IL - 1R3 作为其受体，主要负责识别和结合 IL - 1，从而启动细胞内的一系列信号传导通路。

在免疫学和疾病治疗领域，ICOS（诱导性共刺激分子）作为一种重要的共刺激分子，近年来受到了越来越多的关注。重组人 ICOS 蛋白的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 ICOS 的生物学功能 ICOS 是免疫球蛋白超家族成员，主要表达于活化的 T 细胞表面。它通过与 ICOSL（ICOS 配体，也称为 B7-H2 或 CD275）结合，传递共刺激信号，促进 T 细胞的增殖、存活和细胞因子分泌。ICOS 信号通路在免疫反应的启动和维持中起着重要作用，尤其是在增强 T 细胞介导的免疫反应方面。此外，ICOS 也在调节性 T 细胞（Tregs）的功能中发挥关键作用，影响免疫耐受和自身免疫反应的平衡。 重组人 ICOS 蛋白的制备 重组人 ICOS 蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫激活过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种重组蛋白的开发，为研究 ICOS 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

在模拟污染实验中，dUTP/UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染，避免了假阳性结果的出现

重组人LCAT蛋白（Recombinant Human LCAT Protein, His Tag）是一种关键的脂质代谢酶，全称为卵磷脂胆固醇酰基转移酶（Lecithin-Cholesterol Acyltransferase），主要由肝脏合成并分泌至血浆中。LCAT在胆固醇逆向转运过程中发挥核心作用，能够将高密度脂蛋白（HDL）中的游离胆固醇酯化，促进胆固醇从外周组织向肝脏转运，从而维持体内脂质平衡，预防动脉粥样硬化等心血管疾病的发生。 该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如酶活性分析、脂质代谢研究及药物筛选等。 研究表明，LCAT活性异常与多种疾病密切相关，包括家族性LCAT缺乏症、动脉粥样硬化、冠心病及代谢综合征等。因此，重组人LCAT蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具，也为开发相关疾病的治疗策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

HBV 的抗原肽 FLLTRILTI 是病毒核心蛋白的一部分，是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点。

在免疫学研究中，小鼠作为一种重要的实验动物模型，其相关的免疫分子研究对于理解免疫机制和开发治疗方法具有不可替代的作用。Recombinant Mouse FcγRIII（重组小鼠IgG Fc受体III）便是其中的关键分子之一。 FcγRIII是IgG Fc受体家族的重要成员，主要介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP）。在小鼠中，FcγRIII的功能与人类中的FcγRIIIA（CD16a）相似，主要表达在自然杀伤细胞（NK细胞）和中性粒细胞等免疫细胞表面。通过与IgG抗体的Fc段结合，FcγRIII能够激活这些细胞，使其能够识别并攻击被抗体标记的靶细胞，如肿瘤细胞或感染的病原体。 重组小鼠FcγRIII的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了强大的工具。通过基因工程技术生产的重组FcγRIII，其结构和功能与天然受体高度一致，可用于体外实验研究。例如，它可以用于研究NK细胞的激活机制，帮助科学家更好地理解抗体如何通过FcγRIII激活NK细胞来清除靶细胞。

GM-CSF在调节免疫系统中发挥重要作用，其异常表达与多种疾病相关。

DNA Marker IV是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为500 bp、1000 bp、2000 bp、3500 bp、5500 bp和7000 bp。其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔宽度小于5 mm，每次取5 µL即可；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

其纯度超过95%，内毒素水平低于1 EU/μg，适用于多种实验。

在分子生物学实验中，对 DNA 的精确修饰和处理是许多研究的关键环节。Lambda 核酸外切酶（λ Exonuclease）作为一种高效且特异性强的酶，凭借其独特的降解特性和广泛的应用价值，成为了实验室中不可或缺的“精准工匠”。 Lambda 核酸外切酶是一种来自噬菌体 λ 的酶，具有 5'→3' 单链和双链 DNA 外切酶活性。它能够从 DNA 的 5' 端逐个水解核苷酸，生成单核苷酸产物。这种酶的独特之处在于其对 DNA 结构的高度特异性。它优先作用于双链 DNA 的 5' 突出末端，同时也能作用于单链 DNA，但对 3' 突出末端和回文结构的 DNA 作用较弱。 Lambda 核酸外切酶的浓度通常为 10 U/µL，这意味着在实验中只需添加少量酶即可实现高效的 DNA 修饰。其高活性和高特异性确保了修饰过程的准确性和可靠性。与其他核酸外切酶相比，Lambda 核酸外切酶对 DNA 的 5' 端修饰能力更强，能够特异性地去除 5' 端的核苷酸，而不会对其他部分造成影响。 在实际应用中，Lambda 核酸外切酶广泛用于多种分子生物学实验。

重组小鼠SLAMF1蛋白的制备为研究其功能提供了强大的工具。

重组小鼠PD-1蛋白（Recombinant Mouse PD-1 Protein）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。PD-1（程序性死亡蛋白1，也称CD279）主要表达于激活的T细胞、B细胞和调节性T细胞（Tregs）表面，通过与其配体PD-L1和PD-L2结合，传递抑制信号，调节免疫反应。 PD-1的功能与机制 PD-1通过其胞外免疫球蛋白样结构域与PD-L1和PD-L2结合，激活下游信号通路，抑制T细胞的激活和增殖。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用。然而，肿瘤细胞常常通过高表达PD-L1来逃避免疫系统的清除，因此PD-1/PD-L1通路成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。 Recombinant Mouse PD-1的应用 重组小鼠PD-1蛋白由HEK293细胞表达，带有C末端的hFc标签或His标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于研究PD-1与其配体的相互作用机制，以及开发针对PD-1通路的免疫治疗药物。例如，通过体外实验验证PD-1与PD-L1的结合能力，为新型PD-1抗体药物的研发提供依据。

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