重组食蟹猴Her2蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。

重组小鼠血小板生成素（Recombinant Mouse TPO Protein）是一种重要的造血生长因子，主要调节血小板的生成和巨核细胞的发育。它在维持血液系统稳态和促进伤口愈合中发挥着关键作用，是血液学和再生医学研究中的重要工具。 TPO 的结构与功能 TPO 是一种糖蛋白，分子量约为 30 - 60kDa。重组小鼠 TPO 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 TPO 受体（c-Mpl）结合，激活下游的信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终导致血小板的生成。 在血小板生成中的作用 TPO 是调节血小板生成的主要因子。它能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加血小板的产量。研究表明，TPO 在维持血小板计数的稳态中发挥着不可替代的作用。在血小板减少症模型中，重组 TPO 的应用能够显著提高血小板计数，加速伤口愈合。 在造血调控中的作用 TPO 不仅在血小板生成中发挥重要作用，还在整体造血调控中具有关键作用。它能够调节造血干细胞的增殖和分化，促进红细胞和白细胞的生成。此外，TPO 还能够增强造血干细胞的自我更新能力，维持造血系统的稳态。

使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。

RGD（Arg-Gly-Asp，精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）是一个由三个氨基酸组成的短肽序列，广泛存在于多种细胞外基质蛋白（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白等）中。它在细胞黏附、迁移和信号转导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要“桥梁”。 细胞黏附与整合素受体 RGD序列的主要功能是作为整合素受体的识别位点。整合素是一类跨膜蛋白，广泛存在于细胞表面，能够介导细胞与细胞外基质的黏附。当RGD序列与整合素结合时，会触发一系列细胞内信号通路的激活，促进细胞的黏附、迁移和增殖。例如，在血管生成过程中，内皮细胞通过其表面的整合素识别并结合基质中的RGD序列，从而实现细胞的迁移和新血管的形成。 生物医学应用 由于其在细胞黏附中的关键作用，RGD序列在生物医学领域具有广泛的应用前景。在药物递送方面，RGD修饰的纳米颗粒能够特异性地靶向肿瘤细胞表面的整合素受体，提高药物在肿瘤组织中的富集，增强治疗效果并减少对正常组织的毒性。在组织工程中，RGD序列被广泛应用于生物材料的表面修饰，以促进细胞的黏附和生长，加速组织修复。 此外，RGD序列还被用于开发抗凝血和抗血栓药物。

通过靶向PSA1 (141-150) 区域的药物设计，可以开发出特异性抑制PSA酶活性的小分子化合物

Recombinant Rhesus BCA-1（重组恒河猴B细胞趋化因子-1，也称为CXCL13）是一种重要的CXC趋化因子，主要在次级淋巴器官中高度表达，如脾脏、淋巴结和派尔氏集结的滤泡中。BCA-1通过其受体CXCR5（也称为BLR1）发挥作用，特异性地吸引B淋巴细胞向这些滤泡区域迁移，对B细胞的归巢和定位起关键作用。 生物学功能 BCA-1对B细胞具有强大的趋化活性，但对T细胞、单核细胞或中性粒细胞则无明显作用。它通过刺激细胞内钙离子流入和趋化作用，促进B细胞向表达CXCR5的细胞迁移。此外，BCA-1在多种自身免疫性疾病、炎症以及淋巴增殖性疾病的发病机制中广泛涉及。CXCL13:CXCR5轴失调会影响B细胞和TFH细胞功能，是自身免疫性疾病的主要参与者，并可能作为疾病进展和治疗反应的生物标志物。 结构与特性 重组恒河猴BCA-1是一种非糖基化的多肽链，包含87个氨基酸，分子量约为10.3 kDa。它通过大肠杆菌表达系统生产，纯度高于95%，具有高度的生物活性。

在模拟污染实验中，dUTP/UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染，避免了假阳性结果的出现

重组人骨形态发生蛋白 - 7（Recombinant Human BMP - 7 Protein）是转化生长因子 - β（TGF - β）超家族的重要成员，因其在骨骼形成和组织再生中的关键作用而备受关注。BMP - 7在多种生理过程中发挥着重要作用，包括骨骼发育、软组织修复和器官再生。 一、在骨骼发育与修复中的作用 BMP - 7是骨骼发育和修复的关键因子。它能够诱导间充质干细胞分化为成骨细胞，促进新骨的形成。在骨折治疗中，Recombinant Human BMP - 7已被证明能显著加速骨折愈合，减少愈合时间，尤其在复杂骨折和骨缺损修复中表现出色。此外，BMP - 7还被用于脊柱融合手术，提高手术成功率和患者恢复速度。 二、在软组织修复中的潜力 除了骨骼修复，BMP - 7在软组织修复中也显示出巨大潜力。它能够促进软骨细胞的增殖和分化，有助于软骨损伤的修复。在关节软骨损伤、肌腱损伤和韧带修复中，BMP - 7的应用有望改善组织功能，减轻患者痛苦。此外，BMP - 7还参与调节肾脏和肝脏的再生过程，为器官再生医学提供了新的思路。

组氨酸标签（His-tag）是一种常用的蛋白质工程技术，它使得蛋白质的纯化和检测更加高效。

在人体的生理调控机制中，促红细胞生成素（EPO，Erythropoietin）是一种至关重要的糖蛋白激素，主要负责调节红细胞的生成。EPO在维持血液中红细胞数量和氧输送能力方面发挥着关键作用，是生物医学研究和临床治疗中的重要靶点。 EPO的结构与功能 EPO是一种糖蛋白，由166个氨基酸组成，含有多个糖基化位点。这些糖基化位点对于EPO的稳定性和生物活性至关重要。EPO通过与促红细胞生成素受体（EPOR）结合，激活JAK2-STAT5信号通路，促进红细胞前体细胞的增殖和分化，最终生成成熟的红细胞。 在生理过程中的作用 EPO在生理过程中发挥着重要作用。当体内氧含量降低时，肾脏中的EPO生成增加，以促进红细胞的生成，从而提高血液的氧输送能力。这种调节机制对于维持身体的正常生理功能至关重要，特别是在高海拔或缺氧环境下。例如，在登山运动员或生活在高海拔地区的人群中，EPO水平的升高有助于他们适应低氧环境。 在疾病治疗中的应用 EPO在临床上的应用广泛，主要用于治疗贫血。例如，在慢性肾病患者中，由于肾脏功能受损，EPO的生成减少，导致红细胞生成不足，从而引发贫血。

在含有抑制剂的样本中SYBR Green qPCR Mix 仍能保持较高的扩增效率适用于复杂样本检测

人源瘦素（Leptin）是一种由脂肪细胞分泌的激素，主要通过调节能量平衡来维持体重。自1994年被发现以来，瘦素在肥胖、代谢和免疫等领域的研究中备受关注。 瘦素的结构与功能 瘦素是一种由167个氨基酸组成的蛋白质，属于长链螺旋细胞因子家族。它通过血液循环作用于大脑中的下丘脑，调节食欲和能量消耗。瘦素的主要功能是抑制食欲，增加能量消耗，从而帮助维持体重。此外，瘦素还参与调节免疫反应和生殖功能。 瘦素在能量平衡中的作用 瘦素通过与下丘脑中的瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）结合，激活下游信号通路，如JAK2-STAT3通路，从而调节食欲和能量消耗。当体内脂肪储存增加时，瘦素水平升高，信号传递至下丘脑，抑制食欲，增加能量消耗。相反，当体内脂肪储存减少时，瘦素水平降低，食欲增加，能量消耗减少。 瘦素与肥胖 尽管瘦素在调节能量平衡中起着重要作用，但肥胖人群往往表现出瘦素抵抗，即尽管体内瘦素水平较高，但其调节食欲和能量消耗的功能受损。这种瘦素抵抗可能是由于多种因素导致的，包括瘦素受体的异常、信号通路的阻断以及炎症反应等。

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