添加了红色和黄色两种电泳指示染料不会削弱DNA在紫外灯下的荧光效果相比传统染料如溴酚蓝具有更好的使用

T4 Gene 32 Protein（gp32）是一种单链DNA（ssDNA）结合蛋白，来源于T4噬菌体，广泛应用于分子生物学实验中。它在T4噬菌体的DNA复制、重组和修复过程中发挥关键作用。功能与特性稳定ssDNA：gp32能够特异性结合ssDNA，防止其重新退火或被核酸酶降解，从而保护ssDNA的完整性。促进DNA代谢：通过与ssDNA结合，gp32为多种DNA代谢相关蛋白（如DNA聚合酶、限制性内切酶等）提供结合位点，促进其功能。结构域功能：gp32由三个结构域组成，其中C端结构域在调节ssDNA结合和与其他蛋白的相互作用中起关键作用。应用场景电子显微镜观察：用于稳定和标记ssDNA区域，便于通过电子显微镜观察细胞内DNA的结构。提高RT-PCR效率：在RT-PCR中，gp32能够增加反转录酶的产量和过程性，从而提高反应效率。增强PCR产物产量：在PCR反应中，gp32能够提高产物的产量和特异性，特别是在处理复杂样本（如土壤样本）时，可有效降低抑制物的影响。重组酶聚合酶扩增（RPA）：在RPA反应中，gp32能够显著提高扩增效率，适用于快速、等温的核酸检测。

Fast Pfu酶的扩增速度是普通Pfu酶的数倍，72℃下30秒即可延伸1kb以上大大缩短了反应时间

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性、操作简便性和广泛的应用范围

在生命科学领域，Taq DNA Polymerase犹如一颗璀璨的明珠，闪耀着独特的光芒。它是一种耐热的DNA聚合酶，最初是从一种嗜热细菌——栖热水生菌（Thermus aquaticus）中分离出来的。这种细菌生活在高温的温泉环境中，而Taq酶也因此具备了在高温下稳定工作的能力，这使得它在分子生物学实验中扮演了不可或缺的角色。 Taq DNA Polymerase的主要功能是催化DNA的合成。在聚合酶链式反应（PCR）中，Taq酶的作用尤为关键。PCR是一种用于快速扩增特定DNA片段的技术，它通过反复的变性、退火和延伸三个步骤来实现DNA的指数级扩增。在变性阶段，DNA双链被高温分离成单链；退火阶段，引物与模板DNA结合；而在延伸阶段，Taq酶便大显身手。它能够以单链DNA为模板，从引物的3'端开始，按照碱基互补配对原则，将一个个脱氧核苷酸添加到新链上，从而合成与模板互补的DNA链。由于Taq酶在高温下仍能保持活性，这使得PCR反应可以在较高的温度下进行，大大提高了反应的特异性和效率。

它具有与 EB 相当的灵敏度，能够检测到低浓度的核酸分子，同时避免了 EB 的高毒性和潜在致癌性。

4S Red Plus 核酸染色剂是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。 产品特性安全性高：4S Red Plus 是一种油性大分子，分子量约为1,000，无法穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。Ames测试结果显示，该染色剂的诱变性极低，几乎没有致癌性。灵敏度高：对核酸的迁移影响小于SYBR Green I，能够提供清晰的条带。稳定性好：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加，无需等待溶液冷却。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。操作简单：与EB的使用方法相似，无需脱色或冲洗。适用范围广：可选择凝胶染色法和泡染法；适用于琼脂糖凝胶或丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。经济实惠：单次成本比银染和SYBR Green I低。使用方法胶染法（推荐方法）：制备100 mL琼脂糖溶液，加热溶解后冷却至60-70℃。加入10 µL 4S Red Plus 核酸染色剂（10,000×）。轻柔混合（注意排去气泡）后铺胶。

25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液广泛应用于核酸的琼脂糖凝胶电泳实验中。

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性 成分：主要由450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用DEPC处理水稀释5倍，制备0.5×工作液。例如：取10 mL 5×TBE，加入90 mL DEPC处理水，混匀即可。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项 沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是一种广泛使用的高灵敏度和高特异性的基因表达分析技术。SYBR Green qPCR Mix (2×)作为一种专为qPCR设计的预混液，凭借其高效、便捷和高灵敏度的特点，成为了许多实验室的首选试剂。 SYBR Green qPCR Mix的核心优势 SYBR Green qPCR Mix (2×)是一种预配制的高浓度反应体系，专为qPCR实验设计。它含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、SYBR Green荧光染料以及热启动Taq DNA聚合酶。SYBR Green是一种能够特异性结合双链DNA的小分子荧光染料，在qPCR过程中，随着DNA扩增产物的增加，SYBR Green发出的荧光信号也随之增强。通过实时监测荧光信号的变化，可以实现对目标基因的定量分析。 高灵敏度与特异性 SYBR Green qPCR Mix (2×)具有极高的灵敏度，能够检测到低丰度的基因表达。其优化的反应体系确保了高效的DNA扩增，即使在复杂的样本中也能获得准确的定量结果。

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