TAFA-2（也称为FAM19A2）是一种趋化因子样家族成员，属于TAFA家族。

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

MCP - 2不仅在炎症反应中起作用，还在免疫调节中发挥重要作用。

B7-H3（CD276）是一种共刺激分子，属于B7家族，广泛表达于抗原呈递细胞（APC）、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。B7-H3在免疫调节中发挥着重要作用，既可促进T细胞的激活和增殖，也可参与免疫耐受的维持。Biotinylated Human B7-H3 (4Ig)（生物素标记的人B7-H3蛋白，4Ig亚型）作为一种创新的实验工具，为深入研究B7-H3的功能及其在免疫调节中的作用提供了强大的技术支持。 B7-H3蛋白存在多种亚型，其中4Ig亚型是研究最为广泛的。它通过与未知的受体结合，调节T细胞的活化、细胞因子分泌和细胞毒性功能。在肿瘤微环境中，B7-H3的异常表达与肿瘤的免疫逃逸密切相关，使其成为癌症免疫治疗的潜在靶点。此外，B7-H3在自身免疫疾病和炎症反应中也发挥重要作用，因此其研究具有广泛的临床意义。 生物素标记的B7-H3蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的B7-H3蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

在研究中，M-CSF（大鼠）常被用于构建各种疾病模型，如炎症性疾病、肿瘤和血液病等。

水蛭素（Hirudin）是一种从水蛭唾液腺中提取的多肽类抗凝血剂，因其强大的抗凝血活性而被广泛研究和应用。它通过特异性结合血液中的凝血酶，抑制其活性，从而防止血液凝固。水蛭素是目前已知最强的天然抗凝血剂之一，其抗凝血活性比肝素高许多倍。 水蛭素的功能与机制 水蛭素的主要功能是抗凝血。它通过与血液中的凝血酶形成1:1的复合物，特异性地抑制凝血酶的活性，从而阻止血液凝固。这种特异性结合使得水蛭素在抗凝血过程中具有高效性和选择性，不会影响其他血液凝固因子的正常功能。 水蛭素的抗凝血机制主要体现在以下几个方面： 特异性结合：水蛭素能够特异性地结合凝血酶的活性中心，阻止凝血酶对纤维蛋白原的水解作用，从而抑制血栓的形成。 高效性：水蛭素的抗凝血活性比肝素高许多倍，能够在低浓度下有效抑制凝血酶的活性。 选择性：水蛭素主要作用于凝血酶，对其他血液凝固因子的影响较小，因此具有较高的选择性。 临床应用与研究 水蛭素在医学领域具有广泛的应用前景，尤其是在抗凝血治疗和预防血栓形成方面。它被用于治疗急性心肌梗死、脑卒中、深静脉血栓等疾病，能够有效溶解血栓，恢复血管通畅，减少组织损伤。

未来的研究将进一步揭示其在人体复杂生理系统中的作用机制，为开发新型治疗策略提供理论基础。

HPV16-E711-20 epitope 是人乳头瘤病毒（HPV）16型E7蛋白的第11至20位氨基酸序列，是一个关键的免疫表位。HPV16是导致宫颈癌的主要病毒类型之一，而E7蛋白是HPV16的致癌蛋白，能够抑制宿主细胞的肿瘤抑制基因，从而促进细胞的癌变。因此，针对HPV16-E711-20 epitope的研究和应用在宫颈癌的免疫治疗中具有重要意义。 HPV16-E7蛋白的作用机制 HPV16的E7蛋白是一种小分子蛋白，能够与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）结合并抑制其功能。pRb是细胞周期调控的关键蛋白，能够阻止细胞从G1期进入S期，从而抑制细胞增殖。E7蛋白通过抑制pRb的功能，解除细胞周期的限制，导致细胞过度增殖，最终可能引发癌变。因此，E7蛋白是HPV16致癌机制的核心。 HPV16-E711-20 epitope的免疫学意义 HPV16-E711-20 epitope是E7蛋白中被免疫系统识别的关键片段。研究表明，该表位能够被宿主的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应，清除感染的细胞。

重组食蟹猴ADAM9蛋白可用于研究其在神经细胞中的作用，以及在神经退行性疾病中的潜在影响。

在生物医学研究领域，尤其是细胞生物学和免疫学研究中，Recombinant Cynomolgus CD228（重组食蟹猴CD228）因其在细胞黏附和免疫调节中的关键作用而备受关注。CD228，也称为白细胞黏附分子-2（LAM-2）或神经细胞黏附分子2（NCAM2），是一种免疫球蛋白超家族成员，主要表达于白细胞和某些神经细胞表面，对细胞间黏附、迁移和信号传导起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CD228通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在细胞生物学研究中，CD228在细胞间黏附和迁移中发挥着关键作用。它通过与同源或异源受体结合，促进细胞间的相互作用，调节细胞的迁移和组织形成。重组食蟹猴CD228可用于研究其在细胞黏附和迁移中的作用机制，以及与其他细胞黏附分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CD228在细胞生理过程中的调控机制，为理解细胞如何相互作用和组织形成提供新的见解。

重组生物素化技术为TSLP蛋白的研究带来了新的突破。

在人体的免疫系统中，细胞凋亡是一个精细调控的过程，对于维持组织稳态和清除异常细胞至关重要。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是这一过程中的关键分子，它在调节细胞死亡和免疫反应中发挥着重要作用。 TRAIL是一种属于肿瘤坏死因子超家族的蛋白质，主要由免疫细胞如树突状细胞、自然杀伤细胞和某些T细胞分泌。TRAIL通过与其细胞表面受体结合，启动细胞凋亡程序。它能够特异性地诱导肿瘤细胞和病毒感染细胞的凋亡，而对正常细胞的影响较小，这一特性使其在癌症治疗中具有潜在的应用价值。 TRAIL的作用机制主要涉及其与细胞表面的死亡受体结合。当TRAIL与其受体结合时，会激活一系列的细胞内信号通路，最终导致细胞凋亡。这一过程对于清除体内的异常细胞，防止肿瘤的形成和扩散具有重要意义。此外，TRAIL还参与调节免疫反应，通过清除病毒感染的细胞，帮助维持免疫系统的平衡。 然而，TRAIL在某些疾病中的作用也引起了科学家们的关注。在一些自身免疫性疾病中，TRAIL的表达水平可能会发生变化，从而影响免疫细胞的凋亡和免疫反应的强度。

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