若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。

在植物分子生物学和遗传学研究中，快速、高效地从植物组织中提取DNA并进行PCR扩增是实验成功的关键。Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其独特的配方和高效性能，为植物样本的直接PCR扩增提供了强大的支持。 Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为植物样本设计的预混PCR反应体系。它能够有效去除植物组织中的多糖、多酚和其他抑制物，这些成分通常会干扰PCR反应的进行。通过优化的反应缓冲液和特殊的酶系统，该Master Mix能够直接从植物叶片、茎、根等组织中扩增目标DNA，无需复杂的样本前处理步骤，大大节省了时间和人力成本。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将植物样本、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

在自身免疫性疾病的研究中，Flt-3L的作用机制也为开发新的治疗方法提供了思路。

PBCV-1 DNA连接酶（也称为SplintR连接酶或Chorella病毒DNA连接酶）是一种ATP依赖的DNA连接酶，能够高效催化与互补RNA单链配对的两条相邻DNA单链的连接反应。这种酶在连接过程中需要一条互补的RNA链作为“夹板”或“支架”，以固定两条DNA单链，从而实现高效的连接。 工作原理 PBCV-1 DNA连接酶的连接反应依赖于ATP作为能量来源，并且对RNA“夹板”固定的DNA底物具有极高的亲和力（表观Km值为1 nM），这使得它能够在复杂混合物中检测到亚纳摩尔级别的特定RNA。该酶对连接点处的碱基对组合具有一定的耐受性，但某些碱基对组合（如dCG/R或dG/C）可能会抑制酶活性。 应用优势 PBCV-1 DNA连接酶的连接活性远优于传统的T4 DNA连接酶，尤其在高灵敏度RNA检测方面表现出色。它被广泛应用于以下领域： 高灵敏度RNA检测：可用于检测miRNA、mRNA和非编码RNA的定性或定量分析，以及单核苷酸多态性（SNP）和可变剪接的检测。 原位测序：通过连接挂锁探针形成环状模板，用于原位滚环扩增（RCA），从而实现高通量检测。

在分子生物学研究中，RNase R也具有重要的应用价值。

NTP Set (100 mM each, Nuclease free) 是一种包含ATP、CTP、GTP和UTP的核苷酸溶液套装，每种核苷酸的浓度均为100 mM，且经过严格测试，确保无DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶污染。这种套装广泛应用于分子生物学和生物化学实验中，是体外转录、RNA合成与扩增等实验的常用试剂。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，经过HPLC验证。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存长达2年，避免反复冻融。 用途广泛：适用于体外转录、RNA合成与扩增、siRNA合成等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 siRNA合成：用于合成小干扰RNA，用于基因沉默。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低NTP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。

适用于多种实验条件，包括不同的琼脂糖浓度和电泳电压（4-10 V/cm），能够根据实验需求灵活调整

微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）是一种来源于金黄色葡萄球菌的核酸内切酶，具有广泛的生物技术应用价值。它能够在pH 7-10和Ca²⁺存在的条件下，降解单链、双链、线状和环状等多种形式的DNA和RNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 在染色质免疫沉淀实验（ChIP）中，MNase被广泛用于染色质片段化。它能够特异性地消化核小体间连接区域的裸露DNA，而核小体核心颗粒中的DNA因受组蛋白保护而抵抗酶解，从而完整保留与目标蛋白结合的DNA片段。这种方法比传统的超声波片段化更具特异性，且温和，能显著提升实验分辨率。此外，MNase在核小体定位研究中也发挥重要作用，通过MNase-seq技术，研究人员可以绘制多种生物的核小体图谱，揭示核小体组织的特点及其在基因表达调控中的作用。 MNase还被用于降解蛋白制剂中的核酸，以减少核酸污染。在基因组测序领域，MNase能够快速切割DNA，生成适合测序的片段，提高测序效率。此外，MNase在抗菌领域也有应用，例如通过设计特定的寡核苷酸序列，利用MNase的酶解特性，实现抗生素在感染部位的响应性释放。

LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

在人类免疫系统的复杂网络中，Flt-3L（Fms样酪氨酸激酶3配体）扮演着一个至关重要的角色。

在现代分子生物学实验室中，Taq PCR Master Mix（2×）是一种极为重要的实验试剂，它为聚合酶链式反应（PCR）的高效进行提供了强大的支持。这种预混液以其便捷性和高效性，成为了众多科研人员和实验工作者的首选。 Taq PCR Master Mix（2×）是一种预先配制好的PCR反应体系，其浓度为常规反应所需浓度的两倍。它包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs（脱氧核苷三磷酸）、反应缓冲液以及其他必要的成分，但不包含染料。这种设计使得实验人员在进行PCR反应时，只需将模板DNA、引物和水加入到预混液中，即可快速配制好反应体系，大大简化了实验操作步骤，节省了时间和精力。 Taq PCR Master Mix（2×）的高效性主要体现在以下几个方面。首先，它所含的Taq DNA聚合酶具有出色的耐热性和高效的DNA合成能力，能够在短时间内完成目标DNA片段的扩增。其次，预混液中的反应缓冲液经过优化，能够为Taq酶提供最佳的反应环境，确保反应的高效进行。此外，dNTPs的浓度也经过精确调整，能够满足PCR反应的需求，同时避免因过量而导致的副反应。

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