尽管 IL - 10 的生物学功能和临床应用前景令人兴奋，但其复杂的调节机制仍需进一步研究。

在分子生物学研究中，核糖核酸酶A（RNase A）是一种广泛使用的酶，它在RNA降解和结构分析中发挥着重要作用。重组RNase A（10mg/ml）以其高纯度、高活性和特异性，成为RNA研究中的“精准工具”，为科学家们提供了强大的支持。 重组RNase A的特性 重组RNase A是一种从细菌中通过基因工程技术生产的酶，具有与天然RNase A相同的活性和特异性。它能够特异性地切割RNA分子中的磷酸二酯键，主要作用于嘧啶核苷酸（如尿嘧啶和胞嘧啶）的3'端。这种酶的活性不受金属离子的影响，但可以被一些小分子抑制剂（如二硫苏糖醇，DTT）抑制。 高纯度与高活性 重组RNase A（10mg/ml）具有高纯度和高活性的特点，这使得它在实验中表现出色。高纯度意味着酶中杂质含量极低，不会对实验结果产生干扰。高活性则确保了在较低浓度下就能高效地降解RNA，从而节省实验成本和时间。 广泛的应用 重组RNase A在RNA研究中具有广泛的应用。例如，在RNA结构分析中，它被用于部分降解RNA，生成特定的片段，从而帮助科学家研究RNA的二级结构和三级结构。

它不仅提高了实验的准确性和可靠性，还为科研人员提供了便捷的操作体验。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但不具有5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，尤其适用于环介导等温扩增（LAMP）和滚环扩增（RCA）等应用。功能与特性链置换能力：Bst DNA Polymerase, Large Fragment 具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。高耐盐性：该酶在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。 高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。热稳定性：最佳活性温度为65℃，可在60-70℃的温度范围内稳定工作。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。

科学家们对BMP-7的研究不断深入，揭示了其在细胞信号传导中的复杂机制。

在细胞内的RNA代谢过程中，核糖核酸酶R（RNase R）扮演着一个不可或缺的角色，它如同一位勤勉的“清道夫”，负责清理和降解各种RNA分子，维持细胞内RNA环境的整洁与稳定。 核糖核酸酶R是一种3' - 5'外切酶，主要作用于RNA分子的3'末端，逐步移除核苷酸。这种酶对RNA的降解具有广泛的底物特异性，能够处理多种类型的RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA以及非编码RNA等。它的这种广泛作用能力使得它在细胞内RNA代谢的多个环节中都发挥着关键作用。 在细胞的生理过程中，RNase R的一个重要功能是参与细胞内RNA的降解和更新。细胞内的RNA分子在完成其功能后，需要被及时降解，以释放出核苷酸用于新的RNA合成。RNase R通过其3' - 5'外切酶活性，能够有效地降解这些不再需要的RNA分子，从而维持细胞内RNA水平的动态平衡。此外，RNase R还参与了细胞对环境应激的响应。在细胞面临氧化应激、营养缺乏等不利条件时，RNase R的活性可能会被调节，以加速某些RNA分子的降解，帮助细胞节省能量和资源，从而更好地适应环境变化。

FN-ω由病毒感染的白细胞分泌，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的多重生物学功能。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

牛痘DNA拓扑异构酶I具有解旋超螺旋DNA的能力，可将超螺旋DNA转化为松弛的双链环状DNA。

激肽释放酶-11（Kallikrein-11，KLK11）是人类激肽释放酶家族中的一员，属于分泌型丝氨酸蛋白酶。KLK11基因位于19号染色体上，其编码的蛋白在多种组织中表达，包括前列腺、卵巢和乳腺。KLK11具有高度的底物特异性，能够有效切割特定的激肽释放酶底物。 功能与作用 KLK11在多种生理过程中发挥重要作用。研究表明，KLK11在皮肤中参与角质形成细胞的脱屑过程。此外，KLK11还参与调节炎症反应，通过激活白细胞介素-1β（IL-1β）等炎症因子，影响皮肤的炎症过程。在神经系统中，KLK11被认为与神经元的可塑性相关。 癌症中的KLK11 KLK11在癌症诊断和预后中具有潜在价值。研究表明，KLK11在前列腺癌、卵巢癌和乳腺癌中的表达水平显著升高，可作为这些癌症的生物标志物。在卵巢癌患者中，KLK11的高表达与良好的预后相关。此外，KLK11在喉部癌症中也被发现是一种独特的生物标志物，可用于诊断和预后目的。 研究与应用 KLK11的重组蛋白已在多种细胞系中成功表达，包括Sf9昆虫细胞。这些重组蛋白可用于研究KLK11的功能机制及其在疾病中的作用。

这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。

心源性调节蛋白1-β1（HRG1-β1，Human）是一种在人体中广泛表达的细胞因子，属于心源性调节蛋白（HRG）家族。HRG1-β1在心脏发育、组织修复和再生中发挥着重要作用，尤其在心肌梗死后的修复过程中表现出显著的潜力。这种蛋白通过调节细胞增殖、迁移和分化，促进受损组织的恢复。 HRG1-β1的功能 HRG1-β1的主要功能是促进细胞的增殖和迁移，特别是在心肌细胞和内皮细胞中。它通过激活多种细胞内信号通路，如PI3K/Akt和MAPK通路，增强细胞的生存能力和再生能力。此外，HRG1-β1还能够调节细胞外基质的合成和重塑，为组织修复提供必要的微环境支持。 在心肌梗死等心血管疾病中，HRG1-β1能够显著促进心肌细胞的存活和再生，减少心肌梗死后的纤维化。它还能刺激血管生成，改善受损组织的血液供应，从而加速组织修复和功能恢复。 临床应用与研究 近年来，HRG1-β1在心血管疾病治疗中的应用逐渐受到关注。研究表明，通过基因治疗或蛋白治疗的方式，增加HRG1-β1的表达或外源性补充HRG1-β1，能够显著改善心肌梗死后的修复效果。

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