它可能与其他治疗方法联合应用，进一步提高肿瘤治疗的效果，开启肿瘤靶向治疗的新篇章。

GUCY2C（鸟苷酸环化酶C）是一种跨膜受体，主要在胃肠道上皮细胞中表达，参与调节肠道电解质平衡和黏膜屏障功能。近年来，GUCY2C因其在结直肠癌等胃肠系统肿瘤中的异常表达而受到关注，成为癌症研究和诊断的潜在靶点。Biotinylated Human GUCY2C Guanylyl Cyclase C Protein, His-Avi Tag（生物素标记的人GUCY2C蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究GUCY2C的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 GUCY2C通过结合其内源性配体（如尿鸟苷素和鸟苷酸），激活细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）信号通路，调节细胞的增殖、分化和存活。在正常生理条件下，GUCY2C主要维持胃肠道的稳态。然而，在结直肠癌等肿瘤中，GUCY2C的表达水平显著升高，且其激活的cGMP信号通路与肿瘤的侵袭性、转移能力和耐药性密切相关。因此，GUCY2C不仅是一个重要的胃肠系统标志物，也是潜在的癌症治疗靶点。 生物素标记的GUCY2C蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

SEC-MALS 验证复合物分子量约 210 kDa，纯度≥95%，内毒素<0.1 EU/μg。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，小鼠，带组氨酸标签）是一种重要的多肽细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。通过在 TNF-α 的氨基酸序列末端添加组氨酸标签（His-tag），研究人员能够更高效地纯化和检测该蛋白，使其在生物医学研究中具有重要应用价值。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 组氨酸标签的优势 组氨酸标签（His-tag）是一种常用的蛋白质工程技术，通过在目标蛋白的氨基酸序列末端添加 6-8 个组氨酸残基，使得蛋白质能够与金属离子（如镍或钴）高效结合。这种特性使得带有组氨酸标签的 TNF-α 可以通过金属离子亲和色谱（IMAC）进行高效纯化，从而获得高纯度的蛋白样品。此外，组氨酸标签还便于蛋白质的检测和定量分析，提高了实验的准确性和重复性。

LRG1参与细胞黏附、迁移、信号传导以及免疫应答等过程。

在分子生物学的研究中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的挑战之一。然而，随着Ultra-Long DNA Polymerase的出现，这一难题得到了有效解决。Ultra-Long DNA Polymerase以其卓越的长片段扩增能力和高保真性，成为了现代分子生物学实验中的强大工具。 Ultra-Long DNA Polymerase是一种专门针对长片段DNA扩增而设计的聚合酶。它结合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。例如，在研究大型基因或基因簇时，Ultra-Long DNA Polymerase能够提供完整的基因序列信息，避免因片段过短而导致的拼接错误。 除了长片段扩增能力外，Ultra-Long DNA Polymerase还具有高保真性。它通过内置的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中纠正错误配对的碱基，从而显著提高扩增产物的准确性。

它能够增强胰岛素敏感性，减少脂肪组织中的炎症，从而降低患2型糖尿病和心血管疾病的风险。

Activated Protein C（APC，活化蛋白C）是一种由蛋白C在凝血酶和内皮细胞蛋白C受体（EPCR）作用下活化的丝氨酸蛋白酶。它在抗凝血、抗炎和细胞保护中发挥着重要作用。人类活化蛋白C的390 - 404片段是其功能的关键区域，包含多个生物活性位点。 抗凝机制 活化蛋白C的主要功能是调节血液凝固过程。它通过灭活因子Va和VIIIa，抑制凝血酶的生成，从而发挥抗凝作用。390 - 404片段在这一过程中起着核心作用，它与内皮细胞蛋白C受体（EPCR）结合，增强APC的抗凝活性。EPCR的结合不仅提高了APC的稳定性，还促进了其与因子Va和VIIIa的相互作用，从而更有效地抑制凝血过程。 抗炎与细胞保护 除了抗凝作用，活化蛋白C还具有抗炎和细胞保护功能。390 - 404片段能够激活蛋白酶激活受体-1（PAR-1），这一受体在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、血小板和白细胞。通过激活PAR-1，APC能够抑制炎症介质的释放，减少白细胞的黏附和迁移，从而减轻炎症反应。 此外，APC还通过390 - 404片段发挥细胞保护作用。

在肿瘤学研究中，ALCAM的异常表达与肿瘤细胞的侵袭和转移密切相关。

微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）是一种来源于金黄色葡萄球菌的核酸内切酶，具有广泛的生物技术应用价值。它能够在pH 7-10和Ca²⁺存在的条件下，降解单链、双链、线状和环状等多种形式的DNA和RNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 在染色质免疫沉淀实验（ChIP）中，MNase被广泛用于染色质片段化。它能够特异性地消化核小体间连接区域的裸露DNA，而核小体核心颗粒中的DNA因受组蛋白保护而抵抗酶解，从而完整保留与目标蛋白结合的DNA片段。这种方法比传统的超声波片段化更具特异性，且温和，能显著提升实验分辨率。此外，MNase在核小体定位研究中也发挥重要作用，通过MNase-seq技术，研究人员可以绘制多种生物的核小体图谱，揭示核小体组织的特点及其在基因表达调控中的作用。 MNase还被用于降解蛋白制剂中的核酸，以减少核酸污染。在基因组测序领域，MNase能够快速切割DNA，生成适合测序的片段，提高测序效率。此外，MNase在抗菌领域也有应用，例如通过设计特定的寡核苷酸序列，利用MNase的酶解特性，实现抗生素在感染部位的响应性释放。

它能够诱导干细胞分化为多种细胞类型，包括神经细胞、内皮细胞和成骨细胞等。

重组大鼠白细胞介素-2（Recombinant Rat IL-2）是一种重要的免疫调节因子，属于白细胞介素家族。它在调节免疫反应、促进T细胞的增殖和活化中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学研究和临床治疗。 结构与特性 重组大鼠IL-2是一种非糖基化的单链多肽，含有133个氨基酸，分子量约为15.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IL-2具有显著的免疫调节活性。它能够促进T细胞的增殖和分化，特别是对CD4+辅助性T细胞和CD8+细胞毒性T细胞的激活具有重要作用。IL-2通过与T细胞表面的IL-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进T细胞的增殖和存活。此外，IL-2还能增强自然杀伤细胞（NK细胞）的活性，提高其对肿瘤细胞和病毒感染细胞的杀伤能力。 应用与研究 重组大鼠IL-2广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和疾病模型构建。它可以用于研究T细胞的增殖和分化机制、评估免疫调节药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

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