白来负调节 TGF-β 信号传导。它还参与调节葡萄糖稳态、促进真皮成纤维细胞增殖和伤口修复。此外，EMAP-II 在低浓度下可诱导细胞迁移，而在高浓度下则诱导细胞凋亡，从而调节内皮细胞反应。 重组小鼠 EMAP-II 蛋白由大肠杆菌（E. coli）表达，带有 N-His 标签，其生物活性通过诱导 RAW 264.7 小鼠单核 / 巨噬细胞分泌 TNF-α 来衡量。这种重组蛋白可用于研究 EMAP-II 在炎症、血管生成和伤口愈合等过程中的作用机制，以及开发针对相关疾病的治疗策略。

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