在脓毒症、创伤性损伤以及自身免疫性疾病中，HMGB1的过度释放与炎症反应的加剧密切相关。

Recombinant Mouse G-CSF（重组小鼠粒细胞集落刺激因子，简称G-CSF）是一种重要的细胞因子，广泛应用于生物医学研究和临床治疗。它在造血、免疫调节以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用。 功能与作用 G-CSF主要通过促进骨髓中的粒细胞前体细胞增殖和分化，增加中性粒细胞的数量和功能，从而增强机体的免疫防御能力。在临床上，G-CSF被广泛用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症（neutropenia），帮助患者快速恢复中性粒细胞水平，降低感染风险。此外，G-CSF还参与组织修复和再生，例如在骨骼肌损伤后的修复过程中，G-CSF水平会显著升高，提示其在组织修复中可能发挥重要作用。 研究应用 重组小鼠G-CSF在研究中被广泛应用于探索其在造血、免疫调节和组织修复中的作用机制。例如，在动物模型中，G-CSF被用于研究其对中性粒细胞生成和功能的影响，以及其在缺血性损伤后的组织修复中的作用。此外，G-CSF在研究某些血液疾病和免疫缺陷疾病中也具有重要价值。 生产与保存 重组小鼠G-CSF通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达98%以上。

在正常生理状态下，FLT3通过与配体结合激活下游信号通路，促进造血细胞的正常发育。

Rhesus Macaque G - CSF（恒河猴粒细胞集落刺激因子）是一种重要的细胞因子，属于白细胞集落刺激因子家族。它在调节免疫系统和造血系统中发挥着关键作用，具有广泛的应用前景。 生物学功能 G - CSF 的主要功能是促进骨髓中的干细胞向中性粒细胞方向分化和增殖，从而增加血液中中性粒细胞的数量。它通过与特定的细胞表面受体 G - CSF - R 结合，调控骨髓细胞的释放进入循环系统，增强中性粒细胞的存活能力，延长其在循环系统中的寿命。此外，G - CSF 还能够促进骨髓干细胞的移动，引导它们向感染或炎症部位迁移，参与伤口愈合和调节造血微环境。 临床应用 在临床上，G - CSF 被广泛应用于处理化疗引起的中性粒细胞减少，以及骨髓移植前的干细胞动员。它通过促进中性粒细胞的生成和释放，降低感染的发生率，提高移植成功率，同时减少感染的风险。此外，G - CSF 在治疗骨髓异常增生症、骨髓纤维化等骨髓疾病时，也有助于改善血象和减轻相关症状。

αVβ8异源二聚体蛋白在神经发育、免疫调节及肿瘤微环境研究中具有重要价值。

MCP-5（单核细胞趋化蛋白-5，Monocyte Chemoattractant Protein-5），也称为CCL12，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-5广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-5的结构与功能 MCP-5是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-5的主要受体包括CCR2和CCR3，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-5在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-5的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-5不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

该蛋白还可用于细胞培养实验，研究其对细胞生长、迁移和分化的影响。

Recombinant Mouse IL-12 Protein（重组小鼠白细胞介素-12，简称IL-12）是一种重要的免疫调节细胞因子，由两个亚基（p35和p40）组成，形成异二聚体。它在免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在激活T细胞和自然杀伤（NK）细胞方面，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-12通过与细胞表面的IL-12受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够促进T细胞和NK细胞的增殖和活化，增强这些细胞的细胞毒性功能，从而提高机体的抗感染和抗肿瘤能力。此外，IL-12还能够诱导T细胞向Th1型细胞分化，促进干扰素-γ（IFN-γ）的产生，从而增强细胞介导的免疫反应。在炎症反应中，IL-12能够调节炎症细胞的活性，促进炎症因子的分泌，从而增强炎症反应。 研究应用 重组小鼠IL-12蛋白被广泛应用于免疫学、微生物学和肿瘤学等领域的研究。在细胞实验中，IL-12被用于研究其对T细胞和NK细胞功能的调节作用，以及对病毒和肿瘤细胞的抑制作用。

Mast Cell Degranulating Peptide 是一种具有强大免疫调节功能的多肽。

T4 DNA连接酶是一种在分子生物学中不可或缺的工具酶，广泛应用于基因工程和DNA操作中。它最初从T4噬菌体感染的大肠杆菌中分离出来，能够催化双链DNA、RNA或DNA/RNA杂合链中相邻核苷酸的磷酸二酯键形成。 工作原理 T4 DNA连接酶的作用机制包括三个关键步骤： 酶-AMP复合物形成：T4 DNA连接酶首先与ATP结合，将ATP的腺苷酸部分转移到酶的赖氨酸残基上，形成酶-AMP中间体。 DNA末端腺苷化：酶-AMP复合物识别DNA末端的5'-磷酸和3'-羟基，将AMP转移到DNA的5'-磷酸末端。 磷酸二酯键形成：3'-羟基攻击5'-磷酸末端，形成新的磷酸二酯键，从而完成DNA片段的连接。 应用 T4 DNA连接酶在分子克隆中具有多种应用： 黏性末端连接：通过限制性内切酶产生的黏性末端，T4 DNA连接酶可以高效地将DNA片段与载体连接，确保目的片段以正确的方向插入。 平末端连接：虽然连接效率较低，但T4 DNA连接酶也可以用于平末端DNA片段的连接。 RNA修复与连接：它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口，用于RNA检测和修复。

在临床应用中，重组人药物的个体差异反应、长期安全性等问题也需要持续关注和深入研究。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，确保实验结果的准确性和可靠性是至关重要的。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，为研究人员提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案，特别适用于需要高特异性和高灵敏度的实验场景。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)整合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于某些需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。 产品特点 低浓度ROX校正：该试剂盒中的ROX浓度经过优化，适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，同时避免高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。

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