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创建时间:2025-06-14当前位置: 首页 > 藻类

Rosetta-gami2(DE3)大肠杆菌-人甲状腺癌细胞TTA1(未分化),TTA1,SHMCCE00310-Sphingomonas yunnanensis

随着对WISP-1功能和调控机制的深入研究,科学家们正在探索其在疾病治疗中的潜在应用。

DL2000 DNA Marker是一种广泛应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准,由特定长度的双链DNA片段组成,可用于估算DNA片段的大小。产品特性DL2000 DNA Marker通常包含6条双链线状DNA条带,分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp和2000 bp。其中,750 bp条带的浓度通常较高(约100 ng/5 µL),便于观察和作为参考。该Marker已预混有1×Loading Buffer,可直接用于电泳,使用方便。使用方法 电泳条件:建议在1.0% - 2.0%的琼脂糖凝胶中使用,电泳缓冲液可选用1×TAE或0.5 - 1×TBE。电压一般控制在5 - 10 V/cm,电泳时间根据凝胶浓度和电压调整。 上样量:通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽,可适当增加上样量。 染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,然后在紫外灯下观察电泳条带。保存条件短期保存:4℃可保存6个月。长期保存:-20℃可保存1 - 2年。避免反复冻融:反复冻融可能导致条带降解,影响电泳效果。

在组织修复和再生方面,bFGF能够促进血管生成和组织愈合,加速伤口的愈合过程。

在荧光定量PCR(qPCR)实验中,探针法因其高特异性和高灵敏度而备受青睐,尤其适用于需要精确检测目标基因的实验场景。然而,某些qPCR仪器(如部分ABI系列)需要高浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异,以确保定量的准确性和重复性。为此,Probe qPCR Mix (2×, High ROX)应运而生,它为这些特定需求提供了完美的解决方案。 高浓度ROX的重要性 ROX参考染料在qPCR实验中扮演着关键角色,它能够校正由于仪器荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异所导致的非特异性荧光信号。对于某些qPCR仪器,高浓度的ROX是实现精准定量的必要条件。Probe qPCR Mix (2×, High ROX)中的ROX浓度经过精确调整,能够满足这些仪器对高浓度ROX的需求,从而有效提高定量的准确性和重复性。 产品特点 优化的反应体系:Probe qPCR Mix (2×, High ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

通过连接挂锁探针形成环状模板,用于原位滚环扩增(RCA),从而实现高通量检测。

小RNA 3'接头(5'腺苷化,3'封闭)及连接试剂盒是一种专门用于小RNA(如miRNA)3'端连接的试剂盒,广泛应用于小RNA的克隆、高通量测序建库和PCR检测等实验。 产品特点 高效连接:试剂盒中的Universal miRNA Cloning Linker(5'腺苷化,3'封闭)能够特异性地连接到小RNA的3'端,连接效率高。 特异性连接:避免了小RNA的自连、不同小RNA之间的连接、接头的环化或接头分子之间的连接。 无需ATP:连接反应不依赖ATP,减少了非特异性连接背景。 配套完整:试剂盒包含Universal miRNA Cloning Linker、T4 RNA Ligase2(截短型)、DEPC处理水、PEG8000、RNase Inhibitor及10× T4 Rnl2截短型缓冲液等配套试剂。 使用方法 反应体系配制: 在冰浴中配制反应体系,具体如下表: ssRNA:xμL,终浓度0.5μM。 DEPC处理水:(2.55 - x)μL。 Universal miRNA Cloning Linker(6.9μM):1.45μL,终浓度0.5μM。

重组小鼠 Neuropoietin 的研究有助于深入理解神经系统发育和细胞增殖的调控机制。

人源TRAIL R-2(TNF相关凋亡诱导配体受体2,Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand Receptor 2),也称为DR5(Death Receptor 5),是TNF受体超家族中的一员。TRAIL R-2在调节细胞凋亡和免疫反应中发挥着关键作用,是研究癌症治疗和免疫调节的重要靶点。 TRAIL R-2的结构与功能 TRAIL R-2是一种跨膜蛋白,由胞外结构域、跨膜结构域和胞内死亡结构域组成。胞外结构域负责与配体TRAIL结合,而胞内死亡结构域则通过与接头蛋白如FADD(Fas-Associated Death Domain)相互作用,激活caspase级联反应,诱导细胞凋亡。TRAIL R-2的激活主要通过TRAIL介导,TRAIL是一种细胞因子,能够特异性地结合并激活TRAIL R-2,引发细胞凋亡。 TRAIL R-2在细胞凋亡中的作用 TRAIL R-2在调节细胞凋亡中起着核心作用。

双调蛋白在免疫调节方面也具有重要作用。它能够调节免疫细胞的活性,影响炎症反应。

YRGDS(Tyr-Arg-Gly-Asp-Ser)是纤维连接蛋白(Fibronectin)的一个关键片段,广泛存在于细胞外基质(ECM)中。纤维连接蛋白是一种大型糖蛋白,通过与细胞表面的整合素受体结合,调节细胞的黏附、迁移和分化。YRGDS片段因其在细胞黏附和迁移中的重要作用而备受关注。 一、YRGDS Fibronectin Fragment的结构与功能 YRGDS片段是纤维连接蛋白中的一个关键区域,包含一个精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)序列,这是整合素受体识别和结合的关键序列。YRGDS片段通过与整合素受体(如α5β1和αvβ3)结合,促进细胞与细胞外基质的黏附,调节细胞的形态和运动。 二、YRGDS在细胞黏附中的作用 YRGDS片段在细胞黏附中起着关键作用。通过与整合素受体结合,YRGDS能够促进细胞与细胞外基质的紧密结合,维持细胞的形态和稳定性。这种黏附作用对于细胞的生存和功能至关重要,特别是在组织修复和再生过程中。例如,在伤口愈合过程中,YRGDS片段能够促进成纤维细胞的黏附和迁移,加速组织修复。

MIP - 1α 还能够调节巨噬细胞的活性,促进炎症因子的释放,增强免疫反应的整体效率。

干细胞因子(SCF,Stem Cell Factor),也称为肥大细胞生长因子(MGF)或肥大细胞生长因子-1(MGF-1),是一种重要的细胞因子,广泛参与干细胞的生长、发育和分化。SCF在多种细胞类型中表达,包括成纤维细胞、内皮细胞和巨噬细胞等,对造血干细胞、肥大细胞和黑色素细胞等的增殖和存活具有关键作用。 一、SCF的结构与功能 SCF有两种主要形式:膜结合型(mSCF)和可溶性型(sSCF)。膜结合型SCF主要通过细胞间接触发挥作用,而可溶性型SCF则通过血液循环作用于远处的靶细胞。SCF通过与其受体c-Kit结合,激活多种信号通路,促进细胞的增殖、存活和分化。c-Kit是一种酪氨酸激酶受体,其在多种细胞类型中表达,尤其是在造血干细胞和肥大细胞中。 二、SCF在干细胞发育中的作用 SCF在造血干细胞的发育和维持中发挥着重要作用。它能够促进造血干细胞的增殖和存活,增强其对其他生长因子的响应。此外,SCF还参与调节肥大细胞的发育和功能,促进其成熟和脱颗粒,释放组胺等炎症介质。在黑色素细胞中,SCF通过激活c-Kit受体,促进黑色素细胞的增殖和黑色素合成。

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