深入研究UBE2K的调控机制，将为多种疾病的诊断和治疗提供新的策略和方法。

重组小鼠可溶性肿瘤坏死因子受体 II（Recombinant Mouse sTNF RII，也称 TNFRSF1B）是一种重要的细胞因子受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在调节炎症反应、免疫平衡和细胞存活中发挥着关键作用，是免疫学和炎症研究中的重要工具。 sTNF RII 的结构与功能 sTNF RII 是一种三聚体细胞因子受体，能够与 TNF-α 和淋巴毒素-α 结合。与 sTNF RI 不同，sTNF RII 不包含细胞质死亡结构域，因此不直接介导细胞凋亡。相反，它主要通过激活 NF-κB 信号通路来调节细胞的存活和抗凋亡基因的表达。sTNF RII 通过外显域脱落被释放到体循环中，其水平在多种疾病状态下会升高。 在炎症反应中的作用 sTNF RII 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够调节 TNF-α 的活性，从而影响炎症反应的强度。sTNF RII 通过激活 NF-κB 信号通路，促进抗炎基因的表达，从而减轻炎症反应。在多种炎症性疾病中，如类风湿性关节炎和炎症性肠病，sTNF RII 的水平会显著升高，这表明它在调节炎症反应中具有重要作用。

FOLR2在肿瘤细胞中的高表达使其成为癌症治疗的潜在靶点。

重组人骨形态发生蛋白 - 7（Recombinant Human BMP - 7 Protein）是转化生长因子 - β（TGF - β）超家族的重要成员，因其在骨骼形成和组织再生中的关键作用而备受关注。BMP - 7在多种生理过程中发挥着重要作用，包括骨骼发育、软组织修复和器官再生。 一、在骨骼发育与修复中的作用 BMP - 7是骨骼发育和修复的关键因子。它能够诱导间充质干细胞分化为成骨细胞，促进新骨的形成。在骨折治疗中，Recombinant Human BMP - 7已被证明能显著加速骨折愈合，减少愈合时间，尤其在复杂骨折和骨缺损修复中表现出色。此外，BMP - 7还被用于脊柱融合手术，提高手术成功率和患者恢复速度。 二、在软组织修复中的潜力 除了骨骼修复，BMP - 7在软组织修复中也显示出巨大潜力。它能够促进软骨细胞的增殖和分化，有助于软骨损伤的修复。在关节软骨损伤、肌腱损伤和韧带修复中，BMP - 7的应用有望改善组织功能，减轻患者痛苦。此外，BMP - 7还参与调节肾脏和肝脏的再生过程，为器官再生医学提供了新的思路。

该蛋白-VLP还可用于免疫原制备，为开发针对GIPR的特异性抗体提供了可能。

在生物医学研究中，白细胞介素-12（Interleukin-12，IL-12）作为一种关键的免疫调节因子，其在免疫反应、炎症调控和自身免疫性疾病中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-12蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-12的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-12：关键的免疫调节因子 IL-12是一种由抗原呈递细胞（APCs）如巨噬细胞和树突状细胞产生的异二聚体细胞因子，主要通过激活自然杀伤（NK）细胞和T细胞来增强免疫反应。IL-12通过其受体IL-12R激活信号转导，促进Th1细胞的分化，增强细胞介导的免疫反应，从而在抗感染和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。然而，IL-12的异常表达也与多种自身免疫性疾病相关，如炎症性肠病和多发性硬化症。因此，深入研究IL-12的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

可以用于研究蛋白酶的动力学参数，如Km和Vmax，从而深入了解酶的催化机制。

心肌钙蛋白 - 1（CT - 1）是一种重要的细胞因子，属于转化生长因子 - β（TGF - β）超家族。它在人体心血管系统和代谢过程中发挥着关键的调节作用。CT - 1主要由心肌细胞和血管内皮细胞产生，参与调节心血管功能和组织修复。 CT - 1的生物学功能 CT - 1通过与其特异性受体结合发挥作用，主要调节心血管系统的功能。它能够促进心肌细胞的增殖和存活，增强心肌收缩力，从而维持心脏的正常功能。此外，CT - 1还能调节血管内皮细胞的功能，促进血管新生和血管修复，改善血液循环。在代谢方面，CT - 1能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解，从而在能量平衡中发挥重要作用。 CT - 1与疾病 CT - 1在多种心血管疾病和代谢性疾病中表现出异常的表达水平。例如，在心肌梗死、心力衰竭和高血压等疾病中，CT - 1的水平往往显著升高。这表明CT - 1可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，CT - 1能够刺激心肌细胞的增殖和存活，减轻心肌损伤，从而在心脏修复和再生中发挥保护作用。

在实际应用中，重组恒河猴VEGF R2蛋白可用于多种研究场景。

重组大鼠胶质细胞源性神经营养因子（Recombinant Rat GDNF Protein）是一种重要的神经营养因子，属于GDNF家族。它在神经系统中发挥着关键作用，特别是在神经保护和神经再生方面。 结构与特性 重组大鼠GDNF是一种二硫键连接的同源二聚体糖蛋白，分子量约为30 kDa。它属于半胱氨酸结蛋白家族，通过与RET受体酪氨酸激酶及其共受体GDNF家族受体α（GFRα）结合来发挥生物学效应。GDNF的成熟形式由134个氨基酸组成，通过一系列翻译后修饰（如N-糖基化）来增强其稳定性和活性。 生物活性与功能 GDNF在促进多巴胺能神经元、运动神经元、浦肯野细胞和交感神经元的存活和分化方面表现出显著的活性。它通过激活RET受体及其下游信号通路（如ERK和PI3K/AKT通路）来促进神经元的存活和生长。此外，GDNF还参与肾脏发育和精子发生。 应用与研究 重组大鼠GDNF广泛应用于神经科学和神经疾病研究。它可以用于研究神经保护机制、评估神经修复药物的效果，以及探索与神经退行性疾病相关的疾病模型。例如，在帕金森病的模型中，GDNF被证明能够显著改善多巴胺能神经元的存活和功能。

这表明它在诱导血管新生和促进血管生成方面具有强大的能力。

Peptide C105Y是一种具有靶向肿瘤细胞能力的多肽，因其在肿瘤治疗中的潜在应用而受到广泛关注。它最初是通过噬菌体展示技术筛选得到的，能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的特定受体或蛋白上，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和靶向治疗。 Peptide C105Y的靶向机制 Peptide C105Y的靶向能力主要源于其能够与肿瘤细胞表面的特定分子结合。研究表明，这种多肽能够特异性地识别并结合到肿瘤细胞表面的整合素αvβ3和αvβ5。这些整合素在多种肿瘤细胞中高表达，但在正常组织中表达较低，因此Peptide C105Y能够实现对肿瘤细胞的精准靶向。 在肿瘤治疗中的应用 Peptide C105Y在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。由于其能够特异性地结合肿瘤细胞，Peptide C105Y可以被用于开发新型的靶向药物递送系统。通过将Peptide C105Y与化疗药物、放射性同位素或生物活性分子结合，可以将药物高效地递送到肿瘤细胞中，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。 此外，Peptide C105Y还可以用于开发肿瘤影像学诊断工具。

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