在药物研发方面，BD-3 能够实时评估药物在小鼠体内的药效和安全性，为新药的临床试验提供有力的数据支

干细胞因子（SCF，Stem Cell Factor），也称为肥大细胞生长因子（MGF）或肥大细胞生长因子-1（MGF-1），是一种重要的细胞因子，广泛参与干细胞的生长、发育和分化。SCF在多种细胞类型中表达，包括成纤维细胞、内皮细胞和巨噬细胞等，对造血干细胞、肥大细胞和黑色素细胞等的增殖和存活具有关键作用。 一、SCF的结构与功能 SCF有两种主要形式：膜结合型（mSCF）和可溶性型（sSCF）。膜结合型SCF主要通过细胞间接触发挥作用，而可溶性型SCF则通过血液循环作用于远处的靶细胞。SCF通过与其受体c-Kit结合，激活多种信号通路，促进细胞的增殖、存活和分化。c-Kit是一种酪氨酸激酶受体，其在多种细胞类型中表达，尤其是在造血干细胞和肥大细胞中。 二、SCF在干细胞发育中的作用 SCF在造血干细胞的发育和维持中发挥着重要作用。它能够促进造血干细胞的增殖和存活，增强其对其他生长因子的响应。此外，SCF还参与调节肥大细胞的发育和功能，促进其成熟和脱颗粒，释放组胺等炎症介质。在黑色素细胞中，SCF通过激活c-Kit受体，促进黑色素细胞的增殖和黑色素合成。

IL-8（77aa）还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

白细胞介素 - 10（IL - 10）是一种关键的免疫调节细胞因子，在小鼠的免疫系统中发挥着至关重要的抗炎和免疫抑制作用。它主要由调节性 T 细胞（Tregs）、巨噬细胞、树突状细胞和某些 B 细胞亚群产生，是维持免疫平衡的重要因子。 IL - 10 的生物学功能 IL - 10 的主要功能是抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。它能够抑制巨噬细胞和树突状细胞分泌肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、白细胞介素 - 1（IL - 1）和白细胞介素 - 6（IL - 6）等促炎细胞因子，这些因子在许多炎症性疾病和自身免疫性疾病中起关键作用。此外，IL - 10 还可以促进调节性 T 细胞的分化和功能，增强其抑制免疫反应的能力，从而防止过度的免疫反应导致的组织损伤。 重组小鼠 IL - 10（CHO - expressed）的应用 在实验研究中，重组小鼠 IL - 10（His，Mouse（CHO - expressed））的应用非常广泛。

这一过程对于清除体内的异常细胞，防止肿瘤的形成和扩散具有重要意义。

白细胞介素-2受体α（IL-2Rα）是免疫系统中一个关键的组成部分，它在调节免疫反应中起着至关重要的作用。IL-2Rα是IL-2的主要受体亚单位，与IL-2结合后能够调节T细胞的活化、增殖和分化。重组人IL-2Rα（带有组氨酸标签，His）的开发，为研究IL-2信号传导机制和开发新型免疫调节疗法提供了有力的工具。 IL-2Rα的生物学功能 IL-2Rα主要表达在活化的T细胞表面，是IL-2受体复合物的重要组成部分。IL-2受体由三个亚单位组成：IL-2Rα、IL-2Rβ和γc。其中，IL-2Rα是高亲和力结合IL-2的关键亚单位。当IL-2与IL-2Rα结合后，能够激活下游的信号通路，如JAK-STAT通路，从而促进T细胞的增殖和分化，增强免疫反应。 重组人IL-2Rα（His）的优势 重组人IL-2Rα（His）通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点： 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-2Rα（His）的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。

PDGF-BB（小鼠）是一种重要的细胞生长因子，属于血小板衍生生长因子（PDGF）家族。它在细胞增殖、迁移、分化以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要工具。 结构与功能 PDGF 是一种二聚体生长因子，由两个亚基组成，常见的亚基包括 A、B、C 和 D。PDGF-BB 是由两个 B 亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的 PDGFR-β 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-BB 在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 组织修复与再生 PDGF-BB 在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，PDGF-BB 能够刺激成纤维细胞的增殖和迁移，加速胶原蛋白的合成和沉积，从而促进伤口的愈合。此外，PDGF-BB 还能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于新生血管的形成，为伤口愈合提供必要的营养和氧气。 胚胎发育 在胚胎发育过程中，PDGF-BB 参与调控多种细胞的增殖和分化。它在胚胎的早期发育阶段起作用，影响器官和组织的形成。

随着研究的不断深入，IFN-ω有望为多种疾病的治疗提供新的解决方案，为人类健康保驾护航。

Eotaxin-3（也称为CCL26）是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子，主要通过调节嗜酸性粒细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。它在多种组织中表达，包括心脏、肺和卵巢，以及在受到细胞因子白细胞介素4刺激的内皮细胞中。Eotaxin-3对嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化作用，并通过与细胞表面趋化因子受体CCR3或CX3CR1结合而发挥作用。 生物学功能 Eotaxin-3在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在过敏反应和寄生虫感染中，Eotaxin-3的释放能够引导嗜酸性粒细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在疾病中的作用 Eotaxin-3的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在过敏性疾病中，如哮喘和过敏性鼻炎，Eotaxin-3的水平可能显著升高，导致过度的嗜酸性粒细胞浸润和炎症反应。此外，Eotaxin-3在某些自身免疫性疾病中也发挥重要作用，如特应性皮炎和嗜酸性粒细胞食管炎。 临床应用潜力 由于Eotaxin-3在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。

尽管重组小鼠 IL - 11 在研究中取得了显著成果，但仍有许多问题有待进一步探索。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

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