此外，EBV Rta蛋白（28-37）的结构和功能也为其作为药物靶点提供了可能性。

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG，1U/μl）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。 热敏感型UDG的独特特性 热敏感型UDG（Heat-labile UDG）是一种经过工程改造的UDG，来源于细菌。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。 热敏感型UDG的应用 热启动PCR：在PCR反应中，热敏感型UDG可以用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在反应前加入UDG，可以降解引物中的尿嘧啶，从而避免引物在反应前的非特异性结合。

产品中预混了低浓度的ROX参考染料，适用于多种qPCR仪器平台，无需额外添加ROX，减少了实验误差

色素上皮衍生因子（PEDF，Pigment Epithelium-Derived Factor）是一种多功能糖蛋白，广泛存在于人体多种组织中，最初是在视网膜色素上皮细胞中被发现的。它在维持组织健康、促进细胞存活和调节代谢过程中发挥着重要作用。 PEDF的功能 PEDF具有多种生物学功能，其中最为人熟知的是其在眼部健康中的作用。它能够促进视网膜神经元的存活和功能维持，对视网膜血管的正常发育和稳定也至关重要。此外，PEDF还具有抗血管生成的特性，能够抑制异常血管的生长，这在预防视网膜病变和黄斑变性等眼部疾病中具有重要意义。 除了眼部健康，PEDF在神经系统中也扮演着重要角色。它能够促进神经元的分化和存活，增强突触可塑性，对神经系统的发育和功能维持起到保护作用。在心血管系统中，PEDF能够调节血管内皮细胞的功能，促进血管的正常发育和修复，有助于维持心血管健康。 临床应用与研究 近年来，PEDF在疾病治疗中的潜力逐渐受到关注。在眼部疾病治疗方面，PEDF的重组蛋白或其衍生物被研究用于治疗视网膜病变、黄斑变性和糖尿病视网膜病变等疾病。

Pfu酶能够在95°C的高温下保持活性，适用于PCR反应中的高温变性步骤，已成为分子生物学实验中工具

β-Amyloid是由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的肽段。β-Amyloid (1-11)是其N端的11个氨基酸片段，序列通常为：DAEFRHDSGYEV。这一片段在β-Amyloid的聚集和毒性中起着重要作用。研究表明，β-Amyloid (1-11)能够自发聚集形成低聚物和纤维，这些聚集物对神经元具有毒性，导致神经元功能障碍和死亡。 β-Amyloid (1-11)的聚集与毒性 β-Amyloid (1-11)的聚集过程是AD病理特征的重要组成部分。在生理条件下，β-Amyloid (1-11)通常是可溶性的，但在AD患者的大脑中，它会异常聚集形成淀粉样斑块。这些斑块不仅干扰神经元之间的信号传递，还会激活神经胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 此外，β-Amyloid (1-11)的聚集还会影响细胞内的钙离子平衡，导致线粒体功能障碍和氧化应激，最终导致神经元的凋亡。这些机制共同作用，导致AD患者出现记忆减退、认知功能下降等症状。 研究与应用 β-Amyloid (1-11)作为研究AD的关键片段，具有重要的应用价值。

Poly(U)聚合酶可能参与了细胞内的某些RNA代谢过程，但其具体机制和生理功能仍需深入研究。

在生物医学研究中，干扰素γ（IFN-γ）是一种关键的免疫调节细胞因子，对于理解免疫反应和开发新型治疗方法具有重要意义。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组大鼠IFN-γ（Rat IFN-γ, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究大鼠免疫系统。 IFN-γ的生物学功能 IFN-γ是一种由T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）产生的细胞因子，具有广泛的免疫调节功能。它通过与其受体结合，激活JAK-STAT信号通路，诱导多种基因的表达，从而发挥其生物学功能： 抗病毒作用：IFN-γ能够诱导细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制和传播，增强机体的抗病毒能力。 免疫调节作用：IFN-γ可以激活巨噬细胞，增强其吞噬和杀菌能力；促进细胞毒性T细胞的增殖和活性，提高其对靶细胞的杀伤能力；同时还能调节B细胞的功能，促进抗体的产生。 抗肿瘤作用：IFN-γ能够抑制肿瘤细胞的生长，诱导肿瘤细胞凋亡，并增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是重组蛋白生产中常用的宿主细胞系，具有许多优点。

在一些研究中，通过测量β-内啡肽水平，可以更好地理解马在不同环境下的心理状态。

LR3-IGF-I（人源，受体级）是一种经过特殊修饰的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I），其在生物医学研究和细胞信号传导研究中具有重要应用。通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，LR3-IGF-I 的生物活性显著增强，使其在与受体结合和激活下游信号通路方面更为高效。 结构与功能 IGF-I 是一种多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内，其主要功能是促进细胞的增殖、分化和存活。LR3-IGF-I 通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，显著增强了其与 IGF-I 受体的结合能力，从而提高了其生物活性。这种修饰使得 LR3-IGF-I 在细胞培养和信号传导研究中能够更有效地刺激细胞生长和分化。 受体级的高纯度与高活性 LR3-IGF-I（受体级）经过严格纯化，确保其高纯度和高活性，适用于对受体结合和信号传导有严格要求的实验。其高纯度和高活性使其在细胞信号传导研究中表现出色，能够高效激活 IGF-I 受体，启动下游信号通路，从而促进细胞的增殖和分化。这种高活性使其在低浓度下即可发挥显著的生物学效应，减少了实验成本和潜在的副作用。

在大鼠中，CGRP 的研究为我们理解其在疼痛感知和血管调节中的作用提供了重要线索。

MPG（与HIV相关的多肽）是一种由27个氨基酸构成的线性多肽，结合了SV40大T抗原的核定位序列和HIV-1 gp41融合肽的特性。这种独特的结构使得MPG能够高效穿透细胞膜，携带核酸等生物活性分子进入细胞内。在医学研究中，MPG多肽的应用为HIV等病毒性疾病的治疗提供了新的思路。 MPG多肽的作用机制 MPG多肽的核心功能在于其能够携带治疗性核酸（如小干扰RNA、质粒DNA等）进入细胞，调控基因表达。这一特性使其在基因治疗领域具有巨大潜力，尤其是在HIV治疗中。HIV病毒的高变异性和免疫逃逸能力使得传统治疗方法面临挑战，而MPG多肽提供了一种新的途径，通过直接传递治疗性基因到病变细胞中，有望实现更有效的治疗。 在HIV治疗中的应用 MPG多肽在HIV治疗中的应用主要集中在以下几个方面： 基因治疗：MPG多肽能够将治疗性基因传递到细胞内，从而调控基因表达，抑制HIV病毒的复制。 药物传递：利用MPG多肽的细胞穿透能力，将抗HIV药物更有效地传递到感染细胞中。 免疫治疗：通过传递特定的核酸分子，增强宿主细胞的免疫反应，对抗HIV感染。

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